В А Р И А Н Т N 3
1. Изобразите наиболее предпочтительную конформацию циклогексанола и конфигурацию замещенного атома углерода.
2. Напишите реакцию диспропорционирования (реакцию Канниццаро) на примере муравьиного альдегида. Опишите механизм. Какие структурные особенности предопределяют участие альдегидов в этой реакции?
3. Заполните схему превращений, назовите полученные продукты и напишите, по какому механизму протекает каждая из стадий данного процесса:
4. Напишите уравнение реакции алкилирования метилбензола (толуола) иодистым метилом. По какому механизму она протекает? Покажите ориентирующее действие метильной группы. Что легче алкилируется: толуол или бензол и почему?
5. Напишите уравнение реакции гидрогалогенирования 2-метилбутена-1. Опишите механизм с использованием кислотного катализатора. Что легче вступает в эту реакцию: 2-метилбутен-1 или этилен и почему?
6. Докажите соответствие молекулы тиофена критериям ароматичности. Ответьте на следующие вопросы:
- какой вид сопряжения осуществляется в молекуле тиофена?
- изобразите электронное строение атома серы;
- донорное или акцепторное влияние оказывает гетероатом на ароматический цикл?
- активирует или дезактивирует гетероатом ароматический цикл по отношению к реакциям электрофильного замещения и в какие положения ориентирует заместители?
7. Дайте определение понятию "основность" по Бренстеду-Лоури. Сравните основность соединений: анестезин, адреналин, норадреналин. Для наиболее сильного основания напишите реакцию получения солянокислой соли.
Уважаемый посетитель!
Чтобы распечатать файл, скачайте его (в формате Word).
Ссылка на скачивание - внизу страницы.