Физиология: Курс лекций (Лекции 1-9: Нейроны и глиальные клетки - структурные элементы центральной нервной системы. Функциональная асимметрия мозга), страница 2

Центральная и периферическая нервная система. Развитие мозга и иерархия мозговых структур. Передача сенсорной информации в центральной нервной системе. Специфические и неспецифические системы мозга.

НС делится на две части - периферическую и центральную. Центральная нервная система находится под костной защитой черепа и спинномозгового канала, периферическая – за ее пределами. Периферическая НС в свою очередь делится на соматическую и вегетативную. Соматическая НС выполняет эффекторные и сенсорные функции и состоит из нервов, идущих к скелетным мышцам и от рецепторов (Рис.1.1). Вегетативная, или автономная, НС представлена только эфферентами, идущими к внутренним органам (Рис. 2.2). Она регулирует деятельность непроизвольных мышц, сердечной мышцы и различных желез. Вегетативная нервная система в свою очередь делится на симпатическую и парасимпатическую (Рис. 2.3). Выделение этих отделов основано как на анатомическом принципе (различия в расположении центров и строении периферической части симпатической и парасимпатической нервной системы), так и на функциональных отличиях. Возбуждение симпатической нервной системы способствует интенсивной деятельности организма; возбуждение парасимпатической, наоборот, способствует восстановлению затраченных организмом ресурсов. На многие органы симпатическая и парасимпатическая системы оказывают противоположное влияние, являясь функциональными антагонистами

Основные отделы головного мозга. Все отделы головного мозга млекопитающих образуются в результате дифференциации мозговых пузырей, формирующихся на переднем конце нервной трубки (Рис.2.4, 2.5, 2.6).

Соматосенсорные проекции в ЦНС. Многие аксоны вторичных сенсорных нейронов уходят за пределы спинного мозга в составе спино-мозжечкового тракта. Существует также лемнисковый путь, в состав которого входят пути, достигающие таламуса и имеющие малое количество синаптических переключений. Это задние столбы, неоспиноталамический (латеральный) и спиноцервикальный (Морина) тракты. Волокна лемнисковой системы оканчиваются в вентро- базальном комплексе ядер таламуса. Рассмотренные пути имеют малое количество переключений и образует “сквозную” линию передачи информации, позволяющую сохранить топографию сенсорной периферии, от которой поступил сигнал (Рис. 2.7).

Экстралемнисковую систему образуют сомато-сенсорные пути, которые многократно переключаются и заканчиваются главным образом в ретикулярной формации. Нейроны ретикулярной формации проецируются в неспецифические (интраламинарные) ядра таламуса.

Для каждой сенсорной модальности существуют как линии сквозной (закрытой) передачи иформации, так и полисинаптические пути, конвергирующие на нейронах ретикулярной формации (Рис. 2.7,2.8).

Через переключения в специфических ядрах таламуса (за исключением обонятельных путей) сенсорные пути проецируются в сенсорные зоны коры головного мозга, то есть для большинства сенсорных модальностей таламус является конечным пропускным пунктом, дающим выход в высшие инстаниции, специфические сенсорные зоны коры головного мозга.

Таламус включает специфические, неспецифические и ассоциативные ядра. Специфические ядра соматосенсорной системы – вентробазальные, зрительной и слуховой систем соответственно латеральное и медиальное коленчатые тела. Неспецифические ядра таламуса занимают преимущественно медиальное положение и связаны с ретикулярной формацией ствола мозга. Неспецифические ядра таламуса рассматривают как диенцефальную часть ретикулярной формации, участвующую в поддержании избирательной, локальной, активации. Ассоциативные ядра таламуса интегрируют информацию от разных органов чувств

Латеральное и медиальное коленчатые тела таламуса связаны соответственно с первичной зрительной и слуховой корой, вентробазальные ядра - с соматосенсорной корой, расположенной в постцентральной извилине и второй соматосенсорной зоной, расположенной на верхней стенке латеральной борозды (Рис.2.9). Вторая соматосенсорная зона коры имеет особое значение в планировании произвольных движений.