Генетика (тестовые вопросы), страница 14

2)  сахарный диабет;                                                                          1) 1, 2, 3;

3)  фенилкетонурия;                                                                           2) 1, 2;

4)  ксантоматоз.                                                                                  3) 2, 3, 4.

10.  Какие типы ядер (по содержанию Х-хроматина) можно выявить у мозаиков 46, ХХ/47,ХХХ?

1)  0;

2)  1;

3)  2;

4)  3.

ВАРИАНТ 13.

1.  Мутациями являются:

1)  изменения, развивающиеся постепенно;                                    Верный ответ:

2)  изменения, возникающие скачкообразно;                                  1) только 1;

3)  изменения фенотипа;                                                                    2) 2, 3;

4)  соответствующие изменения генотипа и фенотипа.                 3) 1, 3;

                                                                                                               4) 2, 4.

2.  При скрещивании гибридов F1 в потомстве при эпистатическом взаимодействии генов наблюдается расщепление:

1)  13:3;                                                                                                Верный ответ:

2)  1:1;                                                                                                  1) только 1;

3)  9:3:4;                                                                                               2) 1, 3;

4)  9:7.                                                                                                  3) только 4;

                                                                                                              4) 2, 4.

3.  Для какой хромосомной болезни характерны: череп необычной формы, узкий лоб и широкий выступающий затылок, низко расположенные деформированные уши, недоразвитие нижней челюсти:

1)  синдром Патау;

2)  синдром Эдвардса;

3)  трисомия Х;

4)  синдром Шерешевского – Тернера;

5)  синдром Клайнфелтера.

4.  Цитогенетический метод позволяет:

1)  изучить первичные продукты активности                                Верный ответ:

      отдельных генов;                                                                         1) все;

2)  составить генетические карты хромосом;                                2) 2, 3, 5;

3)  изучить геномные и хромосомные мутации;                           3) 3, 5;

4)  изучить генные мутации;                                                           4) 1, 3.

5)  изучить кариотип организма.

5.  Мужчина болел гипертрихозом и цветовой слепотой, оба гена он получил:

1)  от отца;

2)  от матери;

3)  заболевания не наследуются;

4)  от отца и матери.

6.  Среди эмбрионов человека иногда появляются моносомики. Это происходит в результате:

1)  транслокации одной хромосомы на другую                              Верный ответ:

в ходе гаметогенеза;                                                                     1) только 2;

2)  процесс редукции хромосом в мейозе;                                      2) 1, 2;

3)  мутации одного гена;                                                                   3) только 4;

4)  нерасхождения хромосом в одном                                             4) 3, 5.

из делений мейоза;

5)  кровного родства родителей.

ВАРИАНТ 13.

7.  Миссенс-мутация – это:

1)  изменение смысла кодона;

2)  изменение количества хромосом в кариотипе;