L5:
R1: альдольная конденсация
R2: этерификация
R3: образование полуацеталя
R4: окисления
R5: восстановления
*I:
S: Соответствие между органическим соединением и продуктом его дегидрирования
L1: этилен
L2: пропан
L3: этанол
L4: пропанол 2
L5:
R1: ацетилен
R2: пропен
R3: ацетальдегид
R4: ацетон
R5: уксусная кислота
*I:
S: Кислотными свойствами обладают соединения, которые являются
: донорами протонов
: донорами электронной пары
: акцепторами протонов
: акцепторами неспаренных электронов
*I:
Q: Правильная последовательность органических соединений по степени окисленности С атома функциональной группы
1: спирт
2: альдегид
3: карбоновая кислота
4: оксид углерода(IV) и вода
I:
Q: Правильная последовательность органических соединений по возрастанию кислотности
1: Этан
2: Аминоэтан
3: Этанол
4: Этантиол
5: Уксусная кислота
*I:
Q: Правильная последовательность органических соединений по кислотности в порядке убывания
1: CF3COOH
2: HCOOH
3: CH3COOH
4: CH3CH2COOH
I:
S: Основными свойствами обладают соединения, которые являются
: акцепторами протонов
: донорами протонов
: гидроксилсодержащими производными
: акцепторами электронной пары
I:
Q: Правильная последовательность основных центров по возрастанию основности в молекуле
1: Ar
2: OH
3: Ar NH2
4: NH2
I:
S: Основание Шиффа образуется при взаимодействии альдегида с
: первичным амином
: альдегидом
: тиоспиртом
: алкеном
*I:
S: Соответствие между формулой карбоновой кислоты и её названием
L1: СООН COOH
L2: C3H7 COOH
L3: НООС CH2 COOH
L4: C17H31COOH
L5:
R1: щавелевая
R2: масляная
R3: малоновая
R4: линолевая
R5: олеиновая
*I:
S: Сложные эфиры образуются при взаимодействии
: карбоновой кислоты и спирта
: карбоновой кислоты и амина
: 2 х молекул спирта
: 2 х молекул карбоновой кислоты
*I:
S: Используемый в композитных стоматологических материалах метилметакрилат является метиловым эфиром
: метакриловой кислоты
: акриловой
: масляной
: малоновой
*I:
S: К гомологическому ряду монокарбоновых кислот не относится
: HOOC COOH
: CH3COOH
: C2H5COOH
: C4H9COOH
I:
S: Соответствие между формулой ВЖК и её названием
L1: C15H31COOH
L2: C17H29COOH
L3: C17H35COOH
L4: C17H33COOH
L5:
R1: пальмитиновая
R2: линоленовая
R3: стеариновая
R4: олеиновая
R5: пальмитолеиновая
*I:
S: ВЖК входят в состав биологически важных соединений
: липидов
: углеводов
: белков
: гетероциклов
*I:
S: Витамины А, D, F, Е образуют группу ### витаминов
: жирорастворимых
*I:
S: Функциональная группа амидов карбоновых кислот
: CONH2
: COCl
: СOOCH3
: COONa
I:
S: Реакция удаления карбоксильной группы называется ###
: д*к*рб*кс*лирован#$#
V2: Гетерофункциональные биоорганические соединения
*I:
S: Изомерами являются кислоты
: α гидроксимасляная и β гидроксимасляная
: пропановая и α хлорпропановая
: пропановая и бутановая
: аминоуксусная и глицин
*I:
S: В основе образования циклической полуацетальной формы глюкозы лежит взаимодействие групп
: альдегидной и спиртовой
: двух спиртовых
: двух альдегидных
: спиртовой и карбоксильной
I:
S: Дигидроксиацетон образуется из глицерина в результате реакции дегидрирования ### спиртовой группы.
: вт*ричной
I:
S: Витамин С аскорбиновая кислота по химическому строению является
: γ лактоном
: γ лактидом
: γ гидроксикислотой
: внутренним диэфиром
*I:
S: По реакции альдольной конденсации в цикле Кребса синтезируется кислота
: лимонная
: кетоглутаровая
: фумаровая
: яблочная
*I:
S: ЩУК в цикле Кребса синтезируется дегидрированием ### кислоты
: яблочной
I:
S: Продуктом дегидратации b гидроксимасляной кислоты является
: бутен 2 овая кислота
: бутен 3 овая кислота
: лактид масляной кислоты
: γ лактон масляной кислоты
I:
Уважаемый посетитель!
Чтобы распечатать файл, скачайте его (в формате Word).
Ссылка на скачивание - внизу страницы.