Итоговый контроль по дисциплине "Доказательная медицина" (Тест из 221 вопроса с отметками на правильных ответах), страница 14

RI – анализ минимизации затрат

       RII – анализ выгодности затрат

                                           LI – когда эффект обоих вмешательств одинаков

                                           LII – используется при сравнении вмешательств при

                                                    различных состояниях

I:

S: Первичной конечной точкой в исследованиях гипотензивных препаратов являются:

:  показатели АД

:  инсульты

:  скорость клубочковой фильтрации

I:

S: Вторичной  конечной точкой в исследованиях  гипотензивных препаратов являются:

:  инсульты, инфаркты

: смертность от сердечно сосудистых заболеваний

:  показатели АД

V2: Ошибки и нежелательные явления в клинических исследованиях. Принципы работы с медицинской литературой и поиск доказательств в современных источниках медицинской информации

I:

S: Под нежелательными явлениями в клинических исследованиях понимаются

: Любое изменение в медицинском состоянии субъекта исследования, получающего фармацевтический продукт,  независимо от причинной связи с этим лечением

: Побочные реакции, возникшие в ходе исследования и  обязательно повлекшие за собой  стойкую нетрудоспособность

: Побочные  реакции, возникшие в ходе исследования, связанные с токсическим действием назначавшегося препарата

I:

S: Основная функция этических комитетов

          : Оценка соответствия клинических исследований гуманитарным и               этическим нормам

             : Контроль ведения документации

          : Проведение экономического анализа исследования

          : Предоставление препарата для клинического исследования

I:

S: К наиболее характерным причинам выпадения больных из КИ в процессе их      проведения  относятся все перечисленные кроме

         : Несоблюдение требований протокола

          : Неправильное включение пациента в исследование

         : Невозможность последующего наблюдения

I:

S: Кодексами, отражающими регламентацию производства и применения   лекарственных средств, являются

     :  GLP, GCP, GMP

: SPSS, MCP, GML

: LML, GLP, CNN

I:

S: К правам пациентов, участвующих в     клиническом исследовании, не относятся

: Прохождение санаторно курортного лечения

: Добровольный выбор

  : Получение полной и адекватной информации об исследуемом                       препарате

: Отказ от участия в исследовании на любом из этапов

I:

S: Доля лекарств дженериков в России составляет:

:  20%

:  55%

:  75 95%

I:

S: В состав  локального  этического  комитета входит

:  не менее 5 и не более 12 человек

:  3 человека

:  15 экспертов

I:

S: Следующие параметры не определяют качество  дженерика   

              : Обязательное проведение четырёх фаз клинических исследований

        : Информация о соответствии правилам  GMP

  : Сведения об отклонении фармакокинетических свойств от                оригинала в пределах 20%

: Обязательное проведение дорегистрационных рандомизированных сравнительных исследований эффективности и безопасности

I:

S: К типу А нежелательных реакций относятся все перечисленные, кроме:

: токсичность, связанная с передозировкой ЛС

: второстепенные побочные эффекты (седативный эффект антигистаминных препаратов и т.д.)

: реакции гиперчувствительности немедленного типа

: токсичность, связанная с лекарственными взаимодействиями

 I:

S: К типу В нежелательных реакций относятся все перечисленные, кроме:

: лекарственная непереносимость

: идиосинкразия

: гиперчувствительность (иммунологическая)

: лекарственная зависимость

I:

S: К типу D нежелательных реакций относятся

: канцерогенные эффекты, мутагенные эффекты, тератогенные эффекты

: реакции гиперчувствительности немедленного и замедленного типа

: псевдоаллергические реаккци

: второстепенные побочные эффекты

I:

S: Из перечисленных факторов на приверженность к лечению влияет:

: класс препарата

: наличие препарата в ближайшей аптеке

: новизна препарата

: количество одновременно принимаемых препаратов