Расчет складов шихтовых материалов, страница 3

При сушке удаляется только свободная вода , связанная вода практически полностью остается в минерале , так как для ее удаления нужно иметь более высокую температуру . Не исключено что может начаться процесс удаления влаги ОН -групп поверхностных слоев SiOH , которые покидают поверхность при температуре 180°С и выше .При сушке идет процесс сокращения размеров изделия . Поэтому быстрый нагрев вызывает растрескивание поверхности , так как в поверхностных слоях возникают напряжения растяжения вследствие торможения усадке внутренними слоями , где процесс сушки наступает несколько позже, чем в наружных слоях . Внутренние слои   в это время испытывают напряжения сжатия . Напряжения и соответственно поверхностные трещины могут возникнуть также благодаря неравномерному нагреву различных частей  изделия по длине .

Химический состав глин является переменным , особенно гидрослюдистых , в которых он меняется   от каолинита до мусковита . Пакет каолинита состоит из слоя кремнекислорода тетраэдрической упаковки ( в вершинах атомы кислорода , в центре -кремния ) и гидроксильных групп , в которых в виде октаэдрической упаковки распложены атомы алюминия . Пакеты находятся на равном расстоянии друг от друга . Ионы в каждом пакете каолинита ( равно как и в других глинистых минералах ) связанны между собой прочными валентными силами. Пакеты -соседи удерживаются друг с другом более слабыми водородными связями , возникающими между кислородом тетраэдров и водородом внешних ОН - групп . Пакеты электрически нейтральны .

Структура кристаллической решетки  мусковита имеет такой же вид , как и монтмориллонита  , с той разницей , что вместо молекул воды между пакетами расположены ионы калия и каждый четвертый ион кремния в кремнекислородном тетраэдре замещен ионами алюминия в соответствии со структурной формулой КАl₂ [SiAlO](OH) .При замещении ионов кремния ионами алюминия образующийся недостаток зарядов компенсируется зарядами ионов калия , которые располагаются между пакетами  в середине гексагональных пустот поверхностного кислородного слоя . Пакеты накладываются друг на друга так , что ион калия оказывается равноудаленным от 12 атомов кислорода ( по 6 атомов от каждого пакета ) . Большим различием между структурой монтмориллонита и мусковита является то ,что катион калия , компенсирующий заряд алюминия , очень прочно удерживается в пакете , не имея возможности осуществлять плотную упаковку с координационным числом 12 . Следовательно , в мусковите между пакетами наблюдается валентная связь за счет ионов калия . Однако и здесь легче оторвать пакет от пакета , чем разорвать валентную связь внутри пакета . Наиболее слабые связи между пакетами у монтмориллонита , наиболее прочные - у мусковита , каолинит занимает промежуточное положение . Такое состояние со связями между пакетами тесно коррелирует с удельными поверхностями разбираемых глинистых минералов . Вот почему бентонит имеет наибольшую удельную поверхность , в свою очередь , в определенной степени характеризует прочностные способности глин , связанные с активными центрами глинистых минералов . При ионном обмене большое значение может иметь концентрация активных ионов водорода в промышленной воде , рН которой может изменятся от 5 до 7,5 . По сведению Уильямса , рН водопроводной воды составляет 9,6-10,7 , рН кварцевого песка - 5 - 8 . Эти показатели необходимо контролировать .

Лигнола