Генетика (тестовые вопросы), страница 11

3)  резус-фактора и фермента пептидазы;                                       2) 1, 2, 5, 6;

4)  локусы L и В-глобинов человека;                                               3) 2, 4.

5)  катаракты и полидактилии;

6)  гемофилии и дальтонизма.

9.  Множественные аллели гена возникают:

1)  в результате многократного мутирования одного и того же локуса в хромосоме;

2)  в результате кроссинговера;

3)  при расхождении хромосом в мейозе.

10.  Генные мутации:

1)  связаны с изменением числа генов;

2)  вызывают наследственные дефекты обмена веществ;

3)  являются результатом нарушения числового баланса хромосом;

4)  вызывают изменение активности гена.

ВАРИАНТ 10.

1.  При тригибридном скрещивании гетерозиготы образуют:

1)  по 8 типов гамет;

2)  по 6 типов гамет;

3)  по 4 типа гамет.

2.  Какие типы ядер (по содержанию Х-хроматина) можно выявить у мозаиков 46, ХХ/47, ХХХ?

1)  0;                                                                                                       Верный ответ:

2)  1;                                                                                                       1) все;

3)  2;                                                                                                       2) 2, 3;

4)  3.                                                                                                       3) только 3.

3.  Трисомия Х характеризуется следующими признаками:

1)  кариотип 47 (ХХХ);                                                                       Верный ответ:

2)  короткая шея со складками кожи, идущими                               1) 1, 2, 3;

      от затылка – «шея сфинкса»4                                                        2) все;

3)  антимонголоидный разрез глаз;                                                    3) 1, 4.

4)  у всех больных имеются два тельца Барра, а в

нетрофилоцитах – две барабанные палочки.

4.  К аутосомно-доминантным заболеваниям относятся:

1)  атоксия Фридрейха;                                                                       Верный ответ:

2)  брахидактилия;                                                                              1) 1, 2, 4;

3)  альбинизм;                                                                                     2) 1, 2, 5;

4)  микроцефалия;                                                                              3) 1, 2.

5)  мигрень.

5.  Перечислите заболевания, имеющие рецессивный, сцепленный с Х-хромосомой, тип наследования:

1)  полная цветовая слепота;                                                              Верный ответ:

2)  гемофилия;                                                                                     1) 1, 2, 3;

3)  галактоземия;                                                                                 2) 3, 4;

4)  витаминоустойчивый рахит.                                                          3) 1, 2.

6.  Репарация – это:

1)  процесс считывания информации с и-РНК;

2)  способность клеток к исправлению повреждений в молекуле ДНК;

3)  сшивание информативных участков молекулы ДНК.

7.  Гемизиготное состояние – это:

1)  явление, когда ген имеется у особи в единственном числе;

2)  множественные аллели одного гена;

3)  ген имеется у особи в форме пары аллелей.

8.  Причиной бомбейского феномена является:

1)  доминантный эпистаз;