Далее следует отметить хорошо известный факт, что величина площади внешней геометрической поверхности частиц возрастает с увеличением степени их дисперсности. В силу этого для данных энтеросорбентов также наивысшей среди известных сорбентов-аналогов является величина площади внешней сорбирующей поверхности частиц, составляющих лекарственную форму, что в свою очередь также способствует увеличению эффективности сорбционных процессов. Это хорошо согласуется с мнением автора [ 1,6 ] о том, что площадь контакта частиц сорбентов с химусом прямо пропорциональна размерам частиц препаратов и, что увеличение размеров частиц приводит к возникновению эффектов пролонгированной сорбции (последнее было использовано при создании лекарственной формы «БЕЛОСОРБ®-гранулы).
И, наконец, наличие уникальной высокоразвитой внутренней макро- мезо- и микропористости самих моноволокон, и как результат этого не имеющая аналогов величина суммарной удельной поверхности у элементарных микроволокон (1500-2500 м2/г) делает их общий сорбционный потенциал наивысшим среди известных энтеросорбентов.
Сделанные выводы для энтеросорбентов серии «БЕЛОСОРБ®» и «ЭНСОРАЛ®» на основе АУВС выгодно отличают их от других неуглеродных сорбентов, например, «Полифепана», «Альгисорба», «Энтеросгеля» и т. п., и углеродных сорбентов, например, на основе гранулированных углей - типа СКН, КАУ (энтеросорбенты «Карболонг» и «Карбовит») и «Карболен».
В результате соприкосновения формоустойчивой, не распадающейся при контакте с водой лекарственной формы «БЕЛОСОРБ®-гранулы» с многокомпонентными биологическими средами, содержимое этих сред проникает первоначально в межнитевые капилляры удерживающих форму гранул энтеросорбентов, а затем в межволоконные капилляры, вытесняя из них заполняющий их воздух. Поскольку размеры находящихся в таких средах компонентов намного меньше размера даже малых межволоконных капилляров в микроволоконных ассоциатах, разделения проникающей жидкости на растворитель и находящиеся в нем компоненты на стадии проникновения в межнитевые пространства не должно происходить. Экспериментально проведенные исследования по изучению взаимодействия АУВС с такой модельной биологической средой, как кровь, в статических условиях с использованием метода электронной сканирующей микроскопии показали [7], что форменные элементы крови (лейкоциты, тромбоциты, эритроциты) свободно проникают в межнитевые, а затем в межволоконные капилляры и накапливаются в них и на поверхности моноволокон. На стадии проникновения впитываемой жидкости в межволоконные капилляры моноволоконных ассоциатов, размеры которых уже соизмеримы с размерами находящихся в изучаемой среде крупных белковых конгломератов, и т.д., уже теоретически возможно частичное разделение компонентов этих сред, происходящее путем отфильтровывания наиболее крупных из нерастворенных веществ на внешних поверхностях частиц лекарственной формы и проникновением внутрь межволоконных капилляров жидкости с компонентами, размеры которых меньше диаметра капилляров межволоконных пространств. Общая кинетика процесса впитывания потенциально может быть достаточно высокой в случае вязкости среды близкой к вязкости воды, что обусловлено хорошими впитывающими характеристиками АУВ, обладающих развитой капиллярной структурой. Экспериментальные исследования показали, что скорость продвижения воды по волокнистым структурам АУВС находится в интервале от 7,1 до 18,3 мм/мин с тенденцией к увеличению скорости при уменьшении плотности соприкосновения волокон. Для сравнения скорость движения воды по волокнам из хлопка в аналогичных условиях составляет всего 3 мм/мин.
Уважаемый посетитель!
Чтобы распечатать файл, скачайте его (в формате Word).
Ссылка на скачивание - внизу страницы.