Генетика (тестовые вопросы), страница 12

2)  рецессивный эпистаз;

3)  кодоминирование;

4)  взаимодействие неаллельных генов.

ВАРИАНТ 10.

9.  Мутациями являются:

1)  изменения, развивающиеся постепенно;                                     Верный ответ:

2)  изменения, возникающие скачкообразно;                                   1) 1, 3;

3)  изменения фенотипа;                                                                     2) 2, 3;

4)  соответствующие изменения генотипа и                                    3) 2, 4.

фенотипа.

10.  Перечислите болезни, вызванные внутрихромосомными аберрациями:

1)  синдром «кошачьего крика»;                                                        Верный ответ:

2)  хроническое белокровие;                                                              1) 1, 4, 7;

3)  болезнь Дауна;                                                                               2) 1, 2;

4)  хорея Гентингтона;                                                                        3) 5, 6.

5)  синдром Патау;

6)  галактоземия;

7)  синдром Эдвардса.

ВАРИАНТ 11.

1.  Сходные изменения фенотипа, обусловленные мутациями разных неаллельных генов, называют:

1)  фенокопии;

2)  генокопии;

3)  геномные мутации.

2.  К какому закону Менделя относится результат расщепления признаков в частотных соотношениях: 75% особей имеют доминантные признаки, 25% - рецессивные:

1)  гипотеза чистоты гамет;

2)  закон единообразия;

3)  закон независимого наследования при дигибридном скрещивании;

4)  закон расщепления признаков.

3.  Множественные аллели гена возникают:

1)  в результате многократного мутирования одного и того же локуса в хромосоме;

2)  в результате кроссинговера;

3)  при расхождении хромосом в мейозе.

4.  Какая из перечисленных болезней вызвана трисомией?

1)  синдром Шерешевского – Тернера;

2)  синдром Марфана;

3)  синдром Дауна;

4)  синдром «кошачьего крика».

5.  Единственный известный случай мозаичной трисомии по хромосоме 19 среди живорожденных описан у шестилетнего мальчика. Жизнеспособность этого пациента можно приписать:

1)  влиянию факторов внешней среды;

2)  правильно выбранной диете;

3)  низкой частоте аномального клона клеток.

6.  Может ли быть нормальный фенотип у человека с аномалиями аутосом?

1)  не может;                                                                                          Верный ответ:

2)  может, если произошла сбалансированная                                  1) только 1;

      транслокация;                                                                                  2) 2, 3;

3)  может, если кариотип мозаичный и аномальный                        3) 2, 3, 4.

      клон невелик;

4)  может, если в перестройку вовлечен только

гетерохроматиновый участок хромосомы.

7.  Кодоминирование имеет место при наследовании:

1)  резус-фактора;

2)  4-й группы крови;

3)  типа гемоглобина у человека.

ВАРИАНТ 11.

8.  К аутосомно-рецессивным заболеваниям относят:

1)  фенилкетонурию;                                                                           Верный ответ:

2)  ихтиоз плода;                                                                                 1) 1, 3, 4;

3)  мигрень;                                                                                         2) все;