З рис. 3.10 помітно, що зразки, які знаходились в темряві золь-гель фракція зростала менше ніж у зразків, які знаходились на світлі. Це говорить про те, що в темряві проходили реакції за рахунок утворившихся активних центрів, тільки при УФ-експонуванні, а на світлі народжувались активні центри, які вступали в реакцію. Таким чином виявили, що при УФ-експонуванні народжувались активні центри, які існують і вступають в реакцію після опромінення. При сонячному опроміненні значно зростає і константа дисоціації кислот, і тому у значній мірі іде полімеризація подвійних зв’язків у фурановому циклі. Єдине, що нам не вдалося показати, напряму проходить, чи не проходить взаємодія оксиранового циклу з карбоксильними групами вказаних кислот. Після досягнення max значення золь-гель фракцій ми намагались визначити методом ІЧ-спектроскопії (6мг. наважки затужавленного зразку у 300мг. KBr у вигляді таблетки), але при цьому спектр виявився непрозорим. Тільки посередньо за значеннями твердості , гнучкості,(табл. 3.5) можна сказати, що при цьому проходить взаємодія оксиранового циклу з карбоксильною групою кислот, тому що полімеризація ЕФУ окремо від кислот дає крихкі покриття.
рис. 3.10 Графік залежності золь-гель фракції від часу витримування, композицій (ЕФУ + акрилова кислота + daracur 6%), (ЕФУ + пропіонова кислота + daracur 6%), (ЕФУ + ліноленова кислота + daracur 6%) після УФ-експонування.
Табл. 3.4 Показники золь-гель фракції в залежності від часу витримування, композицій (ЕФУ + ліноленова кислота + daracur10%), (ЕФУ + акрилова кислота + daracur 10%), (ЕФУ + пропіонова кислота + daracur 10%),
Час витримування, доби. |
Золь-гель фракція, % |
||||
ЕФУ + акрилова к-та на світлі |
ЕФУ + пропіонова к-та на світлі |
ЕФУ + акрилова к-та в темряві |
ЕФУ + ліноленова к-та на світлі |
ЕФУ + ліноленова к-та в темряві |
|
2 |
61,1 |
65,6 |
63,0 |
54,0 |
61,0 |
4 |
68,0 |
69,8 |
68,3 |
57,1 |
61,7 |
6 |
74,0 |
71,6 |
69,0 |
61,2 |
62,0 |
10 |
75,0 |
72,3 |
69,4 |
66,4 |
62,0 |
14 |
75,0 |
72,5 |
70,0 |
67,0 |
62,0 |
Табл. 3.5 Фізико-механічні показники , композицій (ЕФУ), (ЕФУ + ліноленова кислота + daracur6%), (ЕФУ + акрилова кислота + daracur 6%), (ЕФУ + пропіонова кислота + daracur 6%),
Назва композиції |
Міцність при ударі, см. |
Еластичність при згинанні, мм. |
ЕФУ |
25 |
3 |
ЕФУ + акрилова к-та + daracur 6% |
45 |
1 |
ЕФУ + пропіонова к-та + daracur 6% |
50 |
1 |
ЕФУ + ліноленова к-та + daracur 6% |
50 |
1 |
Виходячи графічних зображень, які показані на рис.3.2, 3.3, 3.4, 3.5, 3.6, 3.7, 3.8, 3.9 можна зробити вибір оптимальної моделі отримання плівки з заданими параметрами і заданими значеннями золь-гель фракції.
При виборі оптимального зразку плівки слід звертати увагу на такі показники, як мінімальний час УФ-експонування, мінімальний вміст фотосенсибілізатора, максимальне значення золь-гель фракції та значення твердості. Також слід відзначити, що значення оптимальності цієї моделі плівки буде дійсно лише для композицій ЕФУ +ліноленова кислота, ЕФУ + акрилова кислота, ЕФУ +пропіонова кислота у співвідношенні ( 1:1 ) та використанням як фотосенсибілізатор "daracur".
Виходячи з цих умов можна виділити дві оптимальні модельні плівки, які виготовлені на основі композиції ЕФУ + акрилова кислота ( 1:1), з вмістом фотосенсибілізатора "daracur" 6%, що затверділа за 12 хвилин УФ-експонуванням, значенням золь-гель фракції 85,3% та показником твердості 0,46 умовних одиниць, а також плівку на основі композиції ЕФУ +пропіонова кислота ( 1:1 ), з вмістом фотосенсибілізатора "daracur" 6%,що затверділа за 10 хвилин УФ-експонування, зі значенням золь-гель фракції 92,4 та показником твердості 0,4 умовних одиниці. А також якщо порівняти ці значення з показниками золь-гель фракції в дослідженнях на постполімеризацію (рис 3.10), то можна дійти до висновку, що бажаною є композиція з акриловою кислотою.
Уважаемый посетитель!
Чтобы распечатать файл, скачайте его (в формате Word).
Ссылка на скачивание - внизу страницы.