характерно для введения лекарственных веществ через рот?
1.Быстрое развитие эффекта.
2.Относительно медленное развитие эффекта.
3.Зависимость всасывания лек. веществ от рН среды, характера содержимого ЖКТ.
4.Возможность попадания лек. веществ в кровь минуя печень.
13.Какие пути введения обеспечивают попадание лекарственных веществ в кровоток, минуя печень?
1.Через рот. 2.Сублингвальный. 3.Ректальный.
14.Указать основной механизм всасывания лек. веществ из ЖКТ.
1.Пиноцитоз. 2.Фильтрация. 3.Диффузия 4.Активный транспорт.
15.Как изменяется всасывание в ЖКТ слабых электролитов при повышении их диссоциации?
1.Усиливается. 2.Ослабляется.
16.Как осуществляется движение молекул лекарственного вещества при пассивной диффузии?
1. По градиенту концентрации.
2. Против градиента концентрации. 3. Возможны оба пути.
17.Какой из механизмов обеспечивает всасывание лек. веществ против градиента концентрации?
1.Пассивная диффузия. 2.Активный транспорт. 3.Фильтрация. 4.Пиноцитоз.
18.Какое свойство лек. вещества обеспечивает хорошее всасывание путем диффузии?
1.Липофильность. 2.Гидрофильность. 3.Степень ионизации.
19.Отметить барьеры, встречающиеся на пути лек. вещества, принятого через рот, до поступления его в кровь.
1.Ферментативный и кислотный барьер желудка.
2.Ферментативный и слабощелочной барьер кишечника. 3.Печеночный барьер.
20.Биодоступность – это:
1.Показатель, характеризующий полноту и скорость всасывания лек. в-ва в кровь.
2.Показатель связывания лек. вещества с белками плазмы.
3.Показатель токсичности лекарственного вещества.
21.Фармакологический эффект обеспечивается лекарственным веществом,находящимся в крови:
1. В свободном состоянии. 2. В связанном с белками плазмы.
22.Как зависит сила действия и продолжительность действия лек. веществ от прочности связи с белком.
1.Чем прочнее связь с белком, тем сильнее действие.
2.Чем прочнее связь с белком, тем слабее действие.
3.Чем прочнее связь с белком, тем короче действие.
4.Чем прочнее связь с белком, тем продолжительнее действие.
23.Какое свойство дигитоксина обеспечивает 90-100% биодоступность его при пероральном пути введения?
1.Гидрофильность. 2.Высокая липофильность 3.Полярность.
24.Какой термин,определяющий превращения лек. веществ в организме, наиболее часто используется в фармакологии?
1.Метаболизм. 2.Биотрансформация 3.Разрушение лекарственных веществ.
25.Какие варианты отражают многообразие путей биотрансформации?
1.Окисление лек.веществ при участии монооксигеназных систем печени.
2.Восстановление.
3.Гидролиз.
4.Коньюгация.
26.Отметить лек. вещества,подвергающиеся биотрансформации путем гидролиза.
1.Ацетилхолин-хлорид 2.Новокаин. 3 Адреналин.
27.За счет каких явлений может наблюдаться усиление действия лек. веществ при повторном применении?
1.Кумуляция. 2.Привыкание. 3.Лекарственная зависимость.
28.За счет каких явлений может наблюдаться ослабление действия лек. вещества при повторном применении?
1.Привыкание. 2.Кумуляция. 3.Идиосинкразия.
29.Отметить лек. препараты наиболее опасные материальной кумуляцией.
1.Нитроглицерин. 2.Дигитоксин. 3.Неодикумарин.
4.Дигоксин. 5.Эфедрина гидрохлорид.
30.Отметить направленность превращений лек.веществ при биотрансформации.
1.Образование полярных гидрофильных метаболитов, легко выводящихся из организма.
2.Образование неполярных липофильных метаболитов.плохо выводящихся из организма.
31. Отметить 2 основные пути экскреции лек. веществ.
1.Через почки 2.Через потовые железы.3.Через молочные железы.
4. Через легкие.5. Через ЖКТ.
32. Указать преимущественную направленность изменений лекарственных веществ под влиянием микросомальных ферментов печени.
1.Повышение полярности.
2.Снижение полярности.
3.Повышение фармакологической активности.
4.Снижение фармакологической активности.
5.Повышение водорастворимости.
33.Какие признаки характеризуют лекарственную зависимость?
1.Непреодолимое стремление к постоянному приему лек. вещества.
2.Улучшение самочувствия после приема лекарственного вещества.
3.Повышение чувствительности организма к лекарственному веществу.
4.Абстиненция.
