Генетика (тестовые вопросы), страница 6

     два тельца полового хроматина, в нейтрофилоцитах – две барабанные палочки:

1)  синдром Дауна;

2)  синдром Патау;

3)  трисомия-Х;

4)  синдром Клайнфелтера;

5)  моносомия-Х (синдром Шерещевского – Тернера).

5.  Принцип независимого наследования и комбинирования признаков проявляется тогда, когда гены, определяющие эти признаки:

1)  находятся в разных парах хромосом;

2)  находятся в одной паре гомологичных хромосом;

3)  в идентичных участках гомологичных хромосом.

6.  К аутосомно-доминантным заболеваниям относятся:

1)  атоксия Фридрейха;                                                         Верный ответ:

2)  брахидактилия;                                                                1) все;

3)  альбинизм;                                                                       2) 1, 2, 5;

4)  микроцефалия;                                                                3) 2, 3, 4;

5)  мигрень.                                                                           4) 1, 4, 5.

7.  Транслокации – это:

1)  изменение количества хромосом в кариотипе;

2)  перемещение фрагментов хромосом;

3)  разрыв хромосом и обмен фрагментами;

4)  удвоение фрагментов хромосом.

ВАРИАНТ 5.

8.  Для какого наследственного заболевания характерны признаки: небольшая круглая голова со скошенным затылком, косые глазные щели, эпикант, короткий нос с широкой плоской переносицей, маленькие деформированные уши, полуоткрытый рот с высунутым языком?

1)  болезнь Дауна;

2)  синдром Клайнфелтера;

3)  синдром Шерешевского – Тернера;

4)  синдром Патау.

9.  Какой срок является оптимальным для проведения амниоцентеза?

1)  15 – 17 недель;

2)  20 – 21 неделя;

3)  10 – 12 недель.

10.  Какие из указанных мутаций не связаны с изменением числа хромосом?

1)  трисомия;                                                                         Верный ответ:

2)  анеуплоидия;                                                                   1) только 2;

3)  моносомия;                                                                      2) 4, 5;

4)  транслокация;                                                                  3) только 5;

5)  делеция.                                                                            4) 1, 2, 3.

ВАРИАНТ 6.

1.  Для какого наследственного заболевания причиной патологии является делеция короткого плеча хромосомы 5?

1)  болезнь Дауна;

2)  хроническое белокровие;

3)  синдром «кошачьего крика»;

4)  мышечная дистрофия Дюшена;

5)  моносомия Х.

2.  При анализирующем скрещивании:

1)  скрещивают особь неизвестного генотипа с рецессивной формой;

2)  скрещивают особь неизвестного генотипа с доминантной формой;

3)  скрещивают особь неизвестного генотипа с гетерозиготой по данному признаку.

3.  Ген регулятор:

1)  кодирует синтез белка-репрессора;

2)  блокирует транскрипцию;

3)  включает и выключает структурные гены.

4.  В мазке клеток слизистой оболочки рта у пациентки фенотипически женского пола не обнаружен половой хроматин. Каковы возможные кариотипы этой больной?

1)  46, ХХ;

2)  47, ХХY;

3)  46, ХY;

4)  45, ХО.

5.  Оперон – это:

1)  единица считывания генетической информации;

2)  единица мутации;

3)  участок начала транскрипции.