Определение оптимальных условий выщелачивания золота и серебра. Влияние предварительной кислотной обработки на показатели тиокарбамидного выщелачивания, страница 6

Эксперименты осуществляли по фильтрационно-агитационной технологии по 2^м вариантам: с введением окислителя и без окислителя, представленным на рисунках 4.2 и 4.3.

Гидрометаллургический цикл испытаний включал следующие технологические операции:

1. Распульповку и фильтрационное выщелачивание золота и серебра из концентрата тиокарбамидными растворами;

2. Одно (рисунок 4.2) или 2^х стадиальную (рисунок 4.3) агитацию кеков фильтрационного выщелачивания с отмывкой растворенных благородных металлов обезметалленными растворами и водой;

3. Электролитическое осаждение драгметаллов из растворов распульповки фильтрационного выщелачивания и I стадии агитации с получением товарной продукции (катодный металл) и обезметалленных растворов, направляемых на фильтрационное выщелачивание и первую (рисунок 4.2) или вторую стадий агитации (рисунок 4.3), а также на промывку кеков I^ой (II^ой) стадий выщелачивания.

4.3.2. Тиокарбамидное выщелачивание и отмывка растворенных

благородных металлов

Опыты по тиокарбамидному выщелачиванию золота и серебра осуществляли методом переменных навесок, вес которых уменьшался от цикла к циклу: от 700 г (0 цикл) до 100 г (YI цикл), что позволило реализовать полностью замкнутый цикл. Процесс вели на механических мешалках. Температуру  пульпы  поддерживали   с   помощью   контактных   термометров.

Проведено 6 циклов выщелачивания с оборотом тиокарбамидных растворов в условиях, определенных в разделе 4.1:

отношение Ж:Т=3:1

концентрация тиокарбамида – 40 г/л концентрация железа (III) – 5 г/л концентрация серной кислоты – 60 г/л  (распульповка и фильтрацион-      ное выщелачивание) и 10 г/л  (I стадия агитации);

количество стадий – 2

продолжительность:  распульповка  –30 мин и 2 ч - I агитация;

температура – 60 ^оС;

количество промвод (растворы после электролиза)  – при фильтра- ционном выщелачивании – 8  м³/т,

после I стадии агитации - 2 м³/т и 2 м³/т воды.

При выполнении экспериментов без дополнительного введения окислителя в схему была включена II^я стадия выщелачивания с различной продолжительностью (2 и 6 ч), количество промывных вод для I стадии – 2 м³/т,  II стадии - 2 м³/т воды, остальные условия соответствовали вышеуказанным.

Результаты опытов, приведенные в таблице 4.10, подтвердили возможность использования тиокарбамидных растворов в обороте. Следует отметить, что использование в качестве окислителя солей железа (III) приводит к значительному повышению его концентрации в выщелачивающих растворах (таблицы 4.10, 4.11, оборот 1); в этом случае предпочтительнее является применение пероксида водорода взамен Fe (III) (таблицы 4.10, 4.11, оборот 5). Согласно полученным данным, извлечение золота и серебра в гидрометаллургическом   цикле   составило   95,7  и   98,8  %   при   остаточном

Рис.4.2

Рис.4.3

Таблица 4.10

Таблица 4.11

содержании в кеках выщелачивания 1,1 и 176 г/т соответственно.

Практически аналогичные показатели извлечения благородных металлов достигаются и при осуществлении процесса без дополнительного введения окислителя (таблица 4.10, обороты 2, 3, 4 и 6), но при этом требуется II стадия агитации продолжительностью 6 ч. По данному варианту извлечение золота в выщелачивающие растворы находится на уровне 95,4 %, серебра – 98,7 %. Потери  с  хвостами тиокарбамидной обработки составляют 1,18 г/т золота и 202 г/т серебра.

Расход тиокарбамида с учетом   оборота  растворов  соответствовал  17- 18 кг/т, серной кислоты – 130-140 кг/т, окислителя – 30 кг/т.

Степень отмывки растворенных ценных компонентов достигала >99 %. Равновесная концентрация металлов-примесей (Cu, Zn, Fe) в растворах установилась к 6 обороту (таблица 4.11).

4.3.3. Электролитическое осаждение благородных металлов

из тиокарбамидных растворов

Обезметалливание тиокарбамидных растворов осуществляли в проточном электролизере с разделенным катионообменной мембраной катодным и анодным  пространством.   Катодом  служил   титановый   электрод  с  развитой поверхностью (0,1 м²), анодом – титан, покрытый оксидом рутения (ОРТА). Католитом являлся серебро-золотосодержащий сернокислый раствор тиокарбамида, аналитом – раствор серной кислоты (20 г/л).