гемограмме: гемоглобин 130 г/л, эритроциты 3,9*10*12/л, лейкоциты 11,2*10*9/л, миелоцитов 3%, метамиелоцитов 1%, палочкоядерных 5%, сегментоядерных 60%, эозинофилов 5%, лимфоцитов 21%, базофилов 1%, моноцитов 6%. Для какой стадии хронического миелолейкоза характерна эта гемограмма:
а) Начальной б) Развернутой в) Обострения г) Бластного криза д) Ни одной из перечисленных
24. . В гемограмме: гемоглобин 110 г/л, эритроцитов 3,7*10*12/л, лейкоцитов 250*10*9/л, миелобласты 4%, промиелоциты 2%, миелоциты 22%, метамиелоциты 7%, палочкоядерные 16%, сегментоядерные 35%, эозинофилы 5%, базофилы 2%, лимфоциты 4%, моноциты 3%, эритрбласты 2 на 100лейкоцитов. Эта гемограмма характерна для стадии хронического миелолейкоза:
а) Начальной б) Развернутой в) Обострения г) Бластного криза д) Ни одной из перечисленных
25. При хроническом лимфолейкозе чаще, чем при других лейкозах наблюдается:
а) Аутоиммунная гемолитическая анемия б) Апластическая анемия в) Арегенераторная анемия г) Пернициозная анемия д) Правильного ответа нет
26. Для развернутой стадии хронического миелолейкоза наиболее характерны:
а) Лейкопения с гранулоцитопенией б) Небольшой лейкоцитоз, нейтрофилез с левым сдвигом до палочкоядерных форм в) Гиперлейкоцитоз, нейтрофилез с левым сдвигом до миелоцитов, промиелоцитов, миелобластов г) Лейкоцитоз с лимфоцитозом д) Анемия, эритробластоз, ретикулоцитоз
27. Среди иммунофенотипических вариантов острого лимфобластного лейкозу (ОЛЛ) как у взрослых так и у детей наиболее часто встречается:
а) Common-ОЛЛ
б) Т-ОЛЛ
в) Зрелый В-ОЛЛ
г) Ни Т-, ни В-ОЛЛ (недифференцируемый ОЛЛ)
28. Под определением «клоновое» происхождение лейкозов понимают:
а) Приобретение клетками новых свойств б) Анаплазия гемопоэтических клеток в) Потомство мутированной клетки г) Разнообразие форм лейкозных клеток д) Все перечисленное
29. Мужчина 52 лет, жалобы на боли в костях, в крови моноцитоз (20%), СОЭ-80 мм/час, на рентгенограмме костей черепа мелкие множественные дефекты. В пунктате грудины количество плазматических клеток увеличено до 50%. Предположительный диагноз:
а) Острый лейкоз б) Железодефицитная анемия в) Миеломная болезнь г) Агранулоцитоз д) Микросфероцитоз
30. При наличии HLA-совместимого донора трансплантацию костного мозга при ХМЛ следует осуществлять:
а) Сразу же после установления диагноза ХМЛ
б) К концу развернутой стадии в) В переходной стадии г) В начале терминальной стадии
31. В дифференциальной диагностике агранулоцитоза и острого лейкоза по периферической крови имеет значение:
а) Степень нейтропении б) Степень лейкопении в) Наличие токсической зернистости в нейтрофилах г) Отсутствие бластов д) Все перечисленное
32. Мишенью для эритропоэтина является:
а) Унипотентная клетка-предшественница эритропоэза б) Эритробласт в) Незрелая бурст-образующая клетка г) Зрелая бурст-образующая клетка д) Правильно 1 и 4
33. Один из перечисленных признаков позволит отличить болезнь Жильбера от болезни Миньковского-Шоффара:
а) Уровень билирубина б) Общее состояние больного в) Возраст больного г) Морфология и диаметр эритроцитов <7,2 д) Уровень гемоглобина
34. Один из указанных симптомов не свойственен для лимфогранулематоза нодулярно-склеротического варианта II стадии:
а) Зуд б) Увеличение печени в) Лимфаденопатия г) Лихорадка д) Потливость
35. Для терминальной стадии хронического миелолейкоза (злокачественной фазы) характерны все перечисленные признаки, за исключением:
а) Бластемия, анемия, тромбоцитопения б) Лихорадка в) Исчезновение филадельфийской хромосомы г) Рост селезенки и печени д) Похудание
36. Для одного из вариантов острого лейкоза характерен резко выраженный геморрагический синдром с самого начала:
а) Миелобластный б) Промиелоцитарный в) Лимфобластный г) Недифференцированный д) Плазмобластный
37. Для купирования гиперкоагуляционной фазы ДВС-синдрома у больного с острым лейкозом, осложненном во время депрессии кроветворения острой стафилококковой пневмонией, наряду с антибактериальной терапией могут использоваться все методы лечения, кроме:
а) Введение низкомолекулярного гепарина б) Трансфузия свежей крови в) Трансфузия свежезамороженной плазмы г) Инфузии реополиглюкина д) Плазмафереза
38. Отсутствие сегментоядерных гранулоцитов в формуле крови и высокий процент палочкоядерных гранулоцитов характерны для:
а) Хронического лимфолейкоза б) Агранулоцитоза в) Острой лучевой болезни г) Синдрома Пельгера д) Правильно 2 и 3
39. Один из исходов не характерен для эритремии:
а) Стабилизация процесса б) Миелофиброз в) Хронический миелолейкоз г) Острый лейкоз
40. Один из клинических признаков не характерен для терминальной стадии хронического миелолейкоза:
А) Лихорадка
Б) Похудание
В) Уменьшение размеров печени и селезенки
Г) Гепатоспленомегалия
Д) Геморрагический синдром
41. Одно из осложнений не характерно для развернутой стадии хронического миелолейкоза:
а) Инфекционные заболевания б) Разрыв селезенки в) Тромбоз селезенки г) Бластный криз
42. Начальную стадию хронического миелолейкоза необходимо дифференцировать со всеми перечисленными заболеваниями, кроме:
а) Сепсис б) Воспалительный процесс в) Инфекционный мононуклеоз г) Неопластический процесс
43. Укажите заболевание, сопровождающееся вторичным эритроцитозом:
Уважаемый посетитель!
Чтобы распечатать файл, скачайте его (в формате Word).
Ссылка на скачивание - внизу страницы.