2) может, если произошла сбалансированная 1) только 1;
транслокация; 2) только 2;
3) может, если кариотип мозаичный и аномальный 3) 2, 3, 4.
клон невелик;
4) может, если в перестройку вовлечен только
гетерохроматиновый участок хромосомы;
5. Ген-оператор:
1) управляет работой структурных генов;
2) кодирует синтез белка-репрессора;
3) активирует транскрипцию.
6. В большинстве интерфазных ядер буккального эпителия пациента обнаружен Х-хроматин. Больному с каким из перечисленных кариотипов скорее всего принадлежит этот анализ?
1) 45, ХО/46, ХY;
2) 45, ХО/46, ХХ;
3) 46, ХХ/46, ХY;
4) 46, ХY/47, ХХY;
5) 46, ХХ/47, ХХХ.
7. Дупликация – это:
1) хромосомная перестройка, при которой происходит удвоение участка хромосомы;
2) выпадение участка хромосомы;
3) перестановка нуклеотидов.
ВАРИАНТ 7.
8. Назовите генные болезни липидного обмена:
1) атеросклероз; Верный ответ:
2) сахарный диабет; 1) все;
3) ксантоматоз; 2) 1, 2, 4;
4) дальтонизм. 3) 1, 3;
4) только 4.
9. Группы сцепления генов у человека:
1) резус-фактора и элиптоцитоза; Верный ответ:
2) резус-фактора и групп крови 1) 1, 2;
системы АВО; 2) 1, 2, 5, 4;
3) резус-фактора и фермента пептидазы; 3) 5, 4;
4) локусы L и В-глобинов человека; 4) 2, 3.
5) катаракта и полидактилия.
10. Генетические механизмы репрессии и экспрессии генов прокариот:
1) регуляция работы структурных генов оперона регуляторным белком;
2) разбросанность структурных генов вдоль генома;
3) групповая регуляция активности генов;
4) кодирование геном-регулятором белка-регулятора.
ВАРИАНТ 8.
1. При расщеплении признаков в результате брака у мужчины и женщины получилось соотношение: 12/16 – кареглазых, 4/16 – голубоглазых; 12/16 – правшей, 4/16 – левшей. Какие генотипы имели родители?
1) ААВВ х аавв;
2) АаВв х АаВв;
3) Аавв х ааВв;
4) ааВВ х аавв.
2. Для синдрома Дауна характерны следующие признаки:
1) умственная отсталость; Верный ответ:
2) отклонения в дерматоглифике; 1) только 1;
3) монголоидный разрез глаз; 2) только 5;
4) самая высокая частота среди хромосомных болезней; 3) 1, 2, 3, 4;
5) практическое отсутствие живорожденных. 4) 1, 2, 5.
3. Структурные хромосомные мутации вызывают:
1) нарушение групп сцепления;
Уважаемый посетитель!
Чтобы распечатать файл, скачайте его (в формате Word).
Ссылка на скачивание - внизу страницы.