Генетика (тестовые вопросы), страница 15

3)  образование бессмысленных кодонов;

4)  удвоение фрагмента хромосом.

8.  Дигетерозигота образует:

1)  2 типа гамет;

2)  3 типа гамет;

3)  4 типа гамет.

9.  Перечислите заболевания, имеющие рецессивный, сцепленный с Х-хромосомой, тип наследования:

1)  полная цветовая слепота;                                                          Верный ответ:

2)  гемофилия;                                                                                 1) все;

3)  галактоземия;                                                                             2) только 2;

4)  витаминоустойчивый рахит.                                                      3) 1, 2;

                                                                                                           4) 2, 3, 4.

10.  Если у человека фенотипически мужского пола в интерфазных ядрах обнаруживается Х-хроматин, то его кариотип может быть:

1)  46, ХY;                                                                                        Верный ответ:

2)  46, ХХ;                                                                                        1) только 2;

3)  46, ХХ/46, ХY;                                                                           2) 1, 2;

4)  47, ХХY;                                                                                     3) 2, 3, 4, 5.

5)  46, ХХ/47, ХХY.

ВАРИАНТ 14.

1.  Миссенс-мутация – это:

1)  изменение смысла кодона;

2)  изменение количества хромосом в кариотипе;

3)  образование бессмысленных кодонов;

4)  удвоение фрагмента хромосом.

2.  Какие из перечисленных заболеваний относятся к геномным мутациям:

1)  гемофилия;

2)  талассемия;

3)  синдром Патау;

4)  гипертония.

3.  Полимерно у человека наследуется:

1)  пигментация кожи;                                                                   Верный ответ:

2)  цвет глаз;                                                                                   1) все;

3)  форма носа;                                                                               2) 1, 2, 3;

4)  величина артериального давления;                                        3) 1, 4, 5.

5)  масса тела.

4.  Моносомия-Х (синдром Шерешевского – Тернера) характеризуется:

1)  мужским фенотипом;                                                               Верный ответ:

2)  недоразвитием яичников (представляют собой                    1) 1, 3, 4;

тяжи, практически нет фолликулов);                                     2) 2, 3, 5;

3)  кариотипом 45 (ХО);                                                                3) 1, 3, 5.

4)  недоразвитием семенников, отсутствием

сперматогенеза;

5)  короткая шея со складками кожи –

«шея сфинкса».

5.  Какое из заболеваний вызвано единственной совместимой с жизнью моносомией?

1)  синдром Дауна;

2)  синдром Шерешевского – Тернера;

3)  синдром Морфана;

4)  синдром Эдвардса;

5)  синдром Патау.

6.  Какой срок является оптимальным для проведения амниоцентеза?

1)  15 – 17 недель;

2)  20 – 21 неделя;

3)  10 – 12 недель.

7.  Участок гена ДНК эукариот, который несет генетическую информацию, называют:

1)  интрон;

2)  экзон;

3)  оперон;

4)  индуктор.

ВАРИАНТ 14.

8.  При тригибридном скрещивании гетерозиготы образуют: