Отработка технологических стадий приготовления опытных образцов сорбента, страница 22

Рис. 2.15 - Дериватограмма продукта регидратации ЦТА-Б-Н-12 в уксусной

 кислоте (СВГ-6)

            Таким образом, в ходе гидратации в кислых растворах продукт ЦТА-Б-Н-12 взаимодействует с водой, что во всех случаях гидратации проявляется в виде роста значения ППП. Однако только при гидратации ЦТА-Б-Н-12 в горячих растворах уксусной и азотной кислоты формируется фаза псевдобемита (до 24% по данным ДТА), с одновременным уменьшением или исчезновением экзотермического эффекта на кривых ДТА. Такую гидратацию можно считать частично завершенной. В дальнейшем необходим подбор условий гидратации, которые бы благоприятствовали образованию большего количества псевдобемита. Этого можно достичь, например, путем изменения величины кислотного модуля, отношения Т:Ж или времени гидратации.

            В отличие от гидратации в щелочной среде, добавление порошка ЦТА-Б-Н-12 в раствор кислот, не приводило к резкому повышению температуры раствора в течение всего цикла гидратации. pH раствора в ходе гидратации повышалось с 2-3 до 4-5, что, как и в случае со щелочной гидратацией, вызвано растворением в растворе примесного Na.

            Гидратация ЦТА-Б-Н-12 в кислых растворах, за исключением случая с азотной кислотой, длилась 120 минут. При гидратации в растворе азотной кислоты, спустя 60 минут с момента начала гидратации, частично-гидратированный ЦТА ГГ стал связывать воду, в результате чего образовался вязкий кремообразный продукт, препятствующий равномерному перемешиванию. Из-за невозможности дальнейшего равномерного перемешивания гидратацию пришлось прекратить.

            Из всех «кислотных» гидроксидов наилучшей способностью к пластификации и формованию обладает связующее, полученное гидратацией ЦТА-Б-Н-12 в растворе азотной кислоты. По своим реологическим свойствам данная связка (СВГ-5) в чем-то напоминает связующее вещество СВГ-3, полученное гидратацией продукта ЦТА в растворе NaOH.

            Гидроксид СВГ-6 обладает значительной склонностью к пластификации, однако из-за комкообразования в смесителе в процессе пластификации, возникают неоднородности по объему, затрудняющие дальнее формование. Поэтому такой гидроксид можно лишь, отчасти рекомендовать для использования в технологии получения адсорбентов с высокими значениями статической и динамической емкости.

            Гидроксиды СВГ-1 и СВГ-4 трудноформуемы, так как пасты на их основе обладают чрезмерной текучестью, из-за чего они плохо держат форму.

            Адсорбенты из связующих веществ СВГ-1, -4, -5, -6 получали по описанной выше методике. Температура прокалки образцов составляла 500^оС.

            В таблицах 2.14 и 2.15 приведены  данные по текстурным и сорбционным свойствам полученных осушителей.

Таблица 2.14 - Свойства продуктов регидратации продукта ЦТА-Б-Н-12 в кислой и щелочной среде

Образец	Al(OH)3, %	п/бе, %	бе, %	Al2O3·nH2O, %	n	ППП, %
СВГ-1	20,5	0	17,2	62,3	0,39	13,8
СВГ-3	45,35 (из них ~ 40% БА)	9,25	11,6	35,7	0,51	22
СВГ-4	23,0	0	14,9	62,1	0,30	13,5
СВГ-5	7,2	22	следы	70,8	0,61	16,9
СВГ-6	7,8	24	0	68,2	0,62	17,92

Таблица 2.15 - Свойства осушителей, получаемых из продуктов регидратации ЦТА-Б-Н-12 в кислой и щелочной среде