Методы исследования кpови. Методическая разработка для проведения практических занятий, страница 6

Число лейкоцитов увеличивается до 9-15 х 10 /л.  Лейкоцитарная формула  характеризуется  нейтрофилезом и палочкоядерным сдвигом, иногда небольшой эозинофилией. Количество тромбоцитов увеличивается, иногда до 1000 х 10 /л и более.

Стернальная пункция не дает  полного  представления  об интенсивности кроветворения,  поскольку  пунктат оказывается сильно разведенным периферической кровью.  Отмечается уменьшение лейко-эритробластического отношения за счет увеличения эритроидного ростка.  Более ценным является метод трепанобиопсии, позволяющий выявить уменьшение жировой ткани, гиперплазию всех трех ростков, значительное увеличение размера мегакариоцитов и повышенную отшнуровку пластинок.

При хроническом лимфолейкозе отмечается  лейкоцитоз  до

200 х 10 /л,  иногда и более.  Содержание лимфоцитов доходит до 80-99%.  Большинство клеток представлены зрелыми лимфоцитами, обычно их микро- и мезогенерациями. Появление и увеличение количества пролимфоцитов и лимфобластов свидетельствует о прогрессировании заболевания. Характерным является присутствие в мазках крови клеточных теней (тени  Боткина-Гумпрехта), нередко встречаются клетки Ридера. С течением времени развивается анемия,  значительная роль в патогенезе  последней принадлежит гемолизу. Тромбоцитопения появляется тогда, когда в костном мозге обнаруживается массивная  лимфоидная инфильтрация. При иммунных механизмах имеет место раннее присоединение тромбоцитопении.

В пунктате костного мозга преобладают лимфоциты,  резко снижено содержание гранулоцитов,  клеток эритроидного  ряда.

Количество лимфоцитов 50-98%.

Миеломная болезнь характеризуется злокачественной  пролиферацией плазматических клеток. Опухолево трансформированные плазматические клетки вырабатывают  в  повышенном  количестве белковые тела,  относящиеся к группе иммуноглобулинов

(парапротеины). Для цитологической  картины  костномозгового пунктата характерно  присутствие миеломных клеток,  отличающихся большим многообразием структурных особенностей в зависимости от  степени анаплазии и опухолевой прогрессии.  Миеломные клетки - это крупные клетки (20-30 мкм) с базофильной цитоплазмой (темно-синего,  голубого  или светло-фиолетового цвета) и ядрами, содержащими одну или несколько больших нуклеол. Встречаются клетки с множественными ядрами.  При прогрессировании заболевания развивается анемия, чаще нормохромная. Имеет  место резкое и стабильное увеличение СОЭ,  порой до крайней ее степени 80-90 мм/час.  Количество лейкоцитов и лейкоцитарная формула варьирует.  Чаще количество лейкоцитов в пределах нормы. Методом лейкоконцентрации иногда в периферической крови можно выявить миеломные клетки.

7.8. Знакомство с цитохимическими реакциями.

Цитохимические методы  открывают  новые  возможности  в изучении лейкозных клеток, дополняя морфологическую картину, часто недостаточную  для  идентификации.  В гематологической практике в целях дифференциальной диагностики различных форм лейкозов имеют значение следующие цитохимические показатели:

1. Активность миелопероксидазы,  фермента, катализирующего реакции окисления химических соединений за счет перекиси. Миелопероксидаза выявляется в гранулах  гранулоцитов,  у части моноцитов. Лимфоциты дают строго отрицательную реакцию.

2. Содержание липидов.  Липиды обнаруживаются в норме в гранулах гранулоцитов  и в меньших количествах - в моноцитах

(выявляются окраской черным суданом).

3. Гликоген, выявляемый ШИК-реакцией, в норме обнаруживается преимущественно в зрелых лейкоцитах,  главным образом гранулоцитах. В  лейкемических  клетках  при  остром лейкозе гликоген либо не содержится, либо диффузно распределен в цитоплазме. В  клетках при остром лимфобластном лейкозе гликоген выявляется в гранулярной форме.  При хроническом  миелолейкозе содержание  гликогена  в  гранулоцитах уменьшается в два раза по сравнению с нормой. При хроническом лимфолейкозе гликоген содержится в лейкозных клетках в виде гранул.

4. Кислая фосфатаза обнаруживается во всех  лейкоцитах, будучи локализована в лизосомах. Активность фермента повышается при остром монобластном и при остром миелобластном лейкозах, особенно при остром промиелоцитарном лейкозе.