I:
S: При апластической анемии наблюдаются следующие изменения костного мозга:
: замещение кроветворного костного мозга жировым
: повышение клеточности костного мозга
: очаговая пролиферация лимфоцитов
: нормальное соотношение кроветворного и жирового костного мозга
: фиброз стромы костного мозга
I:
S: Один из представленных механизмов развития апластической анемии
является определяющим:
: снижение продукции фактора, стимулирующего стволовую клетку
: снижение продукции колониестимулирующего фактора гранулоцитов
: дефект стволовой клетки
: наличие аутоантител к клеткам крови
: уменьшение количества гемопоэтических клеток предшественников в костном мозге
I:
S:Наиболее радикальным методом лечения апластической анемии является:
: заместительная терапия компонентами крови
: спленэктомия
: аллогенная трансплантация костного мозга
: иммуносупрессивная терапия
I:
S:Качественные и количественные изменения стволовых гемопоэтических клеток предшественников и их микроокружения, развивающиеся под влиянием большого числа эндогенных и экзогенных факторов и характеризующееся уменьшением кроветворения костного мозга это ###
: апластическая анемия
V1: Гематология
V2: Заболевания, смежные с гематологическими
V3: Лейкемоидные реакции
I:
S: Для лейкемоидной реакции лимфоцитарного типа не характерно:
: тени Боткина Гумпрехта
: лейкоцитоз
: абсолютный лимфоцитоз
I:
S: Моноцитоз характерен для:
: бактериальной инфекции (туберкулез)
: заболеваний, вызванных простейшими
: коллагенозов
: моноцитарного и миеломоноцитарного лейкоза
: апластической анемии
V1: Гематология
V2: Заболевания, смежные с гематологическими
V3: Цитопении
I:
S: Для доброкачественной нейтропении не характерно:
: основным патогенетическим фактором является задержка выхода зрелых нейтрофилов из костного мозга в периферическую кровь
: у больных отмечается повышенная склонность к инфекциям
: в крови наблюдается относительный лимфоцитоз
: методом выбора в лечении являются соли лития
: часто наблюдается трансформация в острый лейкоз
I:
S: В дифференциальной диагностике агранулоцитоза и острого лейкоза по
периферической крови имеет значение:
: степень нейтропении
: наличие лейкопении
: наличие токсической зернистости в нейтрофилах
: отсутствие бластов
I:
S: Периферическая кровь при агранулоцитозе характеризуется
практически полным отсутствием:
: моноцитов
: лимфоцитов
: нейтрофилов
: эритроцитов
I:
S: Агранулоцитоз может развиться при:
: гепатитах
: пороках сердца
: лучевой болезни
: приеме НПВП
V1: Гематология
V2: Заболевания, смежные с гематологическими
V3: Цитозы
I:
S: Эритроцитоз может наблюдаться при всех указанных заболеваниях за исключением:
: врожденные пороки сердца
: инфекционный эндокардит
: гипернефроидный рак
: полицитемия (болезнь Вакеза)
: болезни органов дыхания
I:
S: Гиперэозинофилия выявляться при всех заболеваниях за исключением:
: лимфомы с поражением кожи
: атопического дерматита у больного с высоким уровнем IgE в крови
: узелкового артериита (астматический вариант)
: сепсиса
: гиперкортицизма при болезни Иценко Кушинга
I:
S: К антиагрегантам относятся:
: фенилин
: гепарин
: тиклид, трентал
: эпсилон аминокапроновая кислота.
V1: Гематология
V2: Заболевания, смежные с гематологическими
V3: Органомегалии
I:
S: Гепатомегалия, спленомегалия и мелена вызывают подозрение на:
: кровоточащую язву 12 перстной кишки
: кровоточащие вены пищевода при циррозе печени
: тромбоз мезентериальных сосудов
: неспецефический язвенный колит
: кровоточащие язвы желудка
I:
S: Синдром гиперспленизма характеризуется всеми перечисленным признаками, за исключением:
: тромбоцитопении
: анемии
: увеличения размеров селезенки
: тромбоцитоза
I:
S: Лимфоаденопатия в сочетании с увеличением селезенки может быть
при всех заболеваниях, за исключением:
: системной красной волчанкой
: ревматоидного полиартрита
: дерматомиозита
: саркоидоза
: деформирующего остеоартроза
Уважаемый посетитель!
Чтобы распечатать файл, скачайте его (в формате Word).
Ссылка на скачивание - внизу страницы.