Транквилизатор. Психостимулятор. Транквилизатор. Противоэпилептический препарат

Билет №3

1. Rp.: Tabl. Nozepami 0,01 N. 20

D.S. По 1 таблетке 2 раза в день

Транквилизатор.ФД: снижают активность лимбической системы (гиппокамп); стимулируют бензодиазепиновые рецепторы, в связи с чем активируются ГАМК-рецепторы; вызывают миорелаксацию; обладают противосудорожной активностью; потенциируют действия наркотических ср.; обладают седативно-гипнотическим эффектом. ПР: неврозы, фобии, неврозхоподобные состояния, гипертонус скелетных мышц (эпилепсия, столбняк); бессонница; премедикация.

2. Rp.: Tabl. Meridilii 0,01 N. 20

D.S. По 1 таблетке 2 раза в день

Психостимулятор ФД: действие вероятно связано с активацией норадренергической и дофаминергической систем. Результат: повышает настроение, психомоторную активность, тонизирует; возбуждает центр дыхания. ПР: невротические субдепрессии, нарколепсии, сонливость, утомление, аналептик при передозировке наркотических и снотворных средств

3. . Rp.: Sol. Coffeini natrii benzoatis 10% - 2ml

D. t. d. N.10 in amp.

S. По 1 ампуле подкожно при наркотич. отравлении

Психостимулятор ФД: действие вероятно связано с активацией норадренергической и дофаминергической систем. Результат: повышает настроение, психомоторную активность, тонизирует; возбуждает центр дыхания. ПР: невротические субдепрессии, нарколепсии, сонливость, утомление, аналептик при передозировке наркотических и снотворных средств

4. Rp.: Sol. Sibazoni 0,5 – 2ml

D. t. d. N.1 in amp.

S. По 1 ампуле для премедикации

Транквилизатор.ФД: снижают активность лимбической системы (гиппокамп); стимулируют бензодиазепиновые рецепторы, в связи с чем активируются ГАМК-рецепторы; вызывают миорелаксацию; обладают противосудорожной активностью; потенциируют действия наркотических ср.; обладают седативно-гипнотическим эффектом. ПР: неврозы, фобии, неврозхоподобные состояния, гипертонус скелетных мышц (эпилепсия, столбняк); бессонница; премедикация.

5  Rp.: Ethosuximidi 0,25

D. t. d. N.30 in caps..

S.По 1 капсуле 2 раза в день

Противоэпилептический препарат. ФД: вероятно, снижает возбудимость нейронов эпилептогенного очага; возможно, повышает содержание ГАМК , обладает определенным седативным и снотворным эффектом. ПР: при эпилепсии (в форме малых припадков).

6.       морфина гидрохлорид. Наркотический анальгетик (агонист). ФД: взаимодействует с опиатными рецепторами – активирует антиноцицептивную систему; усиливает тормозные влияния и угнетает спинальные влияния нейроны, нарушая проведения болевых имп.; как правило, вызывает эйфорию, изменяет оценку боли и ее восприятие; вызывает сонливость; гипотермию; угнетает центр дыхания и кашлевой рефлекс; может угнетать одновременно стимул. Пусковую зону рвотный центр; возбуждает блуждающий нерв; ФК: как правило вводят парентерально ( подкожно). Длительность действия 4-6 ч. инактивируется главным образом в печени, выводится почками. ПР: обезболивающее (при сильных болях трамватического происхождения, онкология и тд.). Формы: табл. по 0,01; ампулы и шприцтюб. 1%-1мл.. ТД: внутрь и п\к 0,01 . ВД: 0,02. ВСД: 0,05. Побочные эф.: угнетает центр дыхания, вызывает лекарственную зависимость, может вызывать рвоту и дисфорию; обстипацию, ортостатическую гипотензию, спазм сфинкторов

Билет №2

1. Rp.: Sol. Coffeini natrii benzoatis 10% - 2ml

D. t. d. N.10 in amp.

S. По 1 ампуле подкожно 1раз в день

Психостимулятор ФД: действие вероятно связано с активацией норадренергической и дофаминергической систем. Результат: повышает настроение, психомоторную активность, тонизирует; возбуждает центр дыхания. ПР: невротические субдепрессии, нарколепсии, сонливость, утомление, аналептик при передозировке наркотических и снотворных средств

2. Rp.: Tabl. Ac. Acetylsalicylici 0,5 N. 10

D.S.по1табл.2раза вдень

Анальгетик ненаркотический

ФД: ингибирует циклооксигеназу---нарушает синтез простогландинов, что обусл. противовоспалит., жаропонижающий и обезболивающий эфф.; незн. стимул. дыхат. центр; препятствует агрегации

     тромбоцитов

ПР: противовоспалительное   цефалгии, жаропонижающее и           при  миалгии, невралгии, обезболивающее          зубной боли ;лихорадке и т. д.

3. Rp.: Tabl. Carbamazepini 0,2 N. 30

D.S.по1табл.2раза вдень

Противоэпилептический препарат. ФД: вероятно, снижает возбудимость нейронов эпилептогенного очага; возможно, повышает содержание ГАМК , обладает определенным седативным, снотворным и психотропным эффектом. ПР: при эпилепсии (в форме психомоторных, больших и  малых припадков, смешанной форме).

4.Rp.: Omnoponi 0,01

Ol. Cacao 0,5

M. f. supp. rect.

D. t. d. N. 10

S.По 1 суппозиторию ректально

Наркотический анальгетик (агонист). ФД: взаимодействует с опиатными рецепторами – активирует антиноцицептивную систему; усиливает тормозные влияния и угнетает спинальные влияния нейроны, нарушая проведения болевых имп.; как правило, вызывает эйфорию, изменяет оценку боли и ее восприятие; вызывает сонливость; гипотермию; угнетает центр дыхания и кашлевой рефлекс; может угнетать одновременно стимул. Пусковую зону рвотный центр; возбуждает блуждающий нерв; ПР: обезболивающее (при сильных болях трамватического происхождения, онкология и тд.).

5.Rp.: Sol. Spiritus aethylici 70%- 100ml

D.S. Для протирания кожи перед инъекцией

?????????

6.Этаминал натрия. Снотворное наркотическое (производ. Барбитуровой к-ты)ФД: угнетают межнейронную передачу импульсов гл. обр. активирующей ретикулярной формации,- оказывают седативный, снотворный, противосудорожный эфф. ФК:  Хоршо всасываются. Окисляются в печени (цитохромами), вводятся почками. Период полураспада 30-40ч. способен к материальной стимуляции .ПР снотворне, седативное. ФОР:поршок, табл. 0.1 ТД:внутрь 0.1-0.2, рект.0.2 ВД:0.3, ВСД: 0.6 Побчные эф.:структ сна изменяется (уменьш. Быстрый сон),угнетает дых. центр и ЦНС вообще., кумулирует, возможны хр. отравления