Лекция 4
Механизмы поляризации диэлектриков
|
При попадании во внешнее электрическое поле молекулы веществ, являющихся диэлектриками, поляризуются, превращаясь в электрические диполи. Возникающий при этом дипольный момент в первом приближении можно считать линейной функцией напряженности электрического поля. |
4.1. Мультипольное разложение
С точки зрения теории электричества молекула может рассматриваться как достаточно сложная компактная система электрических зарядов. Для нахождения макроскопических полей в веществе полезно уметь рассчитывать создаваемые молекулами поля и потенциалы на расстояниях, существенно больших их размеров.
Электрическое поле (и потенциал), создаваемые произвольной ограниченной в пространстве системой точечных зарядов qi, находящейся на большом расстоянии от точки наблюдения, можно рассматривать как суперпозицию полей (и потенциалов) очень простых, «стандартных» распределений зарядов: точечного заряда, диполя и т.д. В выражении для потенциала системы (4.1) учтем, что расстояния между зарядами существенно меньше, чем R. В результате разложения каждого слагаемого в ряд Тейлора по малому параметру ri/R выражение для потенциала представимо в форме (4.2), называемой разложением по мультиполям.
Первое слагаемое в мультипольном разложении по форме зависимости от R аналогично потенциалу, создаваемому одним точечным зарядом. Молекулы, для которых разложение начинается с такого слагаемого, принято называть ионами. В случае если суммарный заряд системы равен нулю, разложение начинается со слагаемого, аналогичного потенциалу диполя. Сумму произведений зарядов на их радиус-векторы называют электрическим дипольным моментом. Молекулы, обладающие при отсутствии внешнего поля ненулевым дипольным моментом называют полярными, в отличие от неполярных молекул, для которых мультипольное разложение начинается с последующих слагаемых (квадрупольного и т.д.).
(4.1) |
Потенциал, создаваемый компактной системой точечных зарядов в удаленной точке. |
||
(4.2) |
Мультипольное разложение для потенциала, создаваемого компактной системой точечных зарядов. |
Рассчитать силу, действующую на молекулярный ион с зарядом Q, расположенный на расстоянии R от полярной молекулы, дипольный момент d которой ориентирован вдоль прямой, соединяющей частицы.
Решение:
Пусть вектор R направлен от диполя к иону. С учетом ориентации диполя выражение для создаваемого им потенциала упрощается (4.3). Электрическое поле, создаваемое диполем в точке нахождение иона легко найти, рассчитав градиент от потенциала (4.4). Сила, действующая на точечный заряд (полезно подумать, почему в этом случае ион можно считать точечным зарядом), вычисляется как произведение его величины на поле (4.5). С увеличением расстояния взаимодействие иона с диполем ослабевает быстрее, чем в случае двух точечных зарядов.
(4.3) (4.4) (4.5) |
Взаимодействие иона с диполем, ориентированным вдоль прямой, соединяющей частицы. |
4.2. Электронная поляризация молекул
Этот механизм поляризации характерен для неполярных молекул, не имеющих выделенного направления в пространстве. Наиболее характерным представителями этого класса являются атомы инертных газов: их электронные облака обладают сферической симметрией, а ядро можно считать точечными зарядами, расположенным в центре. Очевидно, что описанная электростатическая система находится в состоянии устойчивого равновесия (вопросы о том, почему электроны не падают на ядро и почему их следует считать неподвижными облаками, а не летающими по орбитам наподобие планет частицами будет обсуждаться значительно позже). Действительно, электрическое поле отрицательных зарядов в центре их сферически симметричного распределения, согласно теореме Гаусса, отсутствует. Ядро в невозмущенном атоме не испытывает действия каких-либо сил со стороны электронного облака. При смещении ядра относительно центра (точнее - легкого электронного облака относительно значительно более массивного ядра) будут возникать электростатические силы, стремящиеся вернуть систему в положение равновесия.
Уважаемый посетитель!
Чтобы распечатать файл, скачайте его (в формате Word).
Ссылка на скачивание - внизу страницы.