Актуальные вопросы патогенеза и лечения рожи, страница 2

Рожа относится к заболеваниям, в патогенезе которых четко выражен иммунопатологический и аллергический компоненты. В результате предварительной сенсибилизации стрептококком группы А при его повторном попадании антигены микроорганизма связываются либо с циркулирующими Ig G с образованием ЦИК, либо с Ig Е, фиксированными на мембранах тканевых базофилов кожи. В первом случае действие ЦИК мелкого калибра на стенки сосудов может привести к развитию иммунокомплексных поражений кожи, во втором случае реализуется реагиновый тип иммунных реакций, также приводящий к иммунному воспалению дермы [3].

В местном воспалительном очаге в остром периоде рожи определяются фиксированные в разных отделах кожи иммунные комплексы, преимущественно содержащие IgG и С3-компонент комплемента [4]. Высокий уровень иммунных комплексов содержится и в крови больных рожей, особенно при часто рецидивирующем течении, что является крайне неблагоприятным фактором (ИК блокируют Fc-рецепторы макрофагов, нейтрофилов, В-лимфоцитов, Т-хелперов, что снижает их функциональные возможности [5].

У больных стрептококковой инфекцией доказана возможность развития аутоиммунного процесса, так как антитела к А-полисахариду клеточной стенки стрептококка относятся к аутоантителам, реагирующим с базальным слоем эпидермиса кожи и эпителием тимуса [1, 12]. При повреждении последнего возможно развитие ГЗТ к антигенам собственных тканей. Если же инициируемый аутоиммунный процесс подавляется, то происходит блокада ряда компонентов иммунной системы на комплекс антигенов возбудителя, что опять же способствует его персистенции [8].

Однако, указанные особенности стрептококка являются лишь разрешающим фактором в развитии иммунопатологических нарушений при роже, неблагоприятных затяжных и часто рецидивирующих ее форм. Главным, безусловно, является измененная реактивность макроорганизма, на фоне которой протекает заболевание.

Этиотропная терапия всегда занимала ведущее место в лечении рожи. Однако на сегодняшний день совершенно очевидна неэффективность пенициллина, а следовательно и бициллинопрофилактики при часто рецидивирующей роже в связи с появлением устойчивых к ним штаммов стрептококков (нами отмечено неоднократное развитие рецидивов заболевания на фоне ретарпенопрофилактики). Этапы развития антибактериальной терапии характеризовались использованием более эффективных препаратов, способных проникать внутриклеточно, накапливаться в лимфатической системе. Разрабатывались схемы антибактериальной терапии в зависимости от характера течения рожистого воспаления. Наши рекомендации отражены в таблице.

.

Антибактериальные препараты, наиболее часто используемые в терапии различных вариантов рожи

Форма рожи

Легкая степень тяжести

( перорально )

Средняя степень тяжести (в/м )

Тяжелая степень тяжести

( в/м, в/в )

Первичная, повторная, редко рецидивирую-щая

1.Бисептол

2.Ампициллин

3.Флемоксин

4.Пенициллин (в/м)

5.Ципрофлоксацин

1.Пенициллин

2.Ампициллин

3. Амоксиклав

4. Мезлоциллин

5. Цефуроксим (зиннат)

6.Цефотаксим (клафоран)

7. Цефазолин (кефзол)

8. Ципрофлоксацин

1.Пенициллин+гентамицин или амикацин

2.Цефтриаксон+гентамицин

3.Цефотаксим+гентамицин

4.Меропенем

5.Офлоксацин (таривид)

Часто рецидивирующая

1.Доксициклин

2.Макропен

1.Рифампицин

2.Доксициклин

3.Линкомицин

1.Рифампицин+макропен или рулид, сумамед

2.Доксициклин+гентамицин или макропен, рулид

3.Офлоксацин

4. Ванкомицин