Из моноволокон в начале процесса заполнения их водой будут интенсивно выделяться газы, заполняющие внутриволоконную пористость, однако в дальнейшем вследствие тупикового характера внутренних пор будет происходить торможение фронта проникающей в поры воды под действием упругих сил сжимаемого в порах газа. В таких условиях, вполне вероятно, его частичное растворение в проникающей воде вследствие достаточно большого давления, возникающего в микропорах. Необходимо отметить, что сжимаемый в микропорах газ оказывается между двумя жидкостями сорбируемой и сконденсированной на поверхности микропор образовавшейся в результате конденсации сорбированной из газовой фазы атмосферной влаги воздуха.
В результате этих явлений и процессов, осуществляемых при нормальном атмосферном давлении и в естественном температурном интервале (от 20 до 40 0С - реальные температуры содержимого ЖКТ в организме человека), в пористой системе моноволокон теоретически возможно образование газовых "пробок", препятствующих полному объемному заполнению пор водой.
Экспериментально проведенные для проверки данного предположения исследования, основанные на оценке состояния пористой структуры АУВС при увлажнении водой и бензолом в естественных условиях при нормальном атмосферном давлении и в условиях их полного объемного заполнения (вакуумное увлажнение или увлажнение при повышенной температуре [ 5 ] при использовании метода ТГК), показали, что при полном увлажнении АУВС определяемые экспериментально значения объемов групп пор, локализованных внутри моноволокон, выше, чем при увлажнении в нормальных условиях. Значения суммарных объемов межволоконных и межнитевых пор, как в одном, так и в другом случае идентичны. Это свидетельствует о правильности сделанного теоретического предположения, относительно неполного объемного заполнения пор моноволокон АУВС при увлажнении их в естественных условиях.
При увлажнении в естественных условиях полное объемное заполнение пор происходит только на уровне межволоконной пористости и наружных макропор моноволокон АУВС. Что касается внутриволоконной мезопористости, то она заполняется водой лишь на 56 - 64 % и жидким бензолом лишь на 66 - 72 %, что в отношении длины пор составляет соответственно лишь 55 и 58 % от теоретически возможного.
Дополнительно этому способствует наличие в моноволокнах АУВС как бипористых гигроскопичных объектах с жесткой кристаллической структурой и гидрофобной поверхностью пор зон изменения вязкости растворителя, приводящих к возникновению достаточно высоких энергий структурного торможения. В технологии крашения волокнистых материалов эти энергетические барьеры преодолеваются повышением температуры, что для процессов, рассматриваемых нами, принципиально неприемлемо.
Учитывая, что в данном случае вода является единственной транспортной средой, обеспечивающей потенциальную возможность достижения сорбируемыми молекулами поверхности микропор сорбента, на которой сконцентрирован его основной адсорбционный потенциал в виде активных центров сорбции, часть поверхности моноволокон АУВС становится недоступной для сорбируемых молекул ( которые хотя и с некоторым запаздыванием, но все таки продвигаются по жидкости проникшей во внутренние поры волокон), и не участвует в адсорбционном процессе. Это может стать причиной снижения потенциально возможной сорбционной эффективности изделий медицинского назначения на основе АУВС при использовании их для жидкофазных сорбционных процессов, особенно в случае сорбции токсинов с малыми размерами молекул, а следовательно, и ухудшать их детоксикационные свойства.
Уважаемый посетитель!
Чтобы распечатать файл, скачайте его (в формате Word).
Ссылка на скачивание - внизу страницы.