Полосатое тело - коллектор афферентных входов этой системы. Из стриатума информация поступает в ядра таламуса либо через бледный шар, либо через черную субстанцию. Базальные ганглии связаны с таламусом тормозными цепями из 2 последовательных нейронов. Такая организация характерна как для пути, проходящего через паллидум, так и для пути через черную субстанцию. Далее от таламуса проекции идут к двигательным областям коры. (Рис.4.5).
В стриатуме существуют раздельные параллельно действующие функциональные петли. Скелетомоторнаяпетля получает проекции от соматосенсорной и моторной зон коры и через и базальные ганглии проецируется в двигательные ядра таламуса и далее в двигательную кору. Окуломоторная петля получает сигналы от областей коры, контролирующих движения глаз, и через базальных ганглии и черную субстанцию проецируется в двигательные ядра таламуса и далее во фронтальное глазное поле. Сложные петли через систему базальных ганглиев и передние ядра таламуса связывают ассоциативные и двигательные отделы коры мозга. Функциональные петли в базальных ганглиях пространственно разделены.
Через систему базальных ядер и таламус осуществляется связь двигательной коры с остальными корковыми областями, что свидетельствует об их участии в процессах интеграции. В этом отношении базальные ганглии сходны с полушариями мозжечка.
При поражении базальных ганглиевнаблюдаются: акинезия (связана с гипофункцией), ригидность (повышение мышечного тонуса) статический тремор. Все эти симптомы характерны для болезни Паркинсона. При поражениях базальных ганглиев также может наблюдаться появление медленных червеобразных движений и хорея -судорожные подергивания мышц лица и конечностей.
Болезнь Паркинсона связана с нарушением дофаминергической иннервации стриатума от черной субстанции. При хорее уменьшено количество ГАМК-синтезирующих стриапаллидарных и стрианигральных нейронов.
Двигательная кора. Первичная двигательная кора находится в прецентральной извилине. На медиальной поверхности извилины дополнительная двигательная область, а впереди от двигательной коры- латеральная премоторная область, которые относят к вторичной двигательной коре(Рис.6.6). Двигательная кора имеет соматотопическую организацию.
От двигательной коры к нижележащим отделам ЦНС идут следующие пути: кортикоспинальный (пирамидный, проходит через пирамиды ствола), кортикобульбарный (к ядрам черепно-мозговых нервов), экстрапирамидные пути (кортикорубральный и кортикоретикулярный). Кроме рассмотренных выше связей, двигательная кора имеет многочисленные внутрикорковые связи с соматосенсорной корой. Кортикоспинальный тракт проходит в спинном мозге рядом с руброспинальным и латеральным ретикулоспинальным трактом. Как и эти тракты, кортикоспинальный оказывает возбуждающее действие на мотонейроны мышц-сгибателей и тормозное – разгибателей. Важнейшая функция эфферентных путей от моторной коры, вероятно, поддержание позных и поддерживающих рефлексов при точных целенаправленных движениях. Регуляция точных движений осуществляется на основе обратных связей, поступающих от соматосенсорных отделов коры, промежуточной части и вставочного ядра мозжечка.
Побуждением к движению является мотивация. Замысел действия связан с ассоциативными отделами коры мозга. Общий план организации двигательной системы представлен на Рис. 6.7.
Ритмическая организация биологических функций. Сон и бодрствование.
Циркадианные ритмы.Большинство биологических функций изменяется периодически с околосуточным (циркадианным) периодом. Внешние факторы, которые выполняют функцию подстройки циркадианных ритмов называются получили название цейтгеберов (датчиков времени). Среди них чередование периодов света и темноты является важнейшим синхронизатором биологических ритмов. В условиях исключения влияния внешних цейтгеберов ритмичность изменений биологических функций сохраняется, однако длительности циклов, которые называются в этих условиях свободно бегущими циклами, может различаться для разных функций.
Уважаемый посетитель!
Чтобы распечатать файл, скачайте его (в формате Word).
Ссылка на скачивание - внизу страницы.