Навеску лекарственной формы, содержащей около 0,02 г лекарственного средства, помещают в фарфоровую чашку и добавляют 0,5 мл 4 % раствора натрия гидроксида, появляется розовое окрашивание.
К навеске лекарственной формы, содержащей около 0,1 г (т.м.) лекарственного средства, прибавляют 0,05 г цинковой пыли, 15 мл воды, 3 мл разведенной хлороводородной кислоты и нагревают на кипящей водяной бане c обратным холодильником в течение 30 минут. Полученную смесь охлаждают во льду, добавляют 0,1 г калия бромида, 2 капли тропеолина 00, одну каплю метиленовой сини и титруют 0,1 моль/л раствором натрия нитрита до голубого окрашивания.
Т = 0,01712 г/мл (метронидазол).
АНАЛИЗ ТАБЛЕТОК
1. Определить среднюю массу таблетки.
2. Выполнить качественный анализ
А. 0,02 г измельченной массы таблеток помещают в пробирку, прибавляют 0,01 г цинковой пыли, 1 мл воды очищенной и 0,25 мл хлористоводородной кислоты разведенной 8,3 % и нагревают на водяной бане в течение 5 минут. Полученную смесь охлаждают во льду, прибавляют 0,5 мл раствора натрия нитрита и 1 мл 1 % раствора сульфаниловой кислоты. 0,5 мл полученного раствора прибавляют к 0,5 мл 2 % щелочного раствора β–нафтола и 2 мл раствора натрия гидроксида. Появляется оранжево–красное окрашивание.
Б. 0,02 г измельченной массы таблеток помещают в фарфоровую чашку и добавляют 0,5 мл 4 % раствора натрия гидроксида, появляется розовое окрашивание.
3. К навеске измельченной массы таблеток, содержащей около 0,1 г (т.м.) лекарственного средства, прибавляют 0,05 г цинковой пыли, 15 мл воды, 3 мл разведенной хлороводородной кислоты и нагревают на кипящей водяной бане c обратным холодильником в течение 30 минут. Полученную смесь охлаждают во льду, добавляют 0,1 г калия бромида, 5 капель тропеолина 00, одну каплю метиленовой сини и титруют 0,1 моль/л раствором натрия нитрита до голубого окрашивания.
Т = 0,01712 г/мл (метронидазол).
АНАЛИЗ СУППОЗИТОРИЕВ
1. Определить среднюю массу суппозитория.
2. Выполнить качественный анализ. Суппозиторий поместить в стеклянный стаканчик и нагреть с 10 мл воды очищенной, после полного расплавления основы полученный раствор охладить на ледяной бане.
А. 5 мл полученного выше раствора помещают в пробирку, прибавляют 0,01 г цинковой пыли, 1 мл воды очищенной и 0,25 мл хлористоводородной кислоты разведенной 8,3 % и нагревают на водяной бане в течение 5 минут. Полученную смесь охлаждают во льду, прибавляют 0,5 мл раствора натрия нитрита и 1 мл 1 % раствора сульфаниловой кислоты. 0,5 мл полученного раствора прибавляют к 0,5 мл 2 % щелочного раствора β–нафтола и 2 мл раствора натрия гидроксида. Появляется оранжево–красное окрашивание.
Б. 5 мл полученного выше раствора помещают в выпарительную чашку, выпаривают досуха, и к сухому остатку добавляют 0,5 мл 4 % раствора натрия гидроксида, появляется розовое окрашивание.
3. Суппозиторий точно известной массы помещают в колбу для титрования, прибавляют 0,05 г цинковой пыли, 15 мл воды, 3 мл разведенной хлороводородной кислоты и нагревают на кипящей водяной бане c обратным холодильником в течение 30 минут. Полученную смесь охлаждают во льду, добавляют 0,1 г калия бромида, 5 капель тропеолина 00, одну каплю метиленовой сини и титруют 0,1 моль/л раствором натрия нитрита до голубого окрашивания.
Т = 0,01712 г/мл (метронидазол).
АНАЛИЗ МАЗИ
1. Определить массу мази в тубе.
2. Выполнить качественный анализ. 0,5 г мази помещают в стеклянный стаканчик и нагревают с 10 мл воды очищенной, после полного расплавления основы полученный раствор охлаждают на ледяной бане.
А. 5 мл полученного выше раствора помещают в пробирку, прибавляют 0,01 г цинковой пыли, 1 мл воды очищенной и 0,25 мл хлористоводородной кислоты разведенной 8,3 % и нагревают на водяной бане в течение 5 минут. Полученную смесь охлаждают во льду, прибавляют 0,5 мл раствора натрия нитрита и 1 мл 1 % раствора сульфаниловой кислоты. 0,5 мл полученного раствора прибавляют к 0,5 мл 2 % щелочного раствора β–нафтола и 2 мл раствора натрия гидроксида. Появляется оранжево–красное окрашивание.
Б. 5 мл полученного выше раствора помещают в выпарительную чашку, выпаривают досуха, и к сухому остатку добавляют 0,5 мл 4 % раствора натрия гидроксида, появляется розовое окрашивание.
3. 0,5 г мази (точная масса) помещают в колбу для титрования, прибавляют 0,05 г цинковой пыли, 15 мл воды, 3 мл разведенной хлороводородной кислоты и нагревают на кипящей водяной бане c обратным холодильником в течение 30 минут. Полученную смесь охлаждают во льду, добавляют 0,1 г калия бромида, 5 капель тропеолина 00, одну каплю метиленовой сини и титруют 0,1 моль/л раствором натрия нитрита до голубого окрашивания.
Т = 0,01712 г/мл (метронидазол).
АНАЛИЗ ИНЪЕКЦИОННОГО РАСТВОРА
1. Выполнить качественный анализ.
А. 1 мл лекарственной формы помещают в пробирку, прибавляют 0,01 г цинковой пыли, 1 мл воды очищенной и 0,25 мл хлористоводородной кислоты разведенной 8,3 % и нагревают на водяной бане в течение 5 минут. Полученную смесь охлаждают во льду, прибавляют 0,5 мл раствора натрия нитрита и 1 мл 1 % раствора сульфаниловой кислоты. 0,5 мл полученного раствора прибавляют к 0,5 мл 2 % щелочного раствора β–нафтола и 2 мл раствора натрия гидроксида. Появляется оранжево–красное окрашивание.
Б. Ультрафиолетовый спектр поглощения 0,002 % раствора метронидазола (для разведения используют 1 моль/л раствор хлористоводородной кислоты) в области 230 – 350 нм должен иметь максимум при 277 нм и минимум при 240 нм.
Для длины волны 277 нм необходимо рассчитать удельный коэффициент поглощения.
2. Аликвоту инъекционного раствора с содержанием метронидазола 0,1 г помещают в колбу для титрования, прибавляют 0,05 г цинковой пыли, 15 мл воды, 3 мл разведенной хлороводородной кислоты и нагревают на кипящей водяной бане c обратным холодильником в течение 30 минут. Полученную смесь охлаждают во льду, добавляют 0,1 г калия бромида, 5 капель тропеолина 00, одну каплю метиленовой сини и титруют 0,1 моль/л раствором натрия нитрита до голубого окрашивания.
Т = 0,01712 г/мл (метронидазол).
Уважаемый посетитель!
Чтобы распечатать файл, скачайте его (в формате Word).
Ссылка на скачивание - внизу страницы.
