Изложенное свидетельствует о необходимости обеспечения высокой чистоты воды реакторов одноконтурных АЭС, т. е. воды контура многократной принудительной циркуляции (КМПЦ). Соответствующие нормы приведены в табл. 13.3. Основные положения этих норм следующие: Водный режим принимается бескоррекционным. Ввод фосфатов для предупреждения кальциевых отложений приводит к образованию фосфатного шлама, что недопустимо из-за конструктивных особенностей реактора (рис. 13.1) и малых проходных сечений многочисленных каналов. Поэтому применение фосфатирования не допускается.
Таблица |
13.1. |
Характеристики радиоактивных изотопов естественных примесей воды |
реакторов |
||
Радиоактивные изотопы |
Содержание в естественной смеси, % |
Период полураспада |
Характер излучения |
||
Анионы |
|||||
28Si |
92,7 |
2,6 ч |
β |
||
32Р |
100 |
14,3 сут |
β |
||
35S |
4,15 |
81,1 сут |
β |
||
37S |
0,016 |
5,04 мин |
β |
||
36С1 |
75,4 |
210-102 лет |
β |
||
38С1 |
24,6 |
37,5 мин |
β и γ |
||
Катионы. |
|||||
24Na |
100 |
14,8 ч |
γ |
||
27Mg |
11,29 |
10,2 мин |
β и γ |
||
45Са |
2,06 |
152 сут |
β |
||
49Са |
0,18 |
2,5 ч |
β |
||
49Са |
ОД 8 |
30 мин |
β |
Не следует использовать и аммиак для регулирования величины рН, так как это ухудшает показатели работы конденсатоочистки. Рост числа регенераций в условиях одноконтурной АЭС увеличивает расход обрабатываемых радиоактивных регенерационных вод.
Величину рН можно было бы корректировать добавками сильных щелочей, например КОН, NaOH, LiOH. Однако для одноконтурных АЭС это неприемлемо, во-первых, потому, что К и тем более Li активируются при проходе через активную зону, повышая общий уровень радиоактивности контура реактора, и, во-вторых, в условиях парообразования возможно местное концентрирование щелочей с опасностью возникновения щелочной коррозии конструкционных материалов реактора. Поэтому приходится отказываться от регулирования и нормирования значения рН, ограничиваясь обязательной 100% -ной конденсатоочисткой и полным обессоливай и ем добавочной воды. Это позволяет нормировать жесткость воды реактора на уровне, далеком от достижения произведения растворимости для кальциевых соединений.
Та б л и ц а 13.2. Характеристика радиоактивных изотопов примесей, переходящих результате процессов коррозии |
в воду реакторов в |
||
Радиоактивные изотопы |
Содержание в естественной смеси, % |
Период полураспада |
Характер излучения |
В связи с коррозией стали: |
|||
51Сг |
4,31 |
26,5 сут |
γ |
56Мп |
100 |
2,59 ч |
β и γ |
59iFe |
0,31 |
46 сут |
β и γ |
60Со |
100 |
5,3 лет |
γ |
66Ni |
30,9 |
4,34 мин |
γ |
В связи с коррозией латуней: |
|||
64Сu |
69,1 |
12,9 ч |
γ |
65Zn |
0,88 |
2,5 ч |
β и γ |
65Zn |
48,89 |
250 сут |
γ |
69Zn |
18,56 |
13,8 ч |
γ |
69Zn |
18,56 |
57 мин |
γ |
71Zn |
0,62 |
2,2 мин |
γ |
В связи с коррозией циркониевых сплавов: |
|||
69Zr |
17,4 |
65 сут |
β и γ |
71Zr |
2,8 |
17 ч |
β и γ |
Уважаемый посетитель!
Чтобы распечатать файл, скачайте его (в формате Word).
Ссылка на скачивание - внизу страницы.