а) в эритроцитах образуется дополнительное количество KHCO3 и карбогемо-глобин;
б) в плазме повышается содержание NaHCO3.
В таком виде СО2 переносится к легким.
В легких. От карбогемоглобина отщепляется СО2. Одновременно образуется оксигемоглобин. Он вытесняет К+ из бикарбонатов, что ведет к образованию H2CO3 в эритроцитах ( СО2 + Н20 в присутствии фермента карбоангидразы).
Ионы НСО3- входят в эритроциты, а Сl- в плазму, где уменьшается содержание бикарбоната Na+ . СО2 диффундирует в альвеолы.
В тканях.Направление газов определяется их парциальным давлением (мм.рт.ст.):
Ткани Тканевая жидкость Артериальная кровь
рО2 0 Ü 20 - 40 Ü 100 (96)
рСО2 60-70 Þ 46 Þ 36 - 40
Лекция 3.
Тема. РЕГУЛЯЦИЯ ДЫХАНИЯ
План лекции
1. Локализация и структурная организация дыхательного центра
2. Рольгазового состава крови в регуляции деятельности дыхательного центра.
3. Роль хеморецепторов в регуляции дыхания.
4. Роль механорецепторовлегких в регуляции дыхания.
5.Влияние ирритантных рецепторов на дыхательный центр
5.Влияние юкстаальвеолярных рецепторов и проприорецепторов дыхательных мышц рецепторов на дыхательный механизм.
6.Роль пневмотоксического центра,рецепторов верхних дыхательных путей ыв регуляции дыхания.
7. Роль КГМ в регуляции дыхания.
Дыхательные мышцы, как известно, иннервируются соматическими нервными волокнами. Их денервация приводит к их параличу. Мотонейроны межреберных мышц и живота расположены в грудных сегментах спинного мозга. Мотонейроны, иннервирующие диафрагму, расположены в передних рогах серого вещества III - IV шейных сегментов. После перерезки спинного мозга на уровне верхних шейных сегментов дыхательные движения прекращаются. Перерезка на уровне нижних шейных сегментов (ниже III-IV) - движения диафрагмы сохраняются, а межреберных мышц прекращаются.
Следовательно, в регуляции дыхания участвуют центры головного мозга.
Перерезка между средним и продолговатым мозгом не изменяет дыхание в покое. Это свидетельствует о расположении дыхательного центра (ДЦ) в продолговатом мозге (ПМ) и мосту. Перерезка мозга между продолговатым мозгом и варолиевым мостом не прекращает дыхания, но оно отличается от нормального. Значит, важнейшие структуры ДЦ располагаются в продолговатом мозге. Эти структуры образуют бульбарный ДЦ, повреждение которых приводит к прекращению дыхания.
Локализация ДЦ в ПМ определялась методом разрушения и раздражения ограниченных участков мозга. При помощи микроэлектродов регистрировались потенциалы действия отдельных нейронов, возбуждающихся в соответствии с фазами дыхания.
Выделены 2 основные группы дыхательных нейронов:
1. Инспираторные.
2. Экспираторные.
При этом установлено, что в инсператорных нейронах потенциалы действия (ПД) возникают за 0,1-0,2 с до начала вдоха. Частота ПД по мере развития вдоха повышается, а затем перед началом выдоха разряды прекращаются или их частота уменьшаается.
Но с этого момента нарастает частота ПД экспираторных нейронов. Перед началом вдоха их частота понижается или прекращается.
Локализация дыхательных нейронов. В обоих половинах (левой и правой) ПМ располагаются по 2 скопления дыхательных нейронов: дорсальные и вентральные дыхательные ядра.
1. Дорсальное дыхательное ядро содержит преимущественно инспираторные нейроны, аксоны которых направляются к ядрам диафрагмального ядра шейного отдела спинного мозга (СМ). Коллатерали от них отходят в вентральное дыхательное ядро, где образуют возбуждающие синапсы на экспираторных нейронах и тормозят их активность.
Что касается экспираторных нейронов, то их содержание в дорсальном дыхательном ядре незначительно. Эту часть, т.е. дорсальное дыхательное ядро, где располагаются преимущественно инспираторные нейроны называют “центром вдоха".
2. Вентральное дыхательное ядро содержит как инспираторные, так и экспираторные нейроны. Этот участок упрощенно называют “центром выдоха". Экспираторные нейроны посылают импульсы к мотонейронам:
· межреберных и брюшных мышц, расположенных в грудных и поясничных отделах СМ;
· частично к мотонейронам диафрагмы.
Большинство (90 %) аксонов инспираторных нейронов и все (100 %) экспира-торных нейронов в ПМ перекрещиваются.
Вместе с тем дыхательные нейроны встречаются и в ретикулярной формации ПМ и моста.
Совокупность нейронов, связанных с регуляцией дыхания располагающихся в мосту, получила название пневмотаксический центр. Их особенностью является непрерывная тоническая активность.
Следовательно, ДЦ имеет довольно сложную нейронную структуру.
При этом ДЦ следует понимать в узком и широком смысле слова. В узком смысле слова ДЦ рассматривается как совокупность нейронов, расположенных в продолговатом мозгу, являющимися крайне необходимыми для регуляции дыхания и разрушение которых приводит к непременной остановке дыхания. В широком смысле слова ДЦ рассматривается как совокупность нейронов , расположенных во всех отделах ЦНС, участвующих в регуляции дыхания. Их отключение не приводит к прекращению дыхания.
Роль газового состава крови в регуляции на деятельность ДЦ
Функциональная активность ДЦ определяется напряжением газов в крови и рН. При этом главную роль играет рСО2.
В обычных условиях организм человека снабжается О2 в достаточном количестве. И даже в условиях, когда рО2 в альвеолярном воздухе может снижаться до 60-70 мм Hg (правая часть кривой диссоциации HbO2 ), заметных нарушений в организме не наступает, т.е. организм человека приспособлен к дыханию в определенных пределах колебаний рО2.
Уважаемый посетитель!
Чтобы распечатать файл, скачайте его (в формате Word).
Ссылка на скачивание - внизу страницы.