Трансфузии донорских лейкоцитов для лечения лейкемических рецидивов после трансплантации костного мозга, страница 2

ОТВЕТ  НА  ТРАНСФУЗИЮ  ДОНОРСКИХ  ЛИМФОЦИТОВ

КЛИНИЧЕСКИЕ   НАБЛЮДЕНИЯ.

ХРОНИЧЕСКИЙ    МИЕЛОИДНЫЙ    ЛЕЙКОЗ .

Предварительные результаты  были  подтверждены  в  двух  исследованиях, выполненных  центрами  EMBT  и   Северо-Американской  группой. Совокупность  результатов,полученных  центром  EMBT, демонстрирует  реакции у 72%  с  обострившимся ХМЛ  пациентов с гематологическим  и   у 88% пациентов  с  цитогенетическим рецидивами.Оба  ответа были  полными; цитогенетическая  и , у  большинства   пациентов, молекулярная  ремиссия  с  отсут-ствием  bcr\abl  транскрипции  в  реакции  PCR .Хуже  результаты  у  пациентов  с ХМЛ  , у  которых рецидив случился  в акселеративную  фазу  или  фазу бластного  криза,только  22%  пациентов  отреагировали.У многих пациентов реакция  лейкоза не была немедленной; лейкоцитоз  и тромбоцитоз  мог      даже увеличиваться  после появления  ответной  реакции. Для исчезновения  Ph-позитивных  метафаз и негативной  bcr\abl  транскрипции   может  потребоваться  несколько  недель    или даже месяцев.Среднее время  для опровержения, наблюдаемое в одном исследовании,составляло  4,5  месяца с  реакцией  в 12 месяцев. У  пациентов с   вылеченными   цитогенетическим  или  цитогенетическим  рецидивами реакции вполне продолжительны и вероятность выживания  в течении  5 лет  составляет        79 и 55%  соответственно. В  исследованиях,о которых доложено Коллинзом и др., действительная  возможность  остановки в  полной ремиссии в течении 2-х лет составляет 89,6%.Вторые  рецидивы случались  ,но ремиссии могут быть вызваны во многих случаях повторными трансфузиями лимфоцитов.В мультивариантных анализах  рецидив был неблагоприятным  для  полного  ответа.   Пациенты  с донорами – монозиготными близнецами не реагировали.

Влияние хронической  GVHD после трансплантации костного мозга на эту реакцию нечеткое;это считалось неблагоприятным в европейских  и  благоприятным  в  Северо-американских  исследованиях.

КОЛИЧЕСТВО   КЛЕТОЧНЫХ   ТРАНСФУЗИЙ.

В  EMBT ретроспективно  изучалась  роль количества клеток  и сопутствующее  лечение интерфероном-альфа.Не было разницы  в  скорости реакций, независимо от тяжести  GVHD и количества   клеток выше и ниже среднего числа3*10*4  кг\веса тела    введенных  мононуклеарных клеток. Однако, некоторые группы делали трансфузии с малым количеством порядка 1*10*5\ кг и увеличили бы это количество,если бы не наблюдалась ни реакция, ни  GVHD.Реакции получались с молекулярным или цитогенетическим подтверждением ХМЛ  после  трансплантации  с  неблагоприятными результатами. У пациентов с неподходящими донорами и  у пациентов с  аллоиммунными  донорами риск  GVHD увеличивается. У этих пациентов малое  число клеток может быть предпочтительным.

ИНТЕРФЕРОН.