Определение оптимальной концентрации спирта в водных растворах спирта с концентрацией плодов можжевельника, мяты перечной и плодов фенхеля (Результаты и обсуждения курсовой работы), страница 2

В случае фенхеля и  мяты перечной так же наблюдали закономерное увеличение показателя преломления при высоких концентрациях спирта, но снижение этого показателя происходило на 5 сутки, что так же может быть связанно с сорбцией.

Кроме того анализ результатов показал, что переход наибольшего количества компонентов наблюдался при концентрации водно-спиртовой смеси (76 – 85,5 %) (рис. 1, 2, 3)

Из экономических соображений оптимально принята концентрация 76 %. Поэтому настаивание общей смеси трех компонентов было проведено при оптимальной концентрации 76 %.  Во всех случаях настаивание было проведено семь суток при комнатной температуре.

3.4 Анализ экстрактов

В целях дальнейшей оптимизации рецептуры и схемы производства был проведен качественный анализ полученных образцов. Пробы подвергали основным стадиям производства джина, то есть пробы фильтровали, разбавляли водой, летучие компоненты отгоняли методом атмосферной перегонки и полученный дистеллат подвергали спектрофотометрическому и газохроматографическому анализу.

Максимум поглощения для исследуемых образцов представлены в таблице 3.6

Таблица 3.6 -  Максимумы поглощения настоев

Компонент

Длина волны поглощения λ, нм

λ1

λ2

Можжевельник 1

225

276

Можжевельник 5

223

275

Фенхель 1

225

276

Фенхель 5

221

276

Мята перечная 1

Отсутствует

Мята перечная 5

Отсутствует

Газохроматографическому разделению были подвергнуты как дистиллаты так и хлороформенные экстракты полученных настоев. Так же была получена хроматограмма настоя смеси можжевельника, фенхеля.

Результаты газохроматографического разделения экстрактов можжевельника наличие более 40 компонентов которые представлены в таблице 3.7.

Таблица 3.7 – Газохроматографический анализ можжевельника

Время удерживания, мин

Компонент

Вероятность, %

7,54

alpha-Phellandrene

91

7,73

alpha-Pinene

96

8,17

Camphene

93

8,92

beta-Phellandrene

91

9,01

beta-Pinene

94

10,49

Benzene, 1-methyl-2-(1-methylethyl)

95

10,62

D-Limonene

96

19,93

alpha-Cubebene

93

20,63

alpha.-Cubebene

97

21,04

Cyclohexane

98

21,78

Caryophyllene

99

22,63

1,4,7,-Cycloundecatriene

98

23,18

1,2,3,4,4a,5,6,8a-octahydro-7-methyl-4-methylene-1-(1-methylethyl)-,  Naphthalene

97

23,45

Eudesma-4(14),11-diene

91

23,67

Naphthalene, decahydro-4a-methyl-1-methylene-7-(1-methylethylidene)-, (4aR-trans)

94

23,76

Naphthalene, 1,2,4a,5,6,8a-hexahydro-4,7-dimethyl-1-(1-methylethyl)

98

24,11

Naphthalene, 1,2,3,4,4a,5,6,8a-octahydro-7-methyl-4-methylene-1-(1-methylethyl)

95

24,31

Naphthalene, 1,2,4a,5,8,8a-hexahydro-4,7-dimethyl-1-(1-methylethyl)

95

25,16

decahydro-1,1,7-trimethyl-4-methylene-1H-Cycloprop[e]azulene

92