Таблица 2: Удельный вес культур, полученных при исследовании патогенных очагов на группе клинических бактериологических исследований за 2000 год.
Виды микроорганизмов |
Удельный вес микроорганизмов в исследованном материале, % |
|||||
Моча |
Желчь |
Мокрота |
Зев |
Нос |
ЖПО |
|
St. aureus |
0,5 |
3,1 |
5,7 |
14,3 |
75,9 |
3,4 |
St. epidermidis |
23,6 |
– |
– |
– |
– |
21,1 |
St. saprophyticus |
6 |
– |
– |
– |
– |
4,1 |
Str. pneumoniae |
2,1 |
8,3 |
35,7 |
30,6 |
4,3 |
0,7 |
Str. pyogenes |
0,5 |
4,2 |
15,2 |
26,5 |
– |
0,7 |
Str. faecalis |
20,5 |
42,7 |
29,1 |
20,2 |
3,4 |
21,7 |
a-streptococcus |
4,6 |
3,1 |
– |
– |
0,9 |
11,2 |
E. coli |
23,1 |
9,4 |
2,5 |
0,8 |
0,9 |
16,3 |
Klebs. pneumoniae |
2,1 |
6,3 |
1,6 |
2,6 |
3,4 |
2 |
Ent. cloacae |
– |
– |
– |
0,4 |
0,9 |
– |
Ent. aerogenes |
1,5 |
4,2 |
0,4 |
– |
– |
– |
Pr. vulgaris |
1 |
– |
– |
– |
– |
– |
Pr. mirabilis |
6,7 |
6,3 |
– |
0,4 |
0,9 |
0,7 |
Pr. rettgeri |
0,5 |
– |
– |
– |
– |
– |
Pr. morganie |
0,5 |
– |
– |
– |
– |
– |
Candida |
3,1 |
– |
5,8 |
– |
– |
15,3 |
Ps. aerogenosae |
2,1 |
2,1 |
– |
– |
– |
0,7 |
р. pseudomonas |
0,6 |
8,3 |
1,6 |
2 |
4,3 |
0,7 |
Ac. var lwoffi |
0,5 |
2 |
2 |
2,2 |
5,1 |
1,4 |
Ac. var anitratum |
0,5 |
– |
0,4 |
– |
– |
– |
Всего |
100 |
100 |
100 |
100 |
100 |
100 |
Эпидемическая бактериология
Анализы по эпидемической бактериологии составили 40,8% (Табл. 1). В этой группе проводилась бактериологическая диагностика кишечных инфекций, вызванных патогенными бактериями, выполнялись исследования биоценоза кишечника. Структура анализов за отчетный период представлена на Рис. 2.
Рисунок 2: Структура эпидемических бактериологических исследований
за 2000 год.
Следует отметить, что за отчетный период основную долю в этой группе составили исследования микробиоценоза кишечника (91%), исследования на бактерии-возбудители кишечных инфекций составили 5,4%, исследования на потенциально патогенную микрофлору – 1,8%, целенаправленные исследования на наличие стафилококка – 1,8%.
Исследования микробиоценоза кишечника
Исследования микробиоценоза кишечника проводятся согласно методическим рекомендациям от 14 апреля 1986 года “Применение бактерийных биологических препаратов в практике лечения больных кишечными инфекциями, диагностика и лечение дисбактериоза кишечника”, МЗ СССР, с учетом дополнений В.И. Покровского, О.Д. Поздеева (1999). Забор фекалий производится от больных в стерильную посуду и доставляется в лабораторию не позднее двух часов с момента забора. Посев проводится количественным методом. 1 г фекалий тщательно растирается в стерильной пробирке с 9 мл стерильного буферного раствора. Из этого разведения делается посев на плотные питательные среды (Плоскирева, Левина) и растирается стерильным шпателем. Одновременно делается посев на жидкую среду обогащения (магниевую) с последующим высевом (через 24 часа) на плотную среду (ВСА). Из основного разведения делается ряд последующих разведений в физ. растворе с 10-3 до 10-9. Из полученных разведений делается посев на плотные и жидкие питательные среды. Из разведения 10-3 делается посев на плотные питательные среды (Сабуро, ЖСА, Полимиксиновая). Из разведения 10-5 – на среды Эндо, 5% кровяной агар, ЖСС-1 (на клостридии). Из разведений 10-7 и 10-9 по 0,1 мл засевается на среды Бликфельдта и Блаурокка. Инкубируются посевы в термостате при температуре 37°С в течение 24 часов. Из пробирок со средами на лактобактерии, бифидобактерии и клостридии, делаются мазки, с окрашиванием по Граму.
Уважаемый посетитель!
Чтобы распечатать файл, скачайте его (в формате Word).
Ссылка на скачивание - внизу страницы.