В случае фенхеля и мяты перечной так же наблюдали закономерное увеличение показателя преломления при высоких концентрациях спирта, но снижение этого показателя происходило на 5 сутки, что так же может быть связанно с сорбцией.
Кроме того анализ результатов показал, что переход наибольшего количества компонентов наблюдался при концентрации водно-спиртовой смеси (76 – 85,5 %) (рис. 1, 2, 3)
Из экономических соображений оптимально принята концентрация 76 %. Поэтому настаивание общей смеси трех компонентов было проведено при оптимальной концентрации 76 %. Во всех случаях настаивание было проведено семь суток при комнатной температуре.
3.4 Анализ экстрактов
В целях дальнейшей оптимизации рецептуры и схемы производства был проведен качественный анализ полученных образцов. Пробы подвергали основным стадиям производства джина, то есть пробы фильтровали, разбавляли водой, летучие компоненты отгоняли методом атмосферной перегонки и полученный дистеллат подвергали спектрофотометрическому и газохроматографическому анализу.
Максимум поглощения для исследуемых образцов представлены в таблице 3.6
Таблица 3.6 - Максимумы поглощения настоев
Компонент |
Длина волны поглощения λ, нм |
|
λ1 |
λ2 |
|
Можжевельник 1 |
225 |
276 |
Можжевельник 5 |
223 |
275 |
Фенхель 1 |
225 |
276 |
Фенхель 5 |
221 |
276 |
Мята перечная 1 |
Отсутствует |
|
Мята перечная 5 |
Отсутствует |
Газохроматографическому разделению были подвергнуты как дистиллаты так и хлороформенные экстракты полученных настоев. Так же была получена хроматограмма настоя смеси можжевельника, фенхеля.
Результаты газохроматографического разделения экстрактов можжевельника наличие более 40 компонентов которые представлены в таблице 3.7.
Таблица 3.7 – Газохроматографический анализ можжевельника
Время удерживания, мин |
Компонент |
Вероятность, % |
7,54 |
alpha-Phellandrene |
91 |
7,73 |
alpha-Pinene |
96 |
8,17 |
Camphene |
93 |
8,92 |
beta-Phellandrene |
91 |
9,01 |
beta-Pinene |
94 |
10,49 |
Benzene, 1-methyl-2-(1-methylethyl) |
95 |
10,62 |
D-Limonene |
96 |
19,93 |
alpha-Cubebene |
93 |
20,63 |
alpha.-Cubebene |
97 |
21,04 |
Cyclohexane |
98 |
21,78 |
Caryophyllene |
99 |
22,63 |
1,4,7,-Cycloundecatriene |
98 |
23,18 |
1,2,3,4,4a,5,6,8a-octahydro-7-methyl-4-methylene-1-(1-methylethyl)-, Naphthalene |
97 |
23,45 |
Eudesma-4(14),11-diene |
91 |
23,67 |
Naphthalene, decahydro-4a-methyl-1-methylene-7-(1-methylethylidene)-, (4aR-trans) |
94 |
23,76 |
Naphthalene, 1,2,4a,5,6,8a-hexahydro-4,7-dimethyl-1-(1-methylethyl) |
98 |
24,11 |
Naphthalene, 1,2,3,4,4a,5,6,8a-octahydro-7-methyl-4-methylene-1-(1-methylethyl) |
95 |
24,31 |
Naphthalene, 1,2,4a,5,8,8a-hexahydro-4,7-dimethyl-1-(1-methylethyl) |
95 |
25,16 |
decahydro-1,1,7-trimethyl-4-methylene-1H-Cycloprop[e]azulene |
92 |
Уважаемый посетитель!
Чтобы распечатать файл, скачайте его (в формате Word).
Ссылка на скачивание - внизу страницы.