Область С аналогична области В. В ней присутствуют две фазы, одна из которых - жидкая смесь обоих веществ, вторая твердый раствор NаNО3 в КNO3. Области В и Е представляют собой механическую смесь твердых фаз чистого компонента и твердого раствора. В области F находится двухфазная механическая смесь обоих твердых растворов КNO3 в NаNO3 и NаNО3 в КNO3. В любой из областей состав и количество каждой из фаз находится с помощью нод.
Если два компонента при изменении их относительного состава могут образовывать новые химические соединения, то это характерным образом отражается на фазовых диаграммах, Примерами являются диаграммы плавкости систем Н2О - FеС13 (рис. 4) и диаграмма А1 - Мg (рис. 5).
 |
Х(РеС13)
Рис. 4. Диаграмма плавкости системы Н2О - FеС13 при давлении 1 бар
650
500
600
550
450
400
Вес. % Мg
Рис. 5. Диаграмма плавкости системы А1 - Мg при давлении 1 бар
Максимумы, наблюдаемые на диаграмме, соответствуют образованию устойчивых химических соединений. В точках максимума, как это следует из второго правила Гиббса - Розебума, состав жидкой и твердой фаз совпадает. Эти точки, в которых температура плавления максимальна, называются дистектиками, что означает "трудноплавящийся". О смесях, состав которых в жидкой и в твердой фазах одинаков вследствие образования новых химических си единений, говорят, что они плавятся конгруэнтно. (“Конгруэнтный” означает совпадающий.)
 |
Вес. % Sb
Рис. 6. Диаграмма плавкости системы Аu - Sb при давлении 1 бар
В некоторых случаях образующиеся соединения начинаю распадаться, еще не достигнув экстремальной точки. Такова, например система Аu - Sb (рис. 6). При этом на кривых фазового равновесия наблюдаются изломы. В этих случаях устойчивых соединения| не образуется (см. рис. 6). Точка С на этом рисунке называется перитектической (переходной). В этой точке, как и на всей кривой ВС, состав жидкости не совпадает с составом твердой фазы и процесс плавления является инконгруэнтным. Точка дистектики не достигается.
Цель курсовой работы.
В последе десятилетие водородные топливные элементы являются одними из самых перспективных экологически чистых видов топлива. Однако так и не удается создать образец элемента, который мог бы работать автономно достаточно продолжительное время, одной из причин этого является повышенная чувствительность катализатора окисления водорода к примесям угарного и углекислого газа, получаемого на стадиях разложения метана и содержащиеся в воздухе.
Из-за того, что в настоящее время не удалось найти катализаторы, не чувствительные к этим примесям, газы, поступающие в зону реакции должны быть отчищены от данных примесей.
Одним из способов отчистки реагирующих газов от примесей CO и CO2 является пропускание их над щелочью. В силу технических причин нельзя использовать растворы щелочей, потому требуется твердая щелочь активная при температуре работы элемента (~180 0С).
Твердые щелочи, по сравнению с их растворами и расплавами проявляют невысокую активность к CO и CO2, т.к. после прохождения реакции на поверхности щелочь дезактивируется и не способна вступать в последующую реакцию по объему. Поэтому необходимо было подобрать щелочь, жидкую при этой температуре. В качестве таокй может быт взята эвтектическая смесь KOH-NaOH, с Тпл по литературным данным 170 0С.
Целью данной курсовой работы было построение фазовой диаграммы KOH-NaOH и сравнение их с литературными данными.
Практическая часть.
Вначале приготавливались смеси NaOH-KOH в соответствующих пропорциях, которые, для получения однородности, измельчалась на шаровом активаторе АГО-2. После чего температуры плавления приготовленных смесей измерялись на термовесах Netzch STA 449C Jupiter.
Принцип работы термовесов NetzchSTA 449CJupiter.
Внешний вид прибора:
Прибор состоит из 4-х основных блоков:
1- Блок подачи газа.
2- Блок измерения массы.
3- Блок нагрева.
4- Блок коммуникации с компьютером.
Устройство блока нагрева:
1- Термостатирующая оболочка.
2- Нагревающие элементы.
3- Измерительная чаша.
Уважаемый посетитель!
Чтобы распечатать файл, скачайте его (в формате Word).
Ссылка на скачивание - внизу страницы.