Методы изучения нейронных связей.
Изучение антероградного транспорта позволяет определить проекции интересующей нас области в другие отделы мозга. Меченные тритием (радиоактивный водород) аминокислоты вводят в исследуемую область, их захватывают тела клеток, в которых эти аминокислоты встраиваются в состав белков. Синтезированные протеины распределяются по клетке (скорость около 400 мм в день). Аксоны, в которых содержится радиоактивная метка, определяют зоны проекции нейронов, находящихся в зоне инъекции метки. Содержащие метку аксоны выделяют методом авторадиографии на срезах мозга (Рис.3.8).
Метод ретроградного транспорта позволяет определять расположение тел нейронов, имеющих проекции к интересующим нас областям мозга. Для ретроградного транспорта используют пероксидазу хрена, фермент, который захватывается терминалями аксонов и транспортируется к телу клетки (скорость 200-300 мм в день). Через несколько дней получают срезы мозга, которые окрашивают специальным красителем для пероксидазы хрена. Темные пятна идентифицируют тела клеток, дающих проекции к месту инъекции.
Общие вопросы физиологии сенсорных систем (анализаторов)
Рецепторы - специализированные клетки, предназначенные для трансформации энергии различных раздражителей в электрическую активность нервных клеток. Рецептор – периферическое звено анализатора, являющегося совокупностью нервных элементов, участвующих в восприятии раздражения (от рецептора до коры мозга).
Рецепторы являются усилителями, так как энергия раздражителя служит лишь пусковым импульсом для запуска процессов, осуществляемых за счет энергии воспринимающей клетки Рецепторы обладают избирательной чувствительностью к специфическим (адекватным) для них стимулам и выполняют роль фильтров (закон специфической нервной энергии Мюллера). В соответствии с характером адекватных стимулов их делят на механо-, термо-, хемо-, фото-, электо- и болевые рецепторы. Рецепторная функция часто объединена с двигательной (наличие подвижных волосков, ресничек, ретиномоторные явления) (Рис.4.1).
Рецепторы бывают 2 типов. (1) первичные рецепторы представлены воспринимающими раздражения нервными окончаниями, (2) вторичные – специализированными клетками, реагирующими на изменения окружающей среды и передающие информацию сенсорным нейронам. К первичным рецепторам относятся рецепторы кожи, мышечные и обонятельные, к вторичным – вкусовые слуховые, зрительные.
Рецепторный потенциал (РП) возникает при воздействии стимула на рецепторную поверхность за счет изменения мембранной проницаемости. РП распространяется электротонически. В первичночувствующем рецепторе он может преобразоваться в распространяющийся потенциал действия. Во вторичночувствующем рецепторе имеют место следующие процессы: (1) распространение РП до синаптического окончания, (2) индукция выделения медиатора, (3) возникновение возбуждающего постсинаптического потенциала (ВПСП) в постсинаптическом нейроне, (4) электротоническое распространение ВПСП до электрогенного участка, (5) генерация потенциала действия (Рис.4.2). Амплитуда рецепторного потенциала зависит от силы действующего стимула. Воздействия на разные виды рецепторов приводят к специфическим мембранным изменениям (Рис.4.3.).
Для увеличения вероятности обнаружения сенсорного стимула имеет значение плотность расположения рецепторных элементов, размер рецепторного поля. Рецепторное поле первичных рецепторов определяется количеством и областью распространения их чувствительных отростков, вторичных – количеством и распространенностью связанных с нейроном рецепторных клеток.
Уважаемый посетитель!
Чтобы распечатать файл, скачайте его (в формате Word).
Ссылка на скачивание - внизу страницы.