Итоговый тест по дисциплинах "Патофизиология" и "Педиатрия" (Тест из 1800 вопросов с отметками на правильных ответах), страница 4

I:

S:Генными заболеваниями являются:

: синдром Эдвардса

: дальтонизм

: синдром 5 п (кошачьего крика)

I:

S:Фрагментация хромосом, приводящая к потере ее части, называется:

: дупликация

: делеция

: инверсия

: инсерция

: транслокация

I:

S:Трисомия 13 ой пары хромосом характерна для:

: синдром Эдвардса

: синдром Патау

: синдром Дауна

: синдром Клайнфельтера

I:

S:Исключительно у мужчин встречается:

: синдром Дауна

: синдром Клайнфельтера

: фенилкетонурия

I:

S:По аутосомно доминантному типу наследуется:

: синдром Морфана

: фенилкетонурия

: альбенизм

I:

S:Дальтонизм наследуется по типу:

: аутосомно доминантному

: аутосомно рецессивному

: сцепленному с Х хромосомой

: сцепленному с У хромосомой

I:

S:Общий альбинизм наследуется по типу:

: аутосомно доминантному

: аутосомно рецессивному

: сцепленному с Х хромосомой

: сцепленному с У хромосомой

I:

S:Диетотерапией можно скорректировать:

: общий альбинизм

: фенилкетонурию

: дальтонизм

I:

S:По доминантному типу, сцепленному с Х хромосомой наследуется:

: нейрофиброматоз

: дальтонизм

: гипертрихоз

: гипофосфатемический рахит

I:

S:Кариотип при синдроме Клайнфельтера может быть:

: 47ХУ

: 45 ХО

: 47 ХХХ

I:

S:Хромосомным заболеванием является:

: синдром Патау

: фенилкетонурия

: гемофилия

: корь

I:

S:Трисомия характерна для:

: синдром Паули

: синдром 5 п (кошачьего крика)

: синдром Шерешевского Тернера

I:

S:По аутосомно рецессивному типу наследуется:

: синдром Морфана

: полидактилия

: нейрофиброматоз

I:

S:Перестройка хромосомы, приводящая к изменению наследственности расположения генов внутри хромосомы, называется:

: дупликация

: делеция

: инверсия

: инсерция

: транслокация

I:

S:Исключительно у мужчин встречается:

: синдром Шерешевского Тернера

: синдром Морфана

: гипертрихоз

I:

S:Трисомия по 18 ой паре хромосом характерна для:

: синдром Эдвардса

: синдром Патау

: синдром Дауна

: синдром Клайнфельтера

I:

S:По аутосомно рецесивному типу наследуется:

: синдром Морфана

: полидактилия

: фенилкетонурия

: нейрофиброматоз

I:

S:Геномными мутациями являются:

: транслокация

: делеция

: полиплоидия

: инверсия

I:

S:Гипертрихоз наследуется по типу:

: аутосомно доминантному

: аутосомно рецессивному

: связанному с Х хромосомой

: связанному с У хромосомой

I:

S:Полидактилия наследуется по типу:

: аутосомно доминантному

: аутосомно рецессивному

: связанному с Х хромосомой

: связанному с У хромосомой

I:

S:Частота возникновения врожденных болезней не зависит от:

: вирусной инфекции

: возраста матери

: ионизирующего излучения

: избытка в пищи углеводов

I:

S:Кариотип при синдроме Шерешевского Тернера:

: 47 ХХХ

: 47 ХХУ

: 45 ХО

: 45 УО

I:

S:Приобретенным заболеванием является:

: синдром Патау

: корь

: гемофилия А

I:

S:К хромосомным болезням относятся:

: фенилкетонурия

: гемералопия

: синдром Патау

I:

S:По аутосомно доминантному типу наследуется:

: полидактилия

: фенилкетонурия

: альбинизм

I:

S:Фенокопией может быть:

: короткопалость

: глухота

: альбинизм

I:

S:Фенилкетонурия наследуется по типу:

: аутосомно доминантному

: аутосомно рецессивному

: связанному с Х хромосомой

: связанному с У хромосомой

I:

S:К хромосомным болезням относятся:

: болезнь Дауна

: фенилкетонурия

: гемералопия

I:

S:Моносомия характерна для:

: синдром Шерешевского Тернера

: синдром Клайнфельтера

: синдром Дауна

: синдром Эдвардса

I:

S:Трисомия 21 й пары хромосом характерна для:

: синдром Эдвардса

: синдром Патау

: синдром Дауна

: синдром Клайнфельтера

I:

S:Исключительно у женщин встречается:

: гемофилия В

: фенилкетонурия

: синдром Шерешевского Тернера

: синдром Патау

I:

S:По рецессивному типу, сцепленному с Х хромосомой наследуется:

: нейрофиброматоз

: агаммаглобулинемия

: гипертрихоз

I:

S:Сцепленно с У хромосомой наследуется: