I:
S: Основными критериями диагноза множественной миеломы являются
: абсолютный зрелоклеточный лимфоцитоз в периферической крови и более 30% лимфоцитов в костном мозге
: гиперплазия эритроидного ростка
: плазмоклеточная инфильтрация костного мозга (плазмоцитов более 10%), наличие моноклонального М градиента, остеолитические поражения скелета или диффузный остеопороз
: бластоз в костном мозге свыше 20%
: аплазия костного мозга
I
S: Основными причинами развития анемического синдрома при множественной миеломе являются
: нарушение работы ферментных систем в клетках эритроидного ряда
: нарушение синтеза ДНК в гемопоэтических клетках
: гемолиз эритроцитов
: плазмоклеточная инфильтрация костного мозга
:снижение продукции эндогенного эритропоэтина
I:
S: Субстратом опухоли при множественной миеломе являются
: бласты
: плазматические клетки
: зрелые лимфоциты
: мегакариоциты
: гигантские клетки Ходжкина
I:
S: Современным препаратом терапии рефрактерных и рецидивирующих форм множественной миеломы является ###
: велкейд (бортезомиб)
I:
S: Современным методом коррекции анемического синдрома у больных множественной миеломой является
: прием пероральных препаратов железа
: п/к инъекции витамина В12;
: п/к введение рекомбинантного эритропоэтина
: трансфузии отмытых эритроцитов
: спленэктомия
I:
S: К основным методам диагностики парапротеинемических гемобластозов относится
: стернальная пункция с подсчетом миелограммы
: исследование осмотической стойкости эритроцитов
: электрофорез белков сыворотки и мочи
: иммунопреципитация
: рентгенография плоских костей
I:
S: Протеинурия при миеломной болезни является следствием
: первичного поражения базальной мембраны клубочков при данном заболевании;
: первичного поражения канальцев
: синтеза плазматическими клетками тяжелых цепей иммуноглобулинов
: синтеза плазматическими клетками легких цепей иммуноглобулинов
: гиперпротеинемии
I:
S: Наличие моноклонового протеина (М градиент) наименее характерно
для одного из заболеваний
: хронического лимфолейкоза
: хронического миелолейкоза
: лимфомы кишечника
: лимфомы селезенки
: макроглобулинемии Вальденстрема
I:
S: Для оценки стадии множественной миеломы учитывается
: уровень гемоглобина
: величина очагов костной деструкции
: количество плазматических (миеломных) клеток в костном мозге
: уровень М протеина в крови (или моче)
: уровень кальция в крови
I:
S: В лечении больного IgG миеломой с высоким содержанием белка в крови целесообразно использование
: гемодиализа
: кк2. Комплексонов
: обменного переливания крови
: кровопускания
: плазмафереза
V1: Гематология
V2: Анемии
V3: Дефицитные, гемолитические
I:
S: К группе наследственных гемолитических анемий относится
: трансиммунная гемолитическая анемия
: анемия, связанная с дефицитом глюкозо 6 фосфатдегидрогеназы
: гемолитико уремический синдром
: гетероиммунная гемолитическая анемия
I:
S: Установите соответствие:
L1: Внутриклеточный механизм гемолиза
R1: непрямая гипербилирубинемия
R2: повышен уровень уробилиногена
R3: повышен уровень стеркобилиногена
R4: спленомегалия
L2: Внутрисосудистый механизм гемолиза
R1: непрямая гипербилирубинемия
R2: повышен уровень свободного гемоглобина плазмы крови
R3: гемосидеринурия
R4: гемоглобинурия
I:
S: Укорочение продолжительности жизни эритроцитов в следствии их повышенного кроверазрушения это ###
: гемолиз
I:
S: К основным клиническим признакам гемолитических анемий относится
: анемия, желтуха, спленомегалия
: анемия, желтуха, непрямая гипербилирубинемия
: желтуха, прямая гипербилирубинемия, потемнение окраски мочи
: анемия, ретикулоцитоз, снижение уровня ферритина
I:
S: Обязательный лабораторный признак мегалобластной анемии
: гиперхромия эритроцитов
: микроцитоз эритроцитов
: глюкозурия
: гиперурикемия
I:
S: Для дефицита фолиевой кислоты и витамина В12 не характерно
: пойкилоцитоз
: мегалоцитоз
: базофильная пунктация эритроцитов
: эритроциты с тельцами Жолли и кольцами Кебота
Уважаемый посетитель!
Чтобы распечатать файл, скачайте его (в формате Word).
Ссылка на скачивание - внизу страницы.