: мета анализ
I:
S: Критериями, в соответствии с которыми осуществляется отбор участников в исследование из популяции, являются
: критерии оценки
: конечные точки
: критерии включения
I:
S: Условия, которые препятствуют включению кандидатов в КИ, даже если они соответствуют критериям включения:
: оценочные критерии
: критерии исключения
: факторы риска
I:
S: Неактивная версия активного лечения (вмешательства, не оказывающего биологического действия) называется
: стандартный препарат
: экспериментальный препарат
: плацебо
I:
S: Препарат, который не зарегистрирован для лечения определенных заболевания у людей, называется
: плацебо
: экспериментальное лекарство
: контрольный препарат
I:
S: Областью медицинских знаний, изучающей распространенность определенных состояний в популяции и эффективность их контроля, является
: эпидемиология
: экологическое исследование
: поперечное исследование
I:
S: К основным типам контроля в клинических исследованиях не относится
: плацебо контроль
: контроль по архивной статистике
: систематический обзор
I:
S: К основным правилам получения добровольного информированного согласия не относится
: Добровольное согласие может быть получено на любом этапе исследования
: Добровольное согласие должно быть получено у всех пациентов, включенных в клиническое исследование
: Пациенту должен быть выдан экземпляр информированного согласия
: В истории болезни (амбулаторной карте) должен быть отмечен факт получения информированного согласия
: Наличие сопутствующей патологии
: Нетипичный характер заболевания
: Заведомо необычно плохой прогноз
I:
S: Мета анализ это
: Обзор, в котором, при помощи количественного метода обобщены данные нескольких исследований
: Сравнительный анализ нескольких завершившихся исследований
: Выводы об эффективности и безопасности нового ЛС, сформулированные по завершении одного клинического
I:
S: Ликвидационный период представляет собой
: срок, который должен пройти после отмены лечения, прежде чем оно перестанет оказывать эффект.
: срок, необходимый для завершения клинического исследования и публикации его результатов.
: период времени , необходимый для устранения проявлений побочного действия изучаемого ЛС
I:
S: Под термином «Систематический обзор» понимается
: Анализ и оценка результатов исследований при помощи методов, минимизирующих возможность появления систематической ошибки
: Анализ нескольких исследований , изучающих эффективность и безопасность одного и того же лекарственного средства, но проводимых разными исследовательскими группами
I:
Q: установить последовательность иерархии КИ по мере убывания достоверности
1: РКИ
2: Нерандомизированное КИ с одновременным контролем
3: Когортное исследование
4: Исследование «случай контроль»
5: Перекрестное исследование
6: Результаты наблюдения
7: Описание отдельных клинических случаев
I:
S: установить соответствие:
RI первичные клинические исследования
RII вторичные клинические исследования
LI эксперименты
LII клинические испытания
LIII клинические исследования
LIV обзоры
LV клинические рекомендации
LVI экономический анализ
I:
S: установить соответствие уровней доказанности
RI уровень доказанности А
RII уровень доказанности В
RIII уровень доказанности С
LI – несколько РКИ с большим количеством учaстников или мета анализ
LII – ограниченное количество РКИ с небольшим
количеством участников, нерандомизиро
ванные исследования, данные наблюдения
Уважаемый посетитель!
Чтобы распечатать файл, скачайте его (в формате Word).
Ссылка на скачивание - внизу страницы.