В 1858г шотландский химик А. Купер сделал еще один шаг к разработке теории строения органических соединений, он обнаружил способность атома углерода образовывать длинные цепи. Эта теория была сформулирована в 1861г русским ученым А. М. Бутлеровым. Он закончил естественное отделение физико-математического факультета Казанского университета и в первые годы студенчества увлекался биологией (энтомологией). Однако, благодаря Н. Н. Зинину и К. Клаусу, лекции которых он посещал заинтересовался химией и в 1849г. уже читал неорганическую химию, затем и часть курса химии, защитил магистерскую, а в 1853г – докторскую диссертацию. Затем был избран по предложению Д.И. Менделеева профессором Петербургского университета и стал академиком. Свой доклад о теории строения органических соединений «О химическом строении веществ» он докладывал в городе Шпейере.
Дальнейшее развитие теории было сделано В. В. Марковниковым в его докторской диссертации «Материалы к вопросу о взаимном влиянии атомов в химических соединениях». Его исследования изучаются и сейчас в виде «правил Марковникова» - одно из них: « галоид присоединяется к наименее гидрогенизованному углероду, т.е. такому, который наиболее подвержен влиянию других углеродных паев».
Затем бензольная теория А. Кекуле, который выступил с идеей, что шесть атомов углерода, образующие замкнутую цепь (бензольное кольцо), связаны друг с другом попеременно то одной, то двумя связями, что позволяет вывести из такого строения все производные, относящиеся к группе ароматических соединений. К концу Х1Х в. органический синтез стал главным направлением в развитии органической химии, что в значительной степени определило прогресс химических знаний в целом. Мощным стимулом в развитии исследований по органическому синтезу стали потребности производства разнообразных искусственных и синтетических материалов. Они служили вначале заменителями натуральных продуктов, но вскоре получили самостоятельное и даже основное значение в качестве исходных для изготовления разнообразных изделий промышленного и бытового назначения.
Развитие органической химии в ХХ в. характеризуется значительными достижениями в теоретической области, особенно в установлении природы химической связи, структуры молекул и механизма химических превращений. В основе разработки новых представлений, помимо теории строения и стереохимической теории, легли также и новейшие достижения физики атомов и волновой теории. Это, в первую очередь, учение о природе химической связи: ковалентной или гомеополярной и координационной или гетерополярной, теория химической связи на основе метода молекулярных орбиталей и мезомерии (от греч. средний и часть), согласно которым реальная структура молекул рассматривается как нечто среднее между двумя или несколькими мыслимыми структурами. В отношении особенностей протекания химических процессов на основе законов физики и физической химии были выведены закономерности протекания синтетических реакций: нуклеофильный для реагентов, которые дают электронную пару для вновь возникающего при их действии соединения, и электрофильный, когда реагент не дает электронной пары для возникающей связи. Соответственно такие реакции получили названия реакций нуклеофильного и электрофильного замещения, а также реакции радикального замещения, которые характеризуются расщеплением ковалентной связи у исходного вещества и образованием либо 2-х новых продуктов замещения, либо одного продукта и свободного радикала.
В истории развития химии выделяются несколько периодов:
1.Эмпирический – конец ХV111 – начало Х1Х в. именно в этот период были начаты работы по элементному анализу и установление молекулярной массы как подхода к молекулярным формулам. В этот период еще господствовало виталистическое учение, согласно которому органические вещества возникают под действием так называемой жизненной силы. Авторитетом в этом направлении был шведский ученый Я. Берцелиус. Это направление было тупиковым, т.к. по существу признавало органический мир непознаваемым.
Уважаемый посетитель!
Чтобы распечатать файл, скачайте его (в формате Word).
Ссылка на скачивание - внизу страницы.