CD-номенклатура |
Экспрессирующие клетки |
Функция или лиганд |
29 |
практически все типы клеток |
экстрацеллюлярный матрикс |
31 (PECAM-1) |
тромбоциты, моноциты, гранулоциты, В-лимфоциты, эндотелиальные клетки |
лейкоцит-эндотелиальная адгезия |
36 |
моноциты, тромбоциты |
адгезия тромбоцитов |
49a-f (VLA1-6) |
моноциты, лимфоциты, тромбоциты |
экстрацеллюлярный матрикс, адгезия к коллагену, ламинину, фибронектину |
54 (ICAM-1) |
практически все типы клеток |
лиганд для LFA-1, Mac-1 |
56 |
NK |
гомотипическая адгезия |
58 (LFA-3) |
практически все типы клеток |
лиганд для CD2 |
Механизмы бактерицидности фагоцитов
Кислородзависимый |
Кислороднезависимый |
Миелопероксидаза - катализирует окисление галидов о гипогалидов, в сочетании с Н2О2 и галидами (иодидом или бромидом) токсична для микробов, опухолевых и нормальных клеток. В присутствии хлорида токсичность связана с присутствием синглетного кислорода |
Лизоцим разрушает пептидогликан. Дефензины формируют отверстие в поверхностных оболочках (перфорины). Ощелачивание содержимого фаголизосом |
Лактоферрин - связанное железо способствует генерации ОН· из О-2 и Н2О2 |
Катионные белки, эластаза и коллагеназа вызывают разрушение поверхностных структур фагоцитированного объекта |
Каталаза - продукция Н2О2 |
|
NO- - зависимый механизм реализуется в присутствии L-аргинина Са2+, лейкотриена, НАДФ с помощью фермента NO- - синтетазы |
Респираторный взрыв - резкое нарастание обменных окислительных процессов в фагоцитах, вызванное фагоцитозом.
Сопровождается резким (более чем в 50 раз) увеличением потребления кислорода, хемилюминесценцией и окислением глюкозы через гексозомонофосфатный путь.
Механизм респираторного взрыва связан с образованием высокореактивного нестабильного промежуточного продукта - супероксида и перекиси водорода. Респираторный взрыв инициируется оксидазой цитоплазматической мембраны:
2О2 + НАДФН ® 2О-2 + НАДФ+ + Н+
2О-2 + 2Н+ ® Н2О2 + О2
При метаболизме глюкозы регенерируется НАДФН.
Методы изучения активности фагоцитов
1. Исследование адгезивной способности фагоцитирующих клеток - определяется 1) путем микроскопического подсчета адгезировавшихся к пластику клеток, 2) по наличию на мембране адгезивных молекул с помощью МКА (проточная цитометрия).
2. Исследование хемотаксической активности фагоцитов - определяется в камере Бойдена путем подсчета числа клеток, прошедших через поры мембранного фильтра.
3. Исследование поглотительной способности фагоцитов - определяется путем микроскопического определения числа фагоцитирующих различные объекты клеток. Определяются 2 показателя: фагоцитарный показатель (или индекс) и фагоцитарное число.
4. Исследование наличия и активности ферментов (миелопероксидазы, каталазы и др.) - цитохимический метод с оптической денситометрией.
5. Исследование содержания лизоцима - определение лизоцима в лизате суспензии нейтрофилов по лизису микрококка.
6. Исследование дефензинов - ИФА
7. Исследование бактерицидного эффекта - посев бактериальной культуры до внесения в суспензию фагоцитов и после инкубации с фагоцитами (15 -30 - 60 -120 мин)
8. Исследование метаболической активности - NST-тест
ГЛАВНЫЙ КОМПЛЕКС ГИСТОСОВМЕСТИМОСТИ
Номенклатура главного комплекса гистосовместимости
ГКГС - в русской транскрипции,
MHC - Major Histocompatibility Complex,
HLA - Human Leukocyte Antigens
Н2 - МНС мыши
антиген-специфические Т-лимфоциты не представляют антиген в свободной или растворимой форме, но представляют часть (порцию) протеинового антигена (т.н. пептид) нековалентно связанный с молекулами-продуктами МНС-генов
Уважаемый посетитель!
Чтобы распечатать файл, скачайте его (в формате Word).
Ссылка на скачивание - внизу страницы.