Какое вещество оказывает наименьшее влияние на фазу быстрого сна?
1. Нитразепам. 2. Этаминал – натрий. 3. Фенобарбитал.
11.Чем объясняется развитие привыкания к барбитуратам?
1. Ускорение их метаболизма в печени за счет индукции микросомальных ферментов. 2. Снижение чувствительности рецепторов. 3. Нарушение всасывания.
12.Механизм действия снотворных средств связывают:
1. Со взаимодействием со специфическими рецепторами. 2. С угнетением межнейронной синаптической передачи в ЦНС. 3. С улучшением межнейронной синаптической передачи в ЦНС.
13.Отметить преимущественную локализацию действия снотворных, производных Бензодиазепинов:
1. Активирующая ретикулярная формация ствола мозга. 2. Лимбическая система. 3. Кора головного мозга.
14.Отметить основные мероприятия при остром отравлении снотворными:
1. Промывание желудка с помощью зонда. 2. Форсированный диурез. 3. Гемодиализ. 4. Искусственное дыхание. 5. Введение аналептиков в больших дозах.
15.Какими преимуществами обладают снотворные гр. Бензодиазепинов по сравнению с барбитуратами?
1. Большой широтой терапевтического действия. 2. Отсутствием лекарственной зависимости. 3. Меньшим влиянием на структуру сна.
Тема: «Спирт этиловый».
Тестовый контроль.
1. Отметить разновидности местного действия спирта этилового.
1. Вяжущее. 2. Подсушивающее. 3. Антисептическое. 4. Местноанестезирующее. 5. Раздражающее.
2. Пути биотрансформации этанола.
1. Окисление в печени с помощью алкогольдегидрогеназы. 2. Окисление в тканях с помощью каталаз, оксидаз, пероксидаз. 3. Окисление микросомальными ферментами с участием цитохрома Р-450.
3. Для каких целей используется спирт этиловый 70%?
1. Для обработки слизистой полости рта. 2. Для обработки рук. 3. Для обработки операционного поля. 4. Для дезинфекции инструментов.
4. Какими органами осуществляется выведение этанола в неизменном виде?
1. ЖКТ (с желчью). 2. Легкие. 3. Почки. 4. Потовые железы. 5. Молочные железы.
5. Какие проявления алкоголизма связывают с функциональными изменениями дофаминергической системы?
1. Формирование абстинентного синдрома. 2. Формирование влечения к алкоголю. 3. Алкогольная эйфория.
6. Как влияет тетурам на метаболизм спирта этилового?
1. Ускоряет окисление. 2. Задерживает окисление на стадии уксусного альдегида. 3. Задерживает окисление на стадии уксусной кислоты.
Тема: «Анальгетики наркотические и ненаркотические».
Тестовый контроль.
1. Отметить алкалоиды опия.
1. Морфин. 2. Папаверин. 3. Кокаин. 4. Кодеин.
2. Отметить эндогенные лиганды опиоидных рецепторов.
1. Эндорфины. 2. Энкефалины. 3. Серотонин. 4. Дофамин.
3. Отметить антагонисты опиоидных рецепторов.
1. Анальгин. 2. Налоксон. 3. Омнопон. 4. Налорфин. 5. Фентанил.
4. С чем связывают механизм болеутоляющего действия морфина?
1. Со стимуляцией синтеза опиоидных пептидов. 2. С прямым возбуждающим влиянием на опиоидные рецепторы. 3. С повышением активности антиноцицептивной системы.
5. Взаимодействие наркотических анальгетиков с опиоидными рецепторами может сопровождаться:
1. Имитацией эффектов энкефалинов и эндорфинов. 2. Усиление высвобождения медиаторов (АХ, НА, С, ГАМК) из пресинаптических окончаний. 3. Уменьшение выделения медиаторов боли (вещества Р, холицистокинина, соматостатина).
6. Отметить отличительные особенности фентанила.
1. Значительно превосходит морфин по анальгетической активности. 2. Уступает морфину по анальгетической активности. 3. Оказывает более сильное угнетение дыхания.
7. Отметить признаки, характерные для острого отравления морфином.
1. Коматозное состояние. 2. Угнетение дыхания. 3. Сужение зрачков. 4. Повышение температуры тела. 5. Понижение температуры тела.
8. Отметить основные показания к назначению наркотических анальгетиков.
1. Травматические боли. 2. Головная боль. 3. Зубная боль. 4. Боли при злокачественных опухолях. 5. Боли при инфаркте миокарда. 6. Мышечные и суставные боли при воспалении. 7. Боли в пред- и послеоперационном периоде. 8. Премедикация.
9. Какое сочетание используется для проведения атаралгезии после оперативных вмешательств.
1. Морфин + новокаин. 2. Пентазоцин + сибазон. 3. Фентанил + дроперидол.
10.Отметить свойства, характерные для анальгетиков ненаркотических.
1. Устраняют боли любого происхождения. 2. Устраняют боли, обусловленные воспалительным процессом. 3. Обладают жаропонижающим действием. 4. Обладают противовоспалительным действием. 5. Вызывают лекарственную зависимость.
11.С чем связывают жаропонижающее действие ненаркотических анальгетиков.
1. Нарушение синтеза простагландинов и эндогенных пирогенов. 2. Снижение теплопродукции.
12.Отметить основные показания применения ненаркотических анальгетиков.
1. Зубная боль. 2. Боли при злокачественных опухолях. 3. Невралгия лицевого и тройничного нерва. 4. Мышечные и суставные боли.
13.Отметить побочные эффекты, характерные для производных пиразолона.
1. Лейкопения. 2.Диспепсические проявления. 3. Угнетение дыхания.
Тема: «Психотропные средства с преимущественным угнетающим типом действия».
Тестовый контроль.
1. Препараты каких групп используются при психических расстройствах невротического характера?
1. Транквилизаторы. 2. Нейролептики. 3. Седативные средства.
2. Отметить нейролептики, производные бутирофенона.
1. Дроперидол. 2. Галоперидол. 3. Аминазин. 4. Трифтазин.
3. Отметить эффект нейролептиков, который также как и антипсихотический, связан с блокадой дофаминовых рецепторов.
1. Седативный. 2. Противорвотный. 3. Миорелаксирующий. 4. Гипотермический. 5. Гипотензивный.
4. В каких случаях применяют нейролептики?
1. Для лечения психозов. 2. Для купирования психомоторного возбуждения. 3. Для лечения паркинсонизма. 4. Для устранения рвоты центрального происхождения. 5. Для нейролептанальгезии.
5. Отметить препараты транквилизаторов.
1. Галоперидол. 2. Сибазон. 3. Феназепам. 4. Мезапам. 5. Аминазин.
6. Отметить механизмы анксиолитического действия сибазона.
1. Взаимодействие с бензодиазепиновыми рецепторами. 2. Аллостерическая активация ГАМК – А – рецепторов. 3. Блокада ГАМК – А – рецепторов.
7. Отметить дневной транквилизатор.
1. Мезапам. 2. Сибазон. 3. Феназепам.
8. Укажите специфический антагонист бензодиазепиновых рецепторов, устраняющий снотворно – седативное действие бензодиазепинов.
1. Бикуккулин. 2. Флумазенил. 3. Циклодол.
9. Отметить побочные эффекты транквилизаторов.
1. Нарушение координации движений. 2. Сонливость. 3. Снижение тонуса скелетной мускулатуры. 4. Экстрапирамидные расстройства.
10.Отметить осложнения, развивающиеся при длительном лечении бромидами.
1. Лекарственная зависимость. 2. Отравления бромидами из-за кумуляции.
Тема: «Противосудорожные, противоэпилептические и противопаркинсонические средства».
Тестовый контроль.
1. Механизм действия противосудорожных средств связывают:
1. С угнетением нейронов эпилептогенного очага. 2. С подавлением иррадиации возбуждения путем нарушения синаптических контактов в ЦНС. 3. С истощением энергетических ресурсов нервной ткани.
2. Отметить противосудорожные средства, существенно угнетающие дыхание.
1. Фенобарбитал. 2. Натрия оксибутират. 3. Сибазон. 4. Хлоралгидрат.
3. С чем связывают механизм противосудорожного действия натрия оксибутирата?
1. С влиянием на ГАМК – Б – рецепторы и, следовательно, уменьшением выделения возбуждающих медиаторов из пресинаптических окончаний. 2. С влиянием на ГАМК – А – рецепторы и последующим постсинаптическим торможением. 3. С влиянием на ГАМК – А – рецепторы и устранением отрицательных эмоций.
4. Отметить положительные свойства фенобарбитала, как противосудорожного средства.
1. Быстрое наступление эффекта. 2. Защита мозга от ишемической гипоксии. 3. Снижение образования и активности свободных радикалов кислорода в ишемизированных участках.
5. С чем связывают механизм противосудорожного действия магния сульфата
Уважаемый посетитель!
Чтобы распечатать файл, скачайте его (в формате Word).
Ссылка на скачивание - внизу страницы.
