: эпителиоидных клеток и клеток Пирогова Ланганса
: диффузной лимфоидной инфильтрации
I:
S: Стертый рисунок лимфатического узла в гистологическом препарате характерен для
: лимфомы
: лимфаденопатии при люпоидном гепатите
: инфекционного мононуклеоза
: инфекционного лимфаденита
I:
S: Лимфоаденопатия в сочетании с увеличением селезенки может быть
при всех заболеваниях, за исключением
: системной красной волчанкой
: ревматоидного полиартрита
: дерматомиозита
: саркоидоза
: деформирующего остеоартроза
I:
S: Для лимфопролиферативного синдрома характерно
: снижение массы тела
: лихорадка
: лимфоаденопатия
: геморрагический диатез
I:
S: Лимфоаденопатия у больных с развернутой клинической картиной ХЛЛ характеризуется
: генерализованным характером, мягко эластичной консистенцией, безболезненностью, не спаянностью, склонностью образования конгломератов, кожа над л\у не изменена
: генерализованным характером, мягко эластичной консистенцией, безболезненностью, спаянностью с окружающей клетчаткой, мелкие, кожа над л\у не изменена
: чаще одна группа, плотные, безболезненные, неподвижные, достигают нескольких сантиметров в диаметре, некроз окружающей кожи и клетчатки
: регионарные, мягко эластичной консистенцией, мелкие, подвижные, признаки воспаления над увеличенными л\у (боль, отек, покраснение, повышение температуры)
: генерализованным характером, каменистой плотностью, безболезненностью, подвижностью, кожа не изменена, значительными размерами
I:
S: У больного выявлен гиперлейкоцитоз с лимфоцитозом, нормохромная анемия. В костном мозге зрелых лимфоцитов до 70 %. Гемограмма характерна для ###
: хронического лимфолейкоза
I:
S: Для протеинограммы больных с множественной миеломой типичными являются
: увеличение общего уровня белка за счет альбумина
: увеличение общего уровня белка за счет парапротеина
: гипопротеинемия
: гипопротеинемия за счет альбуминов
I:
S: Оссалгии при множественной миеломе обусловлены
: очагами некроза ткани
: остеопорозом
: костно деструктивным процессом
: кровоизлияниями под надкостницу
: воспалительной инфильтрацией костной ткани
I:
S: К характерным проявлениям множественной миеломы относятся
: гипервискозный синдром
: вторичный иммунодефицит
: нефропатия
: гиперурикемия
: гиперкальциемия
I:
S: Иммунологические варианты множественной миеломы выделяются в зависимости
: от локализации костных поражений
: типа синтезируемых иммуноглобулинов
: наличия или отсутствия висцеральных поражений
: наличия или отсутствия геморрагического синдрома
: наличия или отсутствия почечного синдрома
I:
S: К злокачественным моноклональным гаммапатиям относятся
: макроглобулинемия Вальденстрема
: болезнь Рустицкого Калера
: болезнь тяжелых цепей
: хронический миелолейкоз
: болезнь Вакеза
I:
S: В классификации форм множественной миеломы выделяют все, за исключением
: диффузная
: диффузно очаговая
: очаговая (солитарная)
: секретирующая и несекретирующая
: моно и поликлональная
I:
S: К характерным осложнениям множественной миеломы относятся
: патологические переломы
: хроническая почечная недостаточность
: фуникулярный миелоз
: инфекционно воспалительные осложнения
I:
S: В клиническом анализе крови при множественной миеломе, как правило, отмечается
: нормохромная анемия различной степени тяжести и значительное повышение СОЭ
: лейкопения и значительное повышение СОЭ
: гипохромная анемия, лейкоцитоз;
: лимфоцитоз
: гиперлейкоцитоз, тромбоцитопения
I:
S: В костном мозге больных множественной миеломой отмечается
: гипоплазия всех ростков кроветворения
: увеличение числа клеток лимфатического ряда, преимущественно за счет зрелых лимфоцитов
: увеличение числа клеток плазматического ряда с наличием морфологически измененных форм
: увеличение числа тромбоцитов
: увеличение числа бластных клеток с вытеснением основных ростков кроветворения
I:
S: Для лечения множественной миеломы используется
: цитостатическая терапия
: трансплантация костного мозга
: оперативное лечение
: лучевая терапия
: плазмаферез
Уважаемый посетитель!
Чтобы распечатать файл, скачайте его (в формате Word).
Ссылка на скачивание - внизу страницы.