Итоговый тест по дисциплинах "Патофизиология" и "Педиатрия" (Тест из 1800 вопросов с отметками на правильных ответах), страница 5

: нейрофиброматоз

: агаммаглобулинемия

: дальтонизм

: гипертрихоз

: гемофилия

I:

S:Гемофилия наследуется по типу:

: аутосомно доминантному

: аутосомно доминантному

: связанному с Х хромосомой

: связанному с У хромосомой

I:

S:Факторы, влияющие на закрепление признаков в популяции:

: вирусная инфекция

: система браков

: возраст матери

I:

S:По типу неполного доминирования наследуется:

: полиплоидия

: серповидноклеточная анемия

: нейрофиброматоз

I:

S:Перестройка хромосомы, обусловленная изменением группы сцепленных генов, называется:

: делеция

: дупликация

: инверсия

: инсерция

: транслокация

I:

S:По аутосомно доминантному типу наследуется:

: подагра

: катаракта

: галактозурия

I:

S:Факторы, влияющие на закрепление признаков в популяции:

: вирусная инфекция

: возраст матери

: естественный отбор

I:

S:Кариотип при синдроме Клайнфельтера:

: 45 ХО

: 49 ХХХХУ

: 47 ХХХ

I:

S:По аутосомно доминантному типу наследуется:

: галактозурия

: катаракта

: брахидактилия

: фруктозурия

I:

S:Трисомия характерна для:

: синдром Эдвардса

: синдром 5 п (кошачьего крика)

: синдром Шерешевского Тернера

I:

S:Структурные нарушения хромосом встречаются при:

: синдроме Патау

: дальтонизме

: синдроме 5 п (кошачьего крика)

: синдроме Шерешевского Тернера

I:

S:По рецессивному типу, сцепленному с Х хромосомой:

: нейрофиброз

: дальтонизм

: гипертрихоз

I:

S:Частота патологии, наследуемой рецессивно, при близкородственных браках:

: увеличивается

: уменьшается

: не изменяется

I:

S:Фенокопией может быть:

: короткопалость

: катаракта

: альбинизм

I:

S:Перестройка хромосомы, приводящая к удвоению ее части, называется:

: делеция

: дупликация

: инверсия

: инсерция

: транслокация

I:

S:Генным заболеванием является:

: синдром Эдвардса

: синдром 5 п (кошачьего крика)

: фенилкетонурия

I:

S:Геномными мутациями являются:

: транслокация

: анеуплоидия

: делеция

: инверсия

I:

S:Заболевание, встречающееся исключительно у мужчин:

: синдром Дауна

: фенилкетонурия

: облысение

I:

S:По рецессивному типу, сцепленному с Х хромосомой, наследуется:

: фенилкетонурия

: гипертрихоз

: нейрофиброматоз

: гемофилия

I:

S:Диетотерапией можно скорректировать:

: альбинизм

: галактозурию

I:

S:По типу неполного доминирования наследуется:

: полидактилия

: нейрофиброматоз

: эссенциальная гиперхолестеринемия

I:

S:К хромосомным заболеваниям относится:

: фенилкетонурия

: гемофилия А

: синдром 5 п (кошачьего крика)

: корь

I:

S:По аутосомно доминантному типу наследуется:

: синдактилия

: катаракта

: галактозурия

I:

S:Некробиотические изменения в тканях наиболее часто    вызывает типовой патологический процесс:

: воспаление

: лихорадка

: аллергия

: гипоксия 

I:

S:При гипоксии в первую очередь нарушается обмен:

: углеводный

: жировой

: водно электролитный

: белковый

: энергетический

I:

S:При общей острой гипоксии кровь перераспределяется с преимущественным снабжением:

: мышц

: кишечника

: селезенки

: кожи

: легких и сердца

I:

S:В первую фазу физической гипотермии чувствительность к гипоксии:

: не изменяется

: повышается

: понижается

I:

S:Устойчивость к гипоксии организмов с высокой каталазной и пероксидазной активностью:

: повышается

: понижается

: не изменяется

I:

S:К методам повышения высотной устойчивости организма можно отнести:

: адреналинотерапию

: инсулинотерапию

: барокамерную тренировку

: лечение тиреостатиками

I:

S:Высокий уровень гликогена в печени и сердце устойчивость к гипоксии:

: существенно не изменяется

: повышает

: понижает 

I:

S:При действии разобщителей биологического окисления потребление О2 тканями:

: увеличивается

: уменьшается

: не изменяется

I:

S:При повышении сродства гемоглобина к кислороду нарушается:

: транспорт О2

: отдача  О2  тканям 

I: