Лекарственные средства, производные пиримидина. Лекарственные средства, производные пурина. Анализ лекарственных средств в условиях аптеки, страница 15

Натрия салицилата 6,0

Раствора антипирина 2% - 180,0

III. Выделение одного ингредиента, который отпускают отдельно

При реализации этого способа надо помнить, что ядовитые, сильнодействующие и наркотические вещества отпускать не в составе изготовленной лекарственной формы нельзя.

IV.  Замена некоторых лекарственных средств

Это могут быть следующие замены: кодеин на кодеин-фосфат и наоборот, кофеин-бензоат натрия на кофеин, натрия тетраборат на борную кислоту и т.д.

Например: Rp.: Кодеина фосфата 0,12

Натрия бромида 4,0

Раствора кальция хлорида 10% - 100 мл.

M.D.S. По 1 столовой ложке 3 раза в день

Выпадет в осадок трудно растворимый кальция фосфат. Следовательно, надо кодеина фосфат заменить на кодеин.

Химические несовместимости, используемые в медицине

         Метод лечения чесотки по Демьяновичу М.Д. основывается на химической несовместимости натрия тиосульфата с соляной кислотой:

Na2S2O3  +  2 HCl  ®  2 NaCl  +  SO2  +  S¯  +  H2O

Образующиеся SO2  и  S губительны для чесоточного клеща.

По сути, и сероводородные ванны представляют собой случай природной химической несовместимости сульфидов с растворителем.

Лекция № 8 – 9

Анализ лекарственных средств в условиях аптеки

Лекарственная форма – сложная динамическая система. С одной стороны,  разнообразие химических и физических свойств препаратов позволяет использовать для их определения многочисленные реакции на катионы и анионы, на определенные функциональные группы.

С другой стороны, взаимовлияние функциональных групп препаратов при их анализе в смесях (без разделения) бывает значительным вследствие побочных или индуцированных реакций и затрудняет анализ.

Анализ затрудняется иногда и тем, что лекарственное средство в смеси содержится в малом количестве, в связи с чем для его определения невозможно применить общепринятые методы. Поэтому при исследовании многокомпонентной смеси необходимо всесторонне учитывать физические и химические свойства всех входящих (а не только анализируемых) ингредиентов, а также вид и общую массу (объем) лекарственной формы.

Проведение химического контроля лекарственных форм в условиях аптеки осуществляется «экспресс-методом», предпосылками которого являются: - возможность проведения анализа без изъятия  лекарственной формы; - быстрота анализа;          - минимальная затрата анализируемой лекарственной формы. Все это гарантирует больному получение лекарственных средств в прописанной фазе, своевременно и в соответствии с прописью рецепта и (или) требования лечебного учреждения. Экспрессный метод химического внутриаптечного контроля предусматривает выполнение анализа с точностью, соответствующей требованиям приказа «О нормах отклонений, допустимых при изготовлении лекарственных средств и фасовке промышленной продукции в аптеках» МЗ России от 16.10.97 г. № 305.

Определение подлинности лекарственных средств

в лекарственных формах

         Используют капельные реакции, выполняемые на предметных или часовых стеклах, реактивной бумаге (фильтровальная бумажка, пропитанная реактивами).

Определение неорганических лекарственных средств сводится к определению ионов (катионов и анионов). В случае присутствия в смеси нескольких катионов или анионов, близких по химическим свойствам, реакции подбирают таким образом, чтобы выявить каждый из анализируемых ионов.

Например, при совместном обнаружении галогенидов (Cl-, Br-) в микстуре Кармановой (№ 1):

Rp.: Кодеина 0,15

Натрия бромида 8,0

Кальция хлорида 10,0

Воды очищенной до 200,0 мл

Адонизида 5 мл используют их способность окисляться до свободных галогенов KМnO4 в кислой среде. Реакцию проводят поэтапно, используя разные величины окислительно-восстановительных потенциалов:

Br2 / 2Br- = + 1,087 В  ;    Cl2 / 2 Cl- = + 1,359 В

Так, к 1 капле микстуры + 10 капель разведенной H2SO4 +       1 мл CHCl3 и по каплям раствор KМnO4 (встряхивая) до тех пор, пока водный слой окрасится в неисчезающий розовый цвет. При этом хлороформный слой окрашивается от выделившегося Br2 в бурый цвет и этот слой отделяют. К водному слою + по каплям раствор H2O2 до обесцвечивания, а затем + 3 капли разведенной HNO3 и + 3 капли раствора AgNO3 ® белый творожистый осадок.