34.Элиминация – это:
1.Обезвреживание лек. веществ. 3.Накопление лек.веществ в организме.
2.Выведение лекарственных веществ. 4.Обезвреживание и выведение лек.в-в.
35.Отметить главное и побочное действие новокаина:
1.Главное – местноанестезирующее, побочное – снижение АД.
2.Главное – антигипертензивное, побочное – противоаритмическое.
3.Главное – противоаритмическое, побочное – сенсибилизирующее.
36.Отметить препарат, оказывающий избирательное дейтие на сердце.
1.Адреналин.2.Строфантин. 3.Анаприлин. 4.Изадрин.
37. Отметить препараты, оказывающие местное действие на слизистую полости рта.
1.Нитроглицерин. 2.Изадрин. 3.Танин. 4.Фурацилин. 5.Метиленовый синий.
38.Отметить препараты, легко всасывающиеся со слизистой полости рта.
1.Фурацилин.2.Нитроглицерин. 3.Танин.4.Изадрин 5.Нистатин.
39.Отметить препарат рефлекторного действия.
1.Нитроглицерин. 2.Валидол. 3.Дезоксикортикостерона ацетат.
40.В каком диапазоне доз проявляются побочные эффекты лек. веществ?
1.В терапевтических дозах.2.В токсических дозах.3.Во всем диапазоне доз.
41.Каким термином обозначается токсическое действие лек. вещества на плод, приводящее к врожденным уродствам.
1.Мутагенность 2.Канцерогенность 3.Тератогенность. 4.Эмбриотоксичность.
42.Отметить правильное утверждение:
1.Чем больше широта терапевтического действия, тем меньше токсичность.
2.Чем больше широта терапевтического действия, тем больше токсичность.
3.Токсичность лек. вещества не зависит от широты терапев. действия.
43. Отметить препарат с малой широтой терапевтического действия.
1.Ацетилсалициловая кислота.2.Цианокобаламин. 3.Строфантин.
44.Отметить виды лечебных доз.
1.Средняя терапевтическая. 2.Минимальная токсическая .3.Курсовая 4.Ударная.
45.Лекарственные вещества – агонисты, это:
1.Лекарственные вещества, возбуждающие рецепторы подобно воздействию эндогенного фактора.
2.Лекарственные вещества, блокирующие рецепторы, т.е. устраняющие влияние на них эндогенного фактора.
46.Лекарственные вещества –антагонисты, это:
1.Лекарственные вещества,возбуждающие рецепторы подобно воздействию эндогенного фактора.
2.Лекарственные вещества,блокирующие рецепторы.т.е. устраняющие влияние на них эндогенного фактора.
47.Отметить группы лекарственных веществ, в основе механизма действия которых лежит нарушение проницаемости клеточных мембран для ионов.
1.Местноанестезирующие. 3.Вяжущие.
2.Противосудорожные. 4.Противовоспалительные. 5.Седативные средства.
48.Отметить группы факторов, влияющих на фармакодинамику и фармакокинетику лек.
веществ.
1.Физико-химические свойства лекарственного вещества.
2.Особенности организма больного. 3.Факторы внешней среды.
49.Отметить зависимость действия лек. веществ от состояния организма.
1.Пол. 2.Возраст. 3.Тип ЦНС.
4.Характер патологического процесса.5.Состояние выделительных органов.
50.За счет каких явлений наблюдается усиление действия лек. вещества при повторном применении?
1.Привыкание. 2.Кумуляция. 3.Сенсибилизация. 4.Тахифилаксия.
51.За счет каких явлений ослабляется эффект лек. веществ при повторном применении?
1.Привыкание. 2.Кумуляция. 3.Сенсибилизация. 4.Тахифилаксия.
52.На каких этапах фармакокинетики возможно взаимодействие двух или нескольких лек.
веществ, одновременно поступающих в организм.
1.На этапе всасывания. 3.При биотрансформации
2.На этапе распределения. 4.На этапе выведения.
53.Усиление эффекта сердечных гликозидов препаратами кальция – это взаимодействие:
1.Фармакодинамическое.
2.Фармакокинетическое.
54.Отметить явления терапевтически целесообразного взаимодействия лек. веществ.
1.Синергизм суммированный 2. Синергизм потенцированный.
3.Антагонизм. 4.Антидотизм.
55.Отметить разновидность синергизма, обеспечиваемого комбинацией наркозных средств и нейролептиков.
1.Суммированный. 2.Потенцированный.
56.Какая разновидность синергизма достигается при нейролептанальгезии
Уважаемый посетитель!
Чтобы распечатать файл, скачайте его (в формате Word).
Ссылка на скачивание - внизу страницы.