Авторы |
Препарат, схема введения |
Клиническая эффективность, % |
Цвелев Ю.В. и др. ,1988 |
Метронидазол за 30 мин до операции |
96,3 |
Bibi M. et al., 1994 |
Цефапирин, гентамицин, метронидазол |
89,0 |
Cormier Ph. et al., 1989 |
Цефотетан однократно после пережатия пуповины |
74,5 |
Fernandez H. et al., 1993 |
Аугментин однократно после родов |
99,3 |
Gerber B. et al., 1989 |
Ампициллин, гентамицин после пережатия пуповины и через 8 ч |
54,4 |
Цефотетан после пережатия пуповины и через 6—12 ч |
57,9 |
|
Jacobi P. et al., 1994 |
Цефазолин однократно до пережатия пуповины |
91,0 |
Neuman M. et al., 1990 |
Пенициллин, тетрациклин после пережатия пуповины и через 12ч |
85,4 |
Пенициллин, тетрациклин после пережатия пуповины и через 3 сут |
86,4 |
|
Racinet C. et al., 1990 |
Цефотетан однократно после пережатия пуповины |
87,5 |
Rijhsinghoni A. et al.,1995 |
Ампициллин после пережатия пуповины |
64,7 |
Ампициллин/сульбактам после пережатия пуповины |
91,2 |
|
Ruiz-Mareno J.A. et al., 1991 |
Метронидазол однократно после пережатия пуповины |
84,0 |
Sokolowski H. et al., 1989 |
Метронидазол на 1- 8-е сутки |
79,0 |
Vin Mandach U. et al.,1993 |
Цефокситин в течение 1-х суток |
75,7 |
Цефтриаксон однократно |
83,9 |
Так, цефазолин (цефалоспорин первой генерации) не оказывает действие на большинство грамотрицательных и анаэробных микроорганизмов так же, как комбинация цефацирина, гентамицина и метронидазола. Цефотетан (цефалоспорин второй генерации) оказывается не менее эффективным, чем ампициллин в сочетании с гентамицином.
Наконец, при использовании метронидазола, не обладающего активностью н отношении аэробных бактерий, тем не менее получена высокая клиническая эффективность (84,0—96,3 %). Кроме того, результаты исследований последних лет свидетельствуют о том, что расширение спектра антибактериальной активности в последних генерациях цефалоспоринов не сопровождается достоверным увеличением эффективности антибактериальной профилактики. В связи с этим некоторые исследователи полагают, что на современном этапе нет необходимости расширения антибактериального спектра препаратов, используемых с профилактической целью .
Существующие в литературе разногласия относительно выбора препарата для превентивного назначения при кесаревом сечении в значительной мере обусловлены невозможностью полного сопоставления данных, приводимых разными авторами. При этом наибольшее значение имеет частое отсутствие сведений о характере микрофлоры у обследованных, чувствительности к выбранному препарату, динамике ее изменений под влиянием профилактики. Между тем, для правильного выбора антимикробного профилактического средства необходимо знать, какие микроорганизмы наиболее часто высеваются при развитии инфекционных осложнений в условиях конкретного стационара у пациенток местной популяции, а также учитывать результаты микробиологического исследования с определением чувствительности к препарату на культуре, полученной из цервикального канала до операции .
В-третьих, при проведении антибиотикопрофилактики необходимо учитывать начало введения препарата и продолжительность курса. В настоящее время уже доказано, что наиболее эффективным является присутствие антимикробного препарата в тканях до инокуляции возбудителя. Однако трансплацентарный переход препаратов к плоду ограничивает дооперационное введение антибиотиков в акушерской практике. Работы, проведенные в 70—80-х годах, показали, что антибиотики, введенные до кесарева сечения, переходят к плоду за 15—30 мин, обусловливая токсическое, сенсибилизирующее действие; в отдельных учреждениях было зафиксировано возрастание частоты сепсиса у новорожденных. Учитывая отсутствие существенных различий в частоте инфекционных осложнений при начале антибиотикопрофилактики до операции и внутривенном введении после пережатия пуповины, последний способ в настоящее время признается подавляющим большинством авторов. В то же время нет современных данных об отрицательном действии на плод антибиотиков последних генераций при дооперационном введении препарата, и в некоторых стационарах данный метод эффективно применяется для профилактики гнойно-септических осложнений. По данным литературы, введение 1,0 г цефтриаксона за 12 ч до кесарева сечения не сопровождалось увеличением заболеваемости новорожденных.
Оптимальная длительность превентивного антибактериального курса определяется возможностью достижения максимального положительного эффекта при минимальной продолжительности введения препарата. В современных исследованиях убедительно показано, что эффективность коротких (12—24-часовых) курсов и даже однократного введения антибиотика (после пережатия пуповины) не уступает эффективности антибактериальных курсов продолжительностью более 24 ч (см. таблицу). В то же время, более длительное введение антибактериального препарата приводит к увеличению токсичности антибактериального курса для матери. При продолжающемся введении антибиотиков на фоне лактации в связи с проникновением антибиотиков в молоко возможно развитие у новорожденного аллергических реакций, дисбактериоза, нарушений биоценоза кишечника.
Уважаемый посетитель!
Чтобы распечатать файл, скачайте его (в формате Word).
Ссылка на скачивание - внизу страницы.