Температурная зависимость времени гелеобразования при сополимеризации полиэфира на основе этиленгликоля, малеино-вого и хлорэндикового ангидридов со стиролом

чувствительны. Кобальтовые ускорители вызывают окрашивание полиэфира в розоватый цвет. Существенное преимущество систем с Со перед ПБ+ДМА состоит в том, что они придают отвержден-ным полиэфирам повышенную светостойкость.

Отметим, что перекисные производные кетонов различаются по инициирующей активности [58, 63, 209, 217]. Так, скорость катализированного распада перекисей и гелеобразования смолы ПН-3 (с НК) снижается в ряду перекисей [217]:

ОН       ОН        ОН       ООН      ООН     ООН

I                                                                                                                                                   I                                                                                                                                                                    II                                                                                                                                                                     I                                                                                                                                                    I

_С—00—С— > —С—00—С— > —С—00—С—

•J   .. J     II     I     I

Как показало исследование отверждения смолы ПН-1 в присутствии различных инициаторов и НК при 20—80 °С (см. табл. 6),

30 г

5         10        15 Температура,"С"

го

Рис. 26. Температурная зависимость времени гелеобразования при сополимеризации полиэфира на основе этиленгликоля, малеино-вого и хлорэндикового ангидридов со стиролом:

/ — 0,5% ПБ+0,1% ДМА; 2 — 1% ПБ + +0,1% ДОЭА; 3-1% ПБ+0,1% ДЭА.

0,2      Ofi      0,6      0,8      Ф Содержание ускорителя В, %

Рис. 27. Зависимость времени гелеобразования ПН-62 и ПН-1 от содержания ускорителя В:

/ — ПН-62; 0,3% ГПК; 2 — ПН-62; 0,4% ГПК; 3- ПН-62; 0,5% ГПК; 4- ПН-1; 0,4% ГПК; 5 —ПН-1; 0,5% ГПК.

максимальные тг и т0Тв характерны для систем, содержащих ТБПФ и ТБПБ, минимальные — ПЦГ и ПМЭК; промежуточное положение занимает ГПК. В отличие от ПЦГ и4 ПМЭК при использовании ГПК (температура среды 20—30°С), ГПТБ, ТБПБ и ТБПФ (20—50 °С) отверждение не сопровождается значительным разогревом образцов. Системы с ГПТБ, ТБПБ и ТБПФ приобретают достаточную активность , лишь при температурах выше 50—60 °С.

96