Генетика (тестовые вопросы), страница 13

4)  сахарный диабет.                                                                           3) 1, 2, 4;

                                                                                                               4) 2, 4.

9.  В мазке клеток слизистой оболочки рта у пациентки фенотипически женского пола не обнаружен половой хроматин. Каковы возможные кариотипы этой больной?

1)  46, ХХ;                                                                                            Верный ответ:

2)  46, ХY;                                                                                           1) только 4;

3)  45, ХО/46, ХY;                                                                              2) 1, 4, 5;

4)  45, ХО.                                                                                           3) 3, 4.

Как установить окончательный диагноз?

10.  Голандрические признаки передаются:

1)  от матери сыну;

2)  от отца сыну;

3)  от отца дочери;

4)  от матери дочери.

ВАРИАНТ 12.

1.  Экспрессивность – это:

1)  степень фенотипического проявления признака, контролируемого данным геном;

2)  частота фенотипического проявления признака;

3)  скорость мутации гена.

2.  Анализирующее скрещивание – это:

1)  скрещивание особи неизвестного генотипа с рецессивной формой;

2)  скрещивание особи неизвестного генотипа с доминантной формой;

3)  скрещивание особи неизвестного генотипа с особью гетерозиготной по данному признаку.

3.  Популяционно-статистический метод позволяет:

1)  оценить вероятность рождения лиц с определенным                Верный ответ:

фенотипом в данной группе населения;                                     1) 1, 3, 4;

2)  изучить геномные и хромосомные мутации;                             2) 1, 4;

3)  анализировать сцепленные мутации и                                       3) 2, 3, 4.

локализацию генов;

4)  рассчитать частоту носительства в гетерозиготном

      состоянии рецессивных аллелей.

4.  Структурные хромосомные мутации вызывают:

1)  нарушение групп сцепления;

2)  изменение количества хромосом;

3)  образование бессмысленных кодонов.

5.  Какая из перечисленных болезней вызвана трисомией?

1)  синдром Шерешевского – Тернера;

2)  синдром Марфана;

3)  синдром Дауна;

4)  синдром «кошачьего крика».

6.  Для синдрома Эдвардса характерны следующие признаки:

1)  аномалии внутренних половых органов;                                   Верный ответ:

2)  отклонения в дерматоглифике;                                                   1) 1, 3, 5;

3)  пороки сердечно-сосудистой системы;                                      2) все;

4)  тяжелые пороки головного мозга и лица;                                  3) 1, 4.

5)  высокая ранняя смертность.

7.  Процесс изменения про-РНК, состоящий из сшивания оставшихся в последовательности экзонов, называется:

1)  процессинг;

2)  сплайсинг;

3)  транзиция.

8.  При полигибридном скрещивании принимаются во внимание отличия у родительских организмов по:

1)  двум парам признаков;

2)  серии множественных аллелей;

3)  по количеству признаков (а) в «n» степени.

ВАРИАНТ 12.

9.  Перечислите генные болезни с нарушением углеводного обмена:

1)  галактоземия;                                                                                Верный ответ: