В рез-те обмена ионов Al на ионы Si обр-ся более прочный и термостабильный циалит с повышенным силикатным модулем и правильной кристаллич.решёткой без пустот.
Ещё одно достоинство этого процесса заключ.в том, что образующийся фтораллюминат аммония хорошо растворим в воде и полностью удаляется из кристаллич.решётки циалита.
Недостатком всех ц-тов явл.их невысокая механич.прочность в чистом виде, поэтому в кач-ве промышл.кат-ров они в чистом виде не используются и их вводят в матрицу кат-ра в кол-ве до 20%
Вспомогательные добавки
Улучшают или придают некоторые специфические физ-хим и механич.св-ва циалитсод-щих алюмосиликатных кат-ров – ЦСК. Без вспомогат.добавок кат-р обладает только кислотной акт-тью(за счёт циалита), а для организации интенсивной регенерации закоксованного кат-ра требуется наличие металлич.центров, кат-щих ОВР.
11.Ионный катализ
Кат-рами в ионном (гетеролитическом) кат-зе явл. кислоты и основания Кат-кая акт-ть кислот и оснований обуславливается способностью к их обмену реагирующей молекулой, ионом или парой электронов с обр-ем промежуточного соед-я ионного типа, обладающего высокой реакционной способностью. В завис-ти от природы к-ты и основания кислотно-основной кат-з делится на 3 типа:
1. специфический кислотный или основной кат-з, когда активация р-ии осущ-ся ионами гидроксония (Н3О+) или ионами гидроксила (ОН-)
2. общий кислотный/основной кат-з – когда р-я катализируется кислотой (кроме Н3О+) или основанием (кроме ОН-), т.е. кислотами и основаниями Бренстеда.
3.Электрофильный/нуклеофильный кат-з – под действием кислот или оснований Льюиса.
В нефтеперер-ке принято называть образующиеся при взаимодействии УВ-ов с кислотным кат-ром первичное (промежуточное) соединение карбений-ионом или карб-катионом, а катализ соотв-но – карбений-ионным. Карбкатионы наиболее легко обр-ся при передаче протона от кислотного кат-ра к молекуле олефина
Следует отметить, что протон Н+ характеризуется исключительно высокой реакционной способностью,что объясняется отсутствием у него электронной оболочки. Кроме карбений-ионов сущ-ют также карбоний-ионы (присоед-е протона к алканам)
Но в общем они наз-ся карбкатионами (с «+» зарядом). При взаимодействии олефинов с протонами возможно образование двух различных карбкатионов.
Расчёты показывают, что наиболее выгодно с энергетической т.зр. образование вторичных и, если возможно, третичных карбкатионов. Образование карбкатиона возможно также из алкана путём отщепления гидрид-иона под действием протонного центра или апротонного центра кат-ра:
Карбкатионы явл. высокоактив. Частицами, активность кот. намного выше, чем активность радикалов. Другим существенным отличием карбкатионов от радикалов явл.способность карбкатионов к изомеризации с переходом от первичного ко вторичному, далее к третичному карбкатиону.
12.Электронный катализ
В электронном (окислит-воост) кат-зе, ускоряющее действие кат-ров сводится к облегчению электронных переходов в гомолитических р-ях за счёт свободных электронов переходных металлов. Перех. металлы явл. активными кат-рами в ОВР. Хаар-ной особенностью переход. металлов явл. незавершённость их d-оболочек, кот.формирует многие хим и физ.св-ва этих элементов. В кристаллич.состояниичасть е из d-оболочек переходит в зону проводимости металлов и возникает возможность обмена е м/у d- и s- подуровнями внешней оболочки. Энергетическая лёгкость такого обмена приводит к тому, что на внешней пов-ти кристалла образуется определённое число свободных е. Их наличие приводит к появлению на пов-ти металла свободных валентностей: «+»- в случае свобод. е (электронодонорная провод-ть) и «-»- при отсутствии е (электроноакцепторная или дырочная проводимость).
Уважаемый посетитель!
Чтобы распечатать файл, скачайте его (в формате Word).
Ссылка на скачивание - внизу страницы.