Морфофункциональный и функционально-морфологический подходы к изучению явлений, страница 3

Слайд 2 (рис.8.13).

Цитоархитектонические поля точно не соответствуют ходу извилин. Они частично перекрываются и подвержены индивидуальным вариациям. Было предпринято немало попыток соотнести различные функции головного мозга с различными цитоархитектоническими полями, тем более что довольно рано удалось выяснить обслуживание двигательных функций полями 4 и 6  и сенсорный характер полей 3,1,2,41 и 17 (первичные центры проприоцепции, слуха, зрения).

Слайд 3 и 4 (извилины и борозды)

Кора головного  мозга  (тоненькая  полоска  серого вещества размерами от 1,2 до 4,5 мм) покрывает полушария головного мозга, образуя складки в виде извилин, разделенных бороздами. В результате этого лишь треть общей площади коры человека находится снаружи, остальные 2/3 спрятаны в бороздах. Особенности складок коры у разных млекопитающих очень различны, но для всех особей данного вида являются стереотипными. Это справедливо и для человека. Большинство основных извилин формируется после 6-го месяца внутриутробного развития. Развитие мелких извилин происходит не позднее раннего детства. Их рисунок строго индивидуален и различен в правом и левом полушария одного  и того же мозга.

Слайд 5 (проекционные, ассоциат. и коммиссуральные волокна)

Белое вещество головного мозга, состоящее из волокон, связывает отдельные участки коры между собой и  нижележащими образованиями.  Волокна (и области коры), непосредственно связанные с периферическими аппаратами,  называются проекционными. Волокна, связывающие отдельные области коры в пределах одного полушария называются ассоциативными, а соединяющие кору обоих полушарий - комиссуральными.

В головном мозге выделяют шесть долей:

Слайд 3.

1.Лобная  доля - расположена кпереди от Роландовой борозды и включает предцентральную, верхнюю, среднюю и нижнюю лобные извилины. На  внутренней поверхности лобной доли располагается парацентральная долька.

2.Теменная  доля расположена за Роландовой бороздой,  в ней различают постцентральную извилину,  верхнюю и  нижнюю  теменные дольки.

Кроме того, в каждом полушарии имеется еще две доли: затылочная и височная.

4. Затылочная доля располагается кзади  от  теменной  и  на внутренней поверхности разделяется шпорной бороздой на две извилины - клиновидную и (ниже) язычную. Границы ее с теменной и височной долями достаточно условны.

3. Височная  доля отделена сильвиевой бороздой,  в ней выделяются верхняя, средняя и нижняя височные извилины. Вследствие смещения височных долей (в процессе развития) кпереди возникает боковая щель и полностью закрывается островок (insula) височной доли. Извилины островка составляют пятую долюостровковую, которая расположена в глубине задней части лобной и передней части височной долей.

6. Лимбическая   доля (Брока) расположена на внутренней поверхности мозга и включает ряд  образований  конечного,  промежуточного  и среднего мозга.

7. Наконец, ряд авторов выделяет базальную часть лобной доли в самостоятельную седьмую долю.

В целом, весь неопаллиум кзади от центральной борозды является сенсорным (задняя центральная извилина, шпорная кора и извилины Гешля являются первичными мозговыми центрами телесных ощущений, зрения и слуха (соответственно). Вся кора между ними ответственна за высшую интегративную деятельность и взаимодействие между различными чувствами и их связи с другими частями мозга.

Несмотря на структурные и функциональные различия отдельных областей коры  головного мозга,  всем им свойственен единый рефлекторный принцип деятельности.

Вспомним работу И.М. Сеченова (1863), где он указывал, что «все сознательные и бессознательные акты – суть рефлексы». И вы уже хорошо знаете, что структурным элементом рефлекторной деятельности является так называемая рефлекторная дуга (вернее кольцо), а структурной функциональной единицей рефлекторной дуги и нервной системы является нейрон (понятие введено в 1891 году Вальдейером). Однако, хотя нейрон и составляет структурную единицу нервной системы и его свойства определяют свойства нервной системы, они не могут быть отождествлены как свойства части и целого. Из свойств нейрона не могут быть выведены основные свойства ЦНС.