Молекулярно-генетические основы развития. Методы Ψгенетики

Страницы работы

10 страниц (Word-файл)

Содержание работы

                                                                                                                                                                                                                                                                                                   Науки:

-  гуманитарные (философия, история, социология, филология)

-  точные (алгебра, геометрия)

-  естественные (физика, химия, биология, астрономия, география, геология)

Ψ→нейрофизиология→физиология→молекулярная биология→генетика

цвет волос

пигмент

эумеланин (ч)         феумеланин (кр-кор)

↑                         ↑

биосинтез 1               биосинтез 2

↑                         ↑

фермент 1         фермент 2

↑                         ↑

ген 1                ген 2

Все ферменты – белки. Белок не м. синтезироваться в отсутствие наследств. (генетич.) инф-и.

Ff пигментов: 1) Миелиновая оболочка аксонов сост. из шванновских клеток, там есть пигмент. 2) Передача нерв. Импульса. 3) Пигментация волос

Универсальная схема контроля признаков у живых существ:

Ген (ДНК) → и-РНК (РНК) → белок (полипептид) → f → признак.

На все это действует внешняя среда

Ψ.особ-ти → НС → нейроны → нерв.импульс → мембрана нейрона → разница потенциалов на мембране → транспорт ионов через мембрану → мембранные каналы и насосы → белки → ген

Признак – относительно стабильная хар-ка объекта

Научный подход: главное – воспроизводимость рез-та.

В любом организме нет ничего кроме молекул и Е.

Энергия и вещество

Энергия (механическая, тепловая, электрическая, химическая, ядерная)

1)  Различные формы Е м. переходить др. в др.

2)  В замкнутой системе суммарное к-во Е – const.

В-во:

Молекула – мельчайшая частица в-ва (нюанс)

-  простое в-во – из атома 1 вида (N, H)

-  сложное в-во (соединение) – из мол-л разного вида (H2O, CO2)

Органические в-ва – образуются в живой природе, состоят из С.

Неорганические в-ва.

Хим.состав живых существ:

70-75% - H2O

Особенности биомолекул:

·  разнообразие

·  наличие мин.в-в

·  миллионы типов биомол-л

·  неорг.в-ва – 500 тыс.

·  в основе биомол-л – углеродные цепочки , кот. различаются по:

-  длине (2 – 1000)

-  форме (линейная, ветвящаяся, замкнута в кольца)

-  типу связи между атомами С (–, =,≡)

·  наличие в составе др. типов атомов (H, O, N, P, S)

·  углеродна цепочка – каркас

От хим. строения биомол-л зависят ее биол.ff.

ЖИРЫ.

ff: 1) Запас питат.в-в. 2) окисление жиров → Е 3) терморегуляция

УГЛЕВОДЫ.

·  моносахариды (1 цепочка – глюкоза, фруктоза)

·  дисахариды (2 цепочки – сахароза, лактоза)

·  полисахариды (неск. Цепочек – крахмал, гликоген, целлюлоза, хитин)

ff: 1) окисление глюкозы → Е 2) запас питат.в-в (крахмал, гликоген) 3) защитная (целлюлоза)

БЕЛКИ. – сложные полимерные мол-лы, мономерами кот. явл. аминок-ты (АК).

20 типов АК, различ. своими радикалами (R): размер, форма, наличие / отсутствие заряда, знак заряда.

ff: 1) ферментативность 2) рецепторность 3) регуляторная 4) строительная (хрящи – коллаген; верх.слой кожи, ногти, волосы, иглы, перья, чешуя, шерсть, мех, рога (кроме оленей) - кератин) 5) защитная (антитела) 6) транспортная (гемоглобин)

Т.о., белки – самые важные мол-лы организма.

Конформация – сложная свернутая стр-ра белков.

Изм-е конформации → изм-е хим.св-в белка и его ff.

При t>42°С она необратимо разрушается.

Нельзя синтезировать белок в отсут-е инф-и о его АК последоват-ти

НУКЛЕИНОВЫЕ КИСЛОТЫ. – сложный полимер, мономером кот. явл. нуклеотид. 3 комп-та: 1) остаток 5-членного сахара 2) остаток фосфорной к-ты 3) остаток азотистого основания.

РНК – рибонуклеиновая к-та (А-У, Ц-Г)

ДНК – дезоксирибонуклеиновая к-та (А-Т, Ц-Г)

Гл. компонент нуклеотида азотистое основание – небольшая плоская хим. стр-ра с жесткой формой и опр.обр.распределенными зарядами. А – аденин, Т- тимин, Г – гуанин, Ц – цитозин, У – урацил. Комплиментарные пары. Самовоспроизведение. Связи слабые – водородные. Благодаря самовоспроизведению обеспечивается наслед-ть. Фермент для синтеза цепей ДНК – ДНК-полимераза. Ошибка → локальное неспаривание. 1 ошибка на 1010 нуклеотидов.

Ошибка → мутация. Понизить их частоту нельзя: 1) в попуяции обязательно есть мутанты 2) если бы не мутации мы бы были бактериями.

Аминок-тная полсед-ть белка определяется нуклеотидной послед-тью соотв.гена.

Похожие материалы

Информация о работе