;
, где a – коэффициент, зависящий от вида насадки (для кольцевой насадки а = 0,123, для хордовой а = 0,152); ψ – коэффициент смачиваемости насадки; μж – динамическая вязкость жидкости, Паּс.
Коэффициент ψ определяют по графику (рис.2.3) в зависимости от отношения действительной плотности орошения U к Uopt. При этом
где Vж – объем жидкости, м3/ч ; Fк – площадь поперечного сечения колонны, м2; B=0,065 – постоянный коэффициент для ректификации; f – удельная поверхность насадки, м2/м3.
ψ
Рис. 2.3. Зависимость
Число Рейнольдса для паровой фазы:
Число Рейнольдса для жидкой фазы:
Число Прандтля для пара (при диффузионных процессах):
, где Dп – коэффициент диффузии в паровой фазе, м2/ч.
Значение Dп вычисляется по формуле
, (73)
где Т – абсолютная температура паров, К; ρ – общее давление паров, кг/см2; Ма, Мb – молекулярные массы компонентов; Vа, Vb – молекулярные объемы компонентов, определяемые как суммы атомных объемов составляющих их элементов.
Ниже указаны атомные объемы некоторых элементов:
Водород атомарный – 3,7
Водород молекулярный – 14,3
Углерод – 14,8
Сера – 25,6
Хлор – 24,6
Бром – 27,0
Воздух – 29,9
Кислород в высших эфирах – 11,0
Кислород в кислотах – 12,0
Кислород в сложных эфирах – 9,1
Кислород в прочих соединениях – 7,4
Азот в первичных аминах – 10,5
Азот во вторичных аминах – 12,0
Азот в прочих соединениях – 15,6
Число Прандтля для жидкости (при диффузионных процессах):
где Dж – коэффициент диффузии в жидкой фазе, м2/ч.
Значения Dж вычисляют по эмпирической формуле
, (74)
где D20 – коэффициент диффузии в жидкой фазе при t=20 °C; b – температурный коэффициент; t – температура жидкости, °C;.
Значения D20 находят по уравнению
(75)
где μж – динамическая вязкость жидкости, Па·с; А и В – поправочные коэффициенты (для неассоциированных веществ, паров и газов А=1 и В=1, для ассоциированных веществ В отличается от единицы; для воды В=4,7 , для метилового и этилового спирта В=2, для ацетона В=1,15).
Температурный коэффициент где μж – динамическая вязкость жидкости при t = 20 °C, Па·с; ρж – плотность жидкости при t = 20 °C, кгс/м3.
Расход греющего пара и охлаждающей воды для насадочных колонн определяют так же, как и для тарельчатых колонн.
Гидравлические потери.
Потери при прохождении пара через слой орошаемой насадки вычисляют по уравнению, полученному в результате обработки опытных данных:
(76)
где
(77)
В формулах (76) и (77):
- сопротивление слоя сухой насадки высотой 1 м, мм вод. ст/м; ζ – коэффициент сопротивления сухой насадки; dэкв – эквивалентный диаметр насадки, м.
Процессы ректификации интенсивно исследуют методом математического моделирования с применением электронных вычислительных машин, что позволяет решать задачи оптимизации и определять параметры оптимальной организации этих процессов.
4. Пример расчета.
Рассчитать насадочную ректификационную колонну непрерывного действия для разделения смеси сероуглерода и четыреххлористого углерода по исходным данным.
Концентрация низкокипящих компонентов в массовых долях тип насадки кольца Рашига, производительность колонны по сырью 5713 кг/г.
4.1. Расчет высоты насадки через эквивалент одной теоретической тарелке (ВЭТТ).
В данном случае для расчета насадочной ректификационной колонны используем диаграмму равновесия, построенную по опытным данным (см. рис.4.1), рабочие линии верхней и нижней частей колонны, а также вычисленные для тарельчатой колонны значения оптимального флегмового числа, которые определяют по одинаковой методике, независимо от конструкции колонны, как описано в главах 1.0 и 2.0, начиная с страницы 8.
Используем данные таблиц 4.1. и 4.2. для построения диаграммы равновесия (рис. 4.1)
Таблица 4.1.
Температура в °С |
аж в % масс. |
ап в % масс. |
хр в молярных долях |
ур в молярных долях |
76,7 74,9 73,1 70,3 68,6 63,8 59,3 55,3 52,3 50,4 48,5 46,3 |
0 1,5 3,1 5,8 7,7 14,6 24,1 35,9 49,2 60,9 75,3 100,0 |
0 4,3 8,3 15,1 19,8 32,6 46,0 59,5 70,6 78,0 87,1 100,0 |
0 0,02985 0,06071 0,11064 0,14424 0,25673 0,39081 0,53086 0,66179 0,75885 0,86032 1,00000 |
0 0,08323 0,15459 0,26435 0,33280 0,49424 0,63250 0,74800 0,82811 0,87750 0,93170 1,00000 |
Таблица 4.2.
Температура в °С |
аж в % масс. |
хр в молярных долях |
ур в молярных долях |
75,5 57,2 47,1 |
ак=1,0 а0=30,0 ад=90,0 |
хк=0,02 х0=0,464 хд=0,948 |
ук=0,055 у0=0,692 уд=0,955 |
Рис.4.1. Диаграмма равновесия (с нанесенными на диаграмму рабочие линии и теоретические тарелки)
4.2. Расчет высоты насадки методом определения числа единиц переноса (ВЭП).
Для определения числа единиц переноса составляем таблицу значений содержания yлегколетучего CS2 в парах для ряда точек рабочей линии и соответствующих им значений равновесных содержаний yр. Для этого используем рабочую линию и кривую равновесия. В данном случае значения равновесных содержаний yрберем из таблиц 4.1 и 4.2, а соответствующие им значения y находим по диаграмме (см. рис.4.1). Кроме того, для каждой точки вычисляем величины . Полученные данные сводим в таблицу 4.3
Таблица 4.3.
t,°C |
yp |
y |
yp -y |
|
76,7 75,5 74,9 73,1 70,3 68,6 63,8 59,3 57,2 55,3 52,3 50,4 48,5 47,2 46,3 |
0 0,055 0,0832 0,1546 0,2644 0,3328 0,4942 0,6325 0,6920 0,7480 0,8291 0,8775 0,9317 0,9550 1,0000 |
- 0,018 0,030 0,073 0,145 0,195 0,365 0,547 0,647 0,690 0,770 0,825 0,890 0,920 - |
- 0,0370 0,0532 0,0816 0,1194 0,1378 0,1292 0,0855 0,0450 0,0580 0,0591 0,0525 0,0417 0,0350 - |
- 27,05 18,81 12,26 8,39 7,26 7,74 11,69 22,20 17,23 16,93 19,05 24,00 28,56 - |
Строим график зависимости: - y ( рис. 4.2).
Число единиц переноса для верхней части колонны z равно площади, ограниченной полученной кривой, осью абсцисс и ординатами, проведенными через точки, в которых концентрации равны yр и yк; указанную площадь измеряем в принятом масштабе. В данном случае, z = 5,55.
Рис. 4.2. Графическое интегрирование
Высоту насадки hz, эквивалентную одной единице, можно вычислить по формуле . Для этого предварительно определяем коэффициент смачиваемости насадки ψ=0,18 (рис. 4.3) при отношении ; здесь плотность орошения и оптимальная плотность орошения .
Рис. 4.3. Зависимость
Число Рейнольдса для паровой фазы:
.
Число Рейнольдса для жидкой фазы:
.
Число Прандтля для пара (при диффузии):
, где Dп=0,0163 м2/ч – коэффициент диффузии в паровой фазе, вычисляемый по зависимости
в которой T=t+273=54+273=327К – абсолютная температура паров; Vcs2 = Vc+2Vs = 14,8+2·25,6 = 66 м3/кмоль;
Vccl4 = Vc+4Vcl = 14,8+424,6 = 113,2 м3/кмоль;
Mccl4=153,839 – молекулярная масса CCl4;
Msc2=76,143 – молекулярная масса CS2.
.
Число Прандтля для жидкости (при диффузии):
, где ρж = 1339 Н/м3, Dж - коэффициент диффузии в жидкой фазе.
Коэффициент Dж находим по зависимости:
, в которой
,
;
при µ20=0,32 Па·с, ρ20=1394 Н/м3,
t=51,4 °C (температура жидкости при χср = 0,706).
Dж = 8,09·10-6[1+0,01014(51,4-20)]=10,65·10-6 м2/ч.
Высоту h (ВЕП) для паровой фазы вычисляем по формуле ;
, где a=0,123.
Высоту h2 (ВЕП) для жидкой фазы вычисляем по уравнению: ;
.
Общая высота насадки hz, эквивалентная одной единице переноса, для верхней части колонны () :
.
Высоту насадки верхней части колонны определяем по формуле
Уважаемый посетитель!
Чтобы распечатать файл, скачайте его (в формате Word).
Ссылка на скачивание - внизу страницы.