Обратная картина, когда максимум дыхания обнаруживается в условиях солености, близких к оптимальным, отмечена для многих моллюсков, червей и других животных. Так, черноморские полихеты Mercierellalineatusс уклонением солености воды от 18 до 8 и 35‰, снижают потребление кислорода до 10—30% от нормы и только через 3—6 дней восстанавливают обычный уровень газообмена. У моллюсков Cardiumeduleмаксимум дыхания обнаруживается при солености 20‰, а с ее падением до 0 или повышением до 42‰ составляет соответственно 7 и 20% от исходного. Сходные данные получены для моллюсков Hydrobiaventrosaи Mytilasterlineatus. У эстуарной полихеты Marphysagravelyистребление кислорода растет с повышением солености воды до 10, 17, 24‰. Повышение интенсивности дыхания с возрастанием солености от 5 до 20‰ отмечено для науплиусов некоторых креветок.
Изменение интенсивности газообмена с (повышением или понижением солености у пойкилоосмотических животных прослеживается обычно только в кратковременных опытах. Если животные находятся в условиях измененной солености несколько дней, то обычно адаптируются к новой среде, и их газообмен возвращается к норме. Характерно, что такое же возвращение к норме испытывает и темп роста, вначале сильно тормозящийся из-за перемены солености.
Помимо общей солености, на интенсивность дыхания может влиять воздействие определенных попов. Так, например, отмечено заметное снижение газообмена у моллюска Monodacnacolorata, a также у рачков Pontogammarusrobustoidesн Sphacromapulchellumс повышением содержания Са2+; по этой же причине газообмен моллюсков и ракообразных в аральской воде ниже, чем в азовской. На интенсивность дыхания может оказывать влияние активная реакция среды. У рачка Chydorussphaericusобнаруживается максимум потребления кислорода с понижением рН до 5 и повышением до 9. В подкисленной воде с рН 5,5 карпы потребляют 0,16 мг О2/г за t ч, что составляет 66% величины их газообмена ib нейтральной среде.
Интенсивность газообмена гидробионтов обычно выше в про-ЮТЯой ,воде. Так, личинки ручейника Plectrocnemiaconspersaи PolycentrGpusftavomaculattis, обитающие ib проточных водах, потребляют на 10—20% больше кислорода, чем личинки Limnophi-tusrhombicus, населяющие стоячие водоемы (Collardeau, 1961). С увеличением скорости течения воды газообмен особенно резко возрастает у типичных реофилов, (например у Rhytrogenaи Rhyacophila. Водяные ослики Asellusaquaticusпотребляют 0,71 мг О2/г в час в реках с медленным течением, а в быстрых— 1,21 мг; черви Lumbriculusvariegatus, обитающие в озерах, дышат в 1,7 раза интенсивнее, чем живущие в болотах. Усиление дыхания с повышением проточности воды может быть связано с дополнительными энергетическими затратами на противостояние току, а с другой стороны отражает улучшение условий дыхания.
Довольно своеобразно влияние на интенсивность дыхания гидробионтов давления воды. У пескаря, карася, ельца и окуня в летние и весенние месяцы с повышением давления на 2—4 атм потребление кислорода (возрастает на 20%; осенью и зимой с повышением давления газообмен не только не возрастал, но даже заметно снижался. У рачков Euphausiahemigibba, E. recurvaи Е, tricuspidaдыхание находится в прямой зависимости от давления при температуре от 15 до 20°С, но не за пределами этого интервала; у ряда других эвфаузиид связь между давлением и дыханием в разных температурных интервалах выглядит довольно размыто.
Газообмен жинот.пых иногда возрастает, когда они находятся в (высоких концентрациях. Например, дыхание Chaoborusflavicansснижалось в 2,7 раза, когда концентрация особей в .камерах уменьшалась в 10 раз. В этом случае животные, содержащиеся разреженно, не тревожили друг друга, вели себя спокойнее, почти не совершая прыжков, и поэтому дышали менее интенсивно.
Уважаемый посетитель!
Чтобы распечатать файл, скачайте его (в формате Word).
Ссылка на скачивание - внизу страницы.