Параметры а и kв уравнении, получаемом для представителей различных видов и других таксонов, нередко выражаются сходными величинами.
Используя радиоуглеродную методику, Е.А. Цихон-Луканина и Ю.И. Сорокин (1966) нашли, что у легочных моллюсков Limneastagnatisвеличина дыхания достигает 1,36 мг О2/г, а у переднежаберных Coretuscorneasи Bithyniatentaculataтех же размеров — соответственно 0,73 и 0,51 мг О2/г за 1 ч
Зависимость интенсивности газообмена от внешних условий. Из внешних условий наибольшее влияние на потребление кислорода гидробионтами оказывают температурные и респираторные. Помимо этого, величина газообмена может зависеть от солености воды, от ионного состава растворенных солей, активной реакции и некоторых других абиотических факторов. Из биотических факторов наибольшее значение имеют концентрация я характер взаимодействия особей. С повышением температуры до известного предела интенсивность дыхания, как правило, возрастает, но эта зависимость носит сложный характер. Иногда она довольно удовлетворительно выражается «нормальной кривой» Крога, чаще же имеет иной характер. В ряде случаев величина газообмена с повышением температуры сначала возрастает, затем на каком-то отрезке остается довольно стабильной и вновь поднимается, когда пройден определенный температурный порог, характерный для каждого отдельного вида.
Участок температурной шкалы, в пределах которого величина дыхания относительно стабильна, назван Н. С. Строгановым «температурной зоной адаптации». Можно думать, что эта зона соответствует той, в которой организмы за счет работы регуляторных механизмов способны сохранять сходный энергетический режим вопреки изменениям температуры. Показано, что температурная зона адаптации может в некоторых пределах сдвигаться в зависимости от конкретных условий обитания особей (Строганов, 1956). У личинок ручейников Limnophilusrhombicu, и Potycentropusflavomaculatusкривые интенсивности дыхания имеют уплощенные участки в интервале 16—18°С для первой формы и 15—18°С — для второй. У личинок ручейников Notioniornataи Chitnarrabetteniне наблюдалось увеличения интенсивности газообмена с повышением температуры от 21 до 30°С, у рачка Acartiaclausiв интервале 20—25°С дыхание даже снижается (Петипа, 1966). Уплощенные или даже горизонтальные участки на кривых дыхания обнаружены при изучении газообмена ряда моллюсков, рыб и других животных. Сложность изменения интенсивности потребления кислорода с повышением температуры говорит о том, что газообмен организмов есть процесс, регулируемый ими, а не только подчиняющийся законам химической кинетики.
С падением концентрации кислорода ниже определенных значений интенсивность газообмена гидробионтов обычно падает. У разных видов эта закономерность проявляется различно и часто прослеживается лишь в ограниченном диапазоне давлений кислорода. Например, в значительной степени независим от концентрации кислорода газообмен рачка Daphniamagna, червей Hypaniainvalida, Tubifextubifex, многих рыб и других животных, в то время как у рачков Metamysiskowalewskyi, червей Lumbriculusrivalis, личинок хирономид и ряда других гидробионтов наблюдается обратная картина. Находящиеся на воздухе, литоральные моллюски Littorinaдышат в 1,5—2 раза энергичнее, чем в воде, где кислорода меньше. Рачки Calanipedaaquedulcis, Chydorussphaericusи ряд коловраток, обитающих в кубанских лиманах, снижают потребление кислорода, когда его концентрация падает ниже 4 мг/л (Крылова, 1966). Тесная корреляция между давлением и влиянием солености на величину газообмена может быть двояким. С одной стороны, уклонения тоничности среды от наиболее благоприятной для организма сопровождается увеличением работы осморегуляторных механизмов, что влечет за собой усиление дыхания. В других случаях изменение солености может угнетать жизнедеятельность организмов, и тогда их газообмен падает. Минимум потребления кислорода у пресноводных креветок наблюдается в воде с соленостью 6‰, а у солоноватоводных — при 26‰, т, е. в условиях, когда энергетические затраты на осморегуляцию оказались наименьшими. У пресноводных крабов Paratelphusahydrodromusинтенсивность дыхания возрастает с уклонением солености воды от 17‰ в сторону больших и меньших величин. Точно так же установлено, что потребление кислорода крабом Sesarinaplicatumпрямо пропорционально величине градиента между соленостью наружной и полостной жидкости животного. Подобные данные были получены для ряда креветок, червей, рыб и водорослей, в частности для Fucusserratusи Laminaria(Moore, 1958). У рака Paguruslongicalcarинтенсивность, дыхания тем больше, чем сильнее опресняется вода, в которой он находится. То же (прослежено у балтийских мидий, у рачка Acartlatousa. У обитающего близ реки моллюска Hydrobiaulvaeпотребление кислорода неизменно повышалось с увеличением солености до 3, 10, 18 и 35‰.
Уважаемый посетитель!
Чтобы распечатать файл, скачайте его (в формате Word).
Ссылка на скачивание - внизу страницы